邹德琴
- 作品数：32 被引量：74H指数：5
- 供职机构：南昌大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省卫生厅科技计划项目江西省卫生厅基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于药物转运体OATP1B1介导中药组分与他汀药物相互作用的机制研究
- 目的 以中药组分丹参素与瑞舒伐他汀为例,探讨基于药物转运体介导中药组分与他汀药物相互作用的机制,为中西药物间相互作用的机制研究提供思路与方法.方法 首先大鼠体内初步探讨瑞舒伐他汀合用丹参素后瑞舒伐他汀的药代动力的变化:然...
- 温金华曹力魏筱华彭洪薇吕燕妮周健钟海利胡锦芳邹德琴段舟萍孙晓春
- LC-ESI/MS法测定血浆中头孢他美浓度及头孢他美酯分散片相对生物利用度的研究被引量：2
- 2013年
- 目的:建立快速、简捷、灵敏的LC-ESI/MS法测定人血浆中头孢他美的浓度,并用于头孢他美酯分散片的药代动力学与生物等效性的研究。方法:血浆样品经沉淀处理后以乙腈-0.4%甲酸水溶液(65∶35)为流动相,采用ESI源以SIM方式对血浆样品中头孢他美进行定量分析。结果:研究结果表明,头孢他美血浆浓度测定方法的线性范围为0.05～8μg·mL-1,日内、日间精密度(RSD)均小于12.33%,方法回收率(RE)为-3.40%～12.26%,提取回收率大于80%。供试制剂与参比制剂的药代参数分别为:T1/2(2.52±0.54)h和(2.35±0.62)h,Tmax(2.35±0.65)h和(2.33±0.77)h,Cmax(3.33±1.99)mg·L-1和(3.15±1.00)mg·L-1,AUC0-t(17.04±4.75)mg·h·L-1和(16.45±4.61)mg·h·L-1,AUC0-∞(17.61±4.82)mg·h·L-1和(16.95±4.72)mg·h·L-1。生物利用度为(104.30±11.50)%。结论:本法满足生物样本的分析要求,可用于头孢他美酯分散片的生物等效性与药代动力学研究。
- 温金华邹德琴钟海利胡锦芳魏筱华赖永全郑雪莲蔡军康丽
- 关键词：头孢他美活性代谢物生物利用度
- 化学发光免疫分析法监测丙戊酸血药浓度及其结果分析被引量：1
- 2016年
- 目的：分析我院2013年4月-2015年9月丙戊酸血药浓度监测结果,为合理给药提供参考。方法：应用化学发光免疫分析法测定丙戊酸血药浓度,并对结果进行统计分析。结果：我院2013-2015年丙戊酸血药浓度共监测179例,在有效浓度范围内（50-100mg/L）的138例,占77.1%,低于有效浓度的28例,占15.6%,高于有效浓度的13例,占7.3%。结论：影响丙戊酸血药浓度的原因多样而复杂,应重视监测,以保证临床疗效,减少毒性反应。
- 邹德琴
- 关键词：丙戊酸血药浓度监测化学发光免疫分析法
- 熊果酸对大鼠体内瑞舒伐他汀的药代动力学影响被引量：3
- 2014年
- 目的：探讨熊果酸对大鼠体内瑞舒伐他汀的药代动力学影响。方法12只雄性 SD 大鼠（200～235 g）按随机数字表法分为2组，分别为单用瑞舒伐他汀组与瑞舒伐他汀合用熊果酸组，每组6只，以瑞舒伐他汀100 mg· kg^-1、熊果酸80 mg·kg^-1的剂量灌胃给药，两药合用时先熊果酸后瑞舒伐他汀相继灌胃。采用 LC-MS 测定血药浓度，比较2组间药代动力学参数。结果合用熊果酸后，瑞舒伐他汀药代动力学参数 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞参数值分别增加163．02％、145．99％和157．55％，而 CLz/F 值降低了57．84％（P ＜0．05或 P ＜0．01）。结论熊果酸可影响大鼠体内瑞舒伐他汀的药代动力学特性。
- 温金华汪安江邹德琴赖永全郑雪莲熊玉卿
- 关键词：熊果酸瑞舒伐他汀药代动力学
- 我院抗菌药物使用情况的调查
- 抗菌药物是医院应用最广泛品种之一，使得临床医师在控制疾病方面更加有效，但细菌对该类药物的耐药性也明显增高。本文对抗菌药物使用情况进行了调查，分析了其使用的合理性，以促进临床合理用药。
- 魏筱华万子扬肖飞邹萍陈璿瑛胡锦芳邹德琴王琳
- 关键词：抗菌药物药物管理临床药学合理用药
- 文献传递
- 化学发光免疫分析法监测地高辛血药浓度及其结果分析被引量：1
- 2013年
