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超微粒介孔分子筛Ti-MC M-41的制备及催化氧化乙苯合成苯乙酮和α-苯乙醇被引量：16: 2001年; 在强酸性及常温常压下 ,以无水乙醇和异丙醇为混合溶剂 ,合成了n(Si)∶n(Ti)分别为 30∶1、5 0∶1和 70∶1的超微粒介孔分子筛Ti MCM 41。经X衍射光谱、Fourier红外光谱 (FTIR)和扫描电镜表征 ,该分子筛具有规则的晶体结构 ,颗粒直径为 0 0 5～ 0 1μm ,在FTIR的 96 0cm-1处表现出Si—O—Ti的特征吸收峰。同时研究了该分子筛在乙苯液相氧化中的催化行为 ,讨论了催化剂及反应条件的影响。结果表明 ,在Ti MCM 41催化下 ,双氧水可以将乙苯氧化为苯乙酮和α 苯乙醇。当催化剂n(Si)∶n(Ti)由 70∶1降至 30∶1,催化剂加入量由 10 0mg增加到 30 0mg ,n(H2 O2 )∶n(乙苯 )由 1 0∶1 0增至 3 0∶1 0 ,反应时间由 1h延长至 10h ,反应温度由 15℃升高到6 0℃时 ,乙苯的转化率分别提高到 3 3倍、1 4倍、2 6倍、1 7倍和 2 2倍。以氯仿、丙酮和甲醇为溶剂时 ,乙苯的转化率分别为 0 6 4%、1 2 7%和 3 5 5 %。; 乔庆东李琪邢宇; 关键词：TI-MCM-41 乙苯催化氧化苯乙醇苯乙酮

酞菁铜掺杂碘的能带结构和导电机理的研究被引量：2: 1999年; 用ＥＨＭＡＣＣ方法计算了酞菁铜本征态和碘掺杂态的能带结构。为验证模型的合理性，用载流子迁移Ｆｒｈｌｉｃｈ－Ｓｅｗｅｌ公式，对理论电导率和实测电导率进行了比较。结果表明：理论电导率和实测电导率基本吻合，支持了所提出的模型的合理性。初步探讨了碘计量掺杂和非计量掺杂时对电导率的影响。计量掺杂碘时，电子和空穴的浓度相同，迁移率影响导电性；非计量掺杂碘时，空穴浓度大于电子浓度，载流子浓度和迁移率同时影响导电率。载流子在迁移过程中，既包括能带机理，又包括跳越机理。; 高延敏邢宇尹永一乔庆东; 关键词：导电机理配合物

强碱性低温条件下合成纯硅及硅铝HMS分子筛被引量：1: 1999年; 在强碱性低温常压条件下，以正硅酸四乙酯为硅源，硫酸铝为铝源，十二胺为模板剂合成出纯硅Ｓｉ－ＨＭＳ和硅铝Ａｌ－ＨＭＳ分子筛，并用粉末Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）、付立叶变换红外光谱（ＦＴ－ＩＲ）、透射电子显微镜（ＴＥＭ）等手段进行了表征。ＸＲＤ谱图显示，强碱性条件下得到的Ｓｉ－ＨＭＳ和Ａｌ－ＨＭＳ分子筛的晶体结构比较规整，具有层状晶体结构，各衍射峰分别归属于１００，２００，３００等衍射。ＦＴ－ＩＲ谱图显示铝元素进入了Ａｌ－ＨＭＳ分子筛骨架。提出强碱性条件下ＨＭＳ分子筛是通过“ Ｓ０Ｉ－Ｎａ＋ ”路线形成的。使用十八水合硫酸铝作为合成Ａｌ－ＨＭＳ分子筛的铝源，与使用昂贵的三异丙氧基铝［Ａｌ（ＯＰｒｉ）３］为铝源相比，具有原料价廉易得的特点。; 邢宇乔庆东; 关键词：强碱性分子筛 HMS 硅催化剂

抑制β沸石骨架脱铝的焙烧研究被引量：7: 2002年; 研究了因焙烧过程升温速率对β沸石模板剂的热分解过程的影响 ,不同升温速率下Naβ沸石焙烧的尾气组成 ;还测定了Naβ沸石的TG -DTG谱 ,40 0℃下Naβ沸石的FTIR谱图 ,以及在不同温度下焙烧 4h后的XRD谱图及2 9Si、2 7Al的NMR结果 .根据这些结果 ,提出了分段焙烧脱胺方法 ,使有机胺在 2 6 0～ 42 0℃间的两个恒温段充分发生Hofmann降解反应 ,从而使分解产生的乙烯和水蒸气能够随空气流自然排出焙烧体系 ,可使焙烧过程中产生的热能得到分阶段逐步地释放 ,同时可避免高温下沸石骨架水热脱铝的负作用 ,得到骨架脱铝少、结晶度高的脱胺 β沸石 .; 孔德金邢宇陈波王辉李承烈; 关键词：Β沸石模板剂焙烧脱铝热分解有机胺

苯对甲苯歧化与烷基转移反应的影响被引量：6: 2002年; 研究了原料中苯含量对甲苯歧化与烷基转移反应的影响。随着原料中苯含量的增加 ,甲苯歧化反应受到明显抑制 ,同时发生苯和C9芳烃之间的烷基转移反应 ,C9芳烃转化率和C8芳烃选择性明显升高 ,有利于歧化装置多产C8芳烃。; 孔德金邢宇程文才杨德琴; 关键词：苯甲苯歧化烷基转移反应

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邢宇