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对大环内酯类药物的新认识被引量：3: 2007年; 大环内酯类药物(macrolide antibiotic,MA,以下简称MA)被广泛应用于临床.近年来有较多关于其非抗菌作用的报道,已引起医药研究者的广泛关注.这些作用的发现拓宽了MA的应用范围,人们对其有了新的认识.本文就MA的临床应用进展进行综述.; 邹文周文; 关键词：大环内酯类

药物代谢性相互作用被引量：9: 2007年; 当前绝大多数患者都有多药合用的情况,药物相互作用所致的不良反应日趋严重,是医患双方均应认真考虑的一个重要且现实的问题。其中,以前知之甚少的药物代谢性相互作用更是关注的热点。认识药物代谢的酶学基础,了解药酶的常见底物、诱导剂和抑制剂,合理选用同类药品,能避免有害药物代谢性相互作用的发生。本文对药物代谢性相互作用的研究进展作一综述,以冀引起医务人员的重视,将药物因代谢性相互作用所致的不良反应减少到最低限度。; 邹文周文; 关键词：药物代谢药物相互作用代谢酶

阿司匹林合用琥乙红霉素对大鼠肝细胞色素P450同工酶和mdr1的影响: 2008年; 目的以大鼠作为实验动物,形成疾病模型,研究阿司匹林合用琥乙红霉素对大鼠肝脏细胞色素P450同工酶和多药耐药基因的影响。方法用分光光度法测定大鼠肝微粒体红霉素N-脱甲基酶(ERD)、氨基比林N-脱甲基酶(ADM)的活性,用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术测定大鼠肝脏CYP3A1、CYP1A2、CYP2E1、mdrla和mdrlb基因的水平。结果大鼠连续灌胃给药7d后,与空白组大鼠比较,琥乙红霉素组ERD和ADM活性均明显受抑制(P<0.05),阿司匹林组ERD和ADM活性均不同程度提高,琥乙红霉素与阿司匹林合用组对ERD、ADM活性均表现抑制作用,且对大鼠肝脏CYP3A1、CYP2E1、mdr la、mdr lb基因表达量减少。各组的CYP1A2基因未能检出。结论琥乙红霉素抑制ERD、ADM活性及CYP3A1基因的表达,阿司匹林可对抗琥乙红霉素对肝药酶的抑制作用,两者存在基于肝药酶的相互作用,合用的结果可能导致琥乙红霉素对肝药酶抑制作用减弱。; 邹文周文欧扬; 关键词：琥乙红霉素阿司匹林细胞色素P450 多药耐药基因

阿司匹林单用与合用琥乙红霉素对大鼠肝药酶活性影响的研究: 细胞色素P450(cytochrom P450，CYP450)是肝微粒体混合功能氧化酶中最重要的一族，包括多种具有不同专属性底物的同工酶，在催化药物生物转化过程中起着重要作用。涉及药物代谢的CYP450酶主要有CYP1、...; 邹文; 关键词：细胞色素P450 药物相互作用心脑血管疾病; 文献传递

药物代谢的种属和性别差异研究被引量：9: 2007年; 药物代谢的种属和性别差异已成为人们日益关注的研究热点,了解药物代谢的种属和性别差异对临床合理用药及新药的筛选和研发具有重要的意义。本文综述了国内外药物代谢的种属和性别差异的研究现状,阐述药物代谢的种属和性别差异研究的重要性。; 邹文周文; 关键词：药物代谢种属差异性别差异

琥乙红霉素和阿司匹林合用对大鼠肝脏细胞色素P450酶的影响被引量：3: 2008年; 目的:阐明基于药物代谢酶的药物相互作用机制,选择临床常用抗菌药物琥乙红霉素和预防心脑血管疾病的药物阿司匹林作为研究对象,研究两者合用对大鼠肝细胞色素P450(CYP450)含量、氨基比林N-脱甲基酶(ADM)、红霉素N-脱甲基酶(ERD)、谷胱甘肽S-转移酶(GST)活性的影响。方法:体内实验分空白对照组、琥乙红霉素组、阿司匹林组、琥乙红霉素和阿司匹林合用组,每日灌胃给药一次,连续7d。制备大鼠肝微粒体,采用紫外-可见分光光度法测定CYP450含量及ADM、ERD、GST活性。结果:琥乙红霉素、阿司匹林合用后CYP450酶活性均有不同程度的降低,与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:两药合用对药物代谢酶有影响,可能使药物的体内代谢特征发生改变,产生药物代谢性相互作用,从而影响药物疗效。; 邹文周文欧扬; 关键词：药物相互作用药物代谢酶琥乙红霉素阿司匹林

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邹文