- 目的:综合分析我院2010～2012年地高辛血药浓度监测结果,为临床合理用药提供参考。方法:应用化学发光酶免疫法测定地高辛血药浓度,并对结果进行统计分析。结果:我院2010～2012年地高辛血药浓度共监测144例,在有效浓度范围内(0.5～2.0μg·L-1)为72例,占50.0%,小于0.5μg·L-1的为61例,占42.4%,大于2.0μg·L-1的11例,占7.6%。结论:影响地高辛血药浓度的原因多样而复杂,应重视监测,以保证临床疗效,减少毒性反应的发生。
- 邹德琴
- 关键词：地高辛血药浓度监测化学发光免疫分析法
- 微粒子酶免疫法测定他克莫司血药浓度的影响因素
- 2009年
- 目的:探讨微粒子酶免疫分析法测他克莫司血药浓度时样品的保存时间、保存条件,以及不同抗凝剂对测定结果的影响。方法:取肝肾移植术后患者静脉全血标本,分别测定室温和冰箱保存3d、7d的血药浓度,以考察温度对测定结果的影响;测定采用不同抗凝剂的标本血药浓度以考察抗凝剂对测定结果的影响。结果:室温或冰箱冷藏保存后标本测定结果与保存前的测定值无统计学差异;EDTA-K2与肝素钠采集的标本2组间无统计学差异。结论:血样在室温下至少可保存1周;采血管可以选用EDTA-K2或肝素钠抗凝,二者差异无显著性。
- 魏筱华邹德琴蔡军万子扬
- 关键词：微粒子酶免疫法他克莫司影响因素保存温度抗凝剂
- 同种异体肾移植术后病人口服他克莫司的依从性与社会支持的相关性分析被引量：2
- 2022年
- 目的:探讨同种异体肾移植术后病人口服他克莫司的依从性与社会支持的相关性分析。方法:选取2020年10月—2020年11月南昌大学第一附属医院门诊部复诊的同种异体肾移植术后口服他克莫司的229例病人作为研究对象,采用自行设计的一般情况调查表、免疫抑制药物依从性Basel评估量表(BAASIS)和社会支持评定量表(SSRS)进行调查。采用Pearson相关性分析社会支持和服药依从性的关系。结果:同种异体肾移植术后口服他克莫司的病人服药依从性得分为4~14(4.82±1.50)分,其中34.06%的病人服药依从性差。同种异体肾移植术后口服他克莫司的病人服药依从性总分与社会支持总分存在负相关(r=-0.154,P<0.05)。其中连续性漏服药方面的服药依从性与社会支持总体及各维度均呈负相关(r值分别为-0.136,-0.173,-0.135,-0.198,均P<0.05)。结论:同种异体肾移植术后口服他克莫司的病人服药依从性有待提高,临床医护人员应有效评估病人的社会支持状况,制订切实可行的他克莫司服药计划,改善病人的社会支持条件,从而提高病人的服药依从性。
- 姜春英胡锦芳邹德琴
- 关键词：同种异体肾移植社会支持他克莫司服药依从性
- 肾移植患者他克莫司给药剂量与血药浓度及不良反应的关联分析被引量：3
- 2014年
- 目的探讨肾移植患者他克莫司(FK506)给药剂量与血药浓度及不良反应的关联性。方法回顾性分析我院2003年1月-2012年12月256例患者的给药剂量、药物浓度及不良反应,对数据整理、分析。结果随着剂量的调整及移植术后时间的延长,监测的FK506正常谷浓度所占的百分比也随着升高,从56.3%上升至78.5%,而各种不良反应的发生率却降低。结论 FK506具有良好的免疫抑制效果,通过血药浓度监测进行剂量的调整对达到目标谷浓度和减少不良反应有积极的作用。
- 魏筱华温金华段舟萍邹德琴
- 关键词：FK506血药浓度
- HPLC快速测定万古霉素血药浓度的方法学研究被引量：4
- 2016年
- 目的建立测定血清万古霉素质量浓度的高效液相色谱法。方法以Agilent HC-C18柱(4.6×150mm,5um)为色谱柱,流动相为甲醇-磷酸二氢钾缓冲液(20∶80),流速为1.0ml/min,检测波长为238nm,以6%高氯酸为沉淀血清蛋白,离心后取上清液直接进样测定。结果万古霉素的低、中、高(2.0,16.0,64.0mg/L)3种浓度的准确度介于98%-110%之间,日内及日间精密度的RSD均小于8.5%(n=5);分析方法的定量下限浓度为2mg/L;线性范围为2.0-64.0mg/L,回归方程为y=13.871x+8.8127(R=0.9996,P<0.05,n=7)。结论该方法灵敏、准确、简单、快速,适用于血清万古霉素血药浓度的监测和药物代谢动力学研究。
- 温金华魏筱华邹德琴周健曹力
- 关键词：万古霉素血药浓度高效液相色谱法
