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康复新结肠靶向胶囊的体内外评价被引量：12: 2007年; 目的:对康复新pH依赖和酶依赖靶向胶囊进行体内外药剂学实验,评价其结肠定位释放效果。方法:采用溶出度测定中的桨法对制剂进行体外评价,X射线造影法观察其体内运转情况。结果:pH依赖结肠靶向制剂在人工结肠液中2 h后,药物基本释放完全,达到结肠定位释放;酶依赖结肠靶向制剂在人工结肠中加入酶后,药物释放迅速,基本达到结肠定位释药;pH依赖和酶依赖靶向胶囊的体内转运时间都存在较大个体差异,受试药物的崩解时间在不同个体间较稳定,集中在2.0～3.5 h。结论:2种原理的康复新结肠靶向胶囊均基本实现在结肠定位释放药物。; 邱雪兰杨明谢兴亮赖娟陈斯玮; 关键词：康复新结肠靶向溶出度

pH依赖型愈肠宁结肠靶向片的制备及体内外释放评价: 目的：拟制备得用于治疗溃疡性结肠炎的中药新制剂pH依赖型愈肠宁结肠靶向片 (pH-dependent Yuchangning tablets for colon-specificdelivery，PYTCSD)，并对其体...; 杨明谢兴亮马鸿雁邱雪兰肖禾; 关键词：溃疡性结肠炎中药制剂靶向制剂; 文献传递

康复新口服结肠靶向制剂的药学研究: 口服结肠靶向给药系统是通过药物传递技术，使药物口服后，在上消化道不释放，将药物运送到人体回盲部后开始崩解或蚀解并释放出来，从而使药物在人体大肠发挥局部或全身治疗作用。本课题针对溃疡性结肠炎(UC)，选择了临床灌肠给药治疗...; 邱雪兰; 关键词：结肠靶向康复新 PH依赖; 文献传递

口服结肠靶向给药系统中的辅料被引量：6: 2005年; 通过查阅国内外文献,综述与研究口服结肠靶向给药系统(OCTDS)中的辅料及其在中药中的应用情况。; 邱雪兰杨明谢兴亮; 关键词：辅料结肠靶向中药

肝苏缓释胶囊精制工艺中大孔吸附树脂型号的筛选被引量：5: 2005年; 目的筛选适合分离纯化赶黄草提取物的最佳大孔吸附树脂型号。方法以槲皮素吸附量、解吸率、吸附速率及解吸速率为指标,对D140、D141、D3520、AB-8、D101、DM-130、NKA-9、S-8等8种大孔吸附树脂的性能进行比较。结果8种大孔吸附树脂对槲皮素的静态吸附量顺序为:D140>D141>D3520>AB-8>D101>DM-130>NKA-9>S-8,解吸率顺序为:D140>D141>S-8>AB-8>NKA-9>D3520>DM-130>D101。其中D140、D141对槲皮素的吸附量分别为9.728、.76m.g-1,解吸率分别为88.5%、84.3%;吸附速率和解吸速率比较结果表明,D140型树脂在加入药液后约5h吸附达到平衡,在加入解吸剂后1.5h解吸完全,其吸附、解吸速率最快。结论在8种树脂中,D140的吸附与解吸效果最佳。; 谢兴亮杨明邱雪兰许润春马鸿雁; 关键词：精制工艺吸附树脂槲皮素解吸

假劣药定义的探讨被引量：7: 2008年; 对《药品管理法》规定的假劣药定义的不足之处进行了探讨,提出如何修正假劣药定义的建议。; 邱雪兰傅晓华宋民宪蒋学华; 关键词：假药劣药

pH-时滞型愈肠宁结肠靶向片的制备及体外释放评价被引量：11: 2007年; 目的:以中药复方愈肠宁为研究药物,制备得pH-时滞型愈肠宁结肠靶向片,并对其体外释放性能进行评价。方法:以苦参碱、氧化苦参碱体外释放度及药片吸水率为指标,对包衣处方中成膜剂及致孔剂种类、成膜剂与致孔剂比例、增塑剂种类及用量、包衣增重进行筛选。结果:该制剂制备方法为:取药物制备得素片,按7∶3取乙基纤维素(EC)∶丙烯酸树脂Ⅱ(Eudragit)混合,加乙醇溶解,加入包衣量10%的邻苯二甲酸二乙酯(DEP)混匀,调整含量为4%,包衣增重3%,即得;该制剂在人工胃液2 h后中未见苦参碱、氧化苦参碱的溶出,在人工小肠液4h后两指标累积溶出率均<10%,在人工结肠液2 h后分别溶出75.7%,76.8%。结论:该制剂在体外能达到结肠定位释药的目的。; 谢兴亮杨明邱雪兰马鸿雁许润春

pH依赖型愈肠宁结肠靶向片的制备及体内外释放评价被引量：20: 2006年; 目的制备用于治疗溃疡性结肠炎的pH依赖型愈肠宁结肠靶向片(pH-dependen t Y uchangn ing T ab let forco lon-spec ific de livery,PYTCSD),并对其体内外释放性能进行评价,探讨制备中药结肠靶向制剂的可行性。方法以苦参碱和氧化苦参碱体外释放度为指标,对制剂的包衣处方进行筛选;采用体外释放度测定法考察该制剂的体外释放性能;采用硫酸钡造影技术对该制剂在人体内的释放性能进行评价。结果拟订了PYTCSD的制备方法:将药物制备得片芯后,以质量浓度3.70%(g/mL)丙烯酸树脂Ⅲ(Eudrag itⅢ)、0.37%(g/mL)邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、0.93%(g/mL)滑石粉的乙醇混悬溶液为包衣液,包衣使片芯增重8%,即得;体外释放度测定结果表明,在人工胃液2 h时溶出液中未检测到苦参碱和氧化苦参碱,在人工小肠液4 h时两指标累积溶出率均<10%,而在人工结肠液1 h时苦参碱和氧化苦参碱分别累积溶出86.5%和86.8%;体内释放度试验结果表明,PYTCSD在8名志愿者体内均能完整到达回盲部或升结肠,并在上述部位崩解释放出药物。结论制备得pH依赖型愈肠宁结肠靶向片能达到较好结肠定位释药的目的。; 杨明谢兴亮马鸿雁邱雪兰许润春

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邱雪兰