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DAXX通过AR/SREBP-2通路下调HepG2细胞中胆固醇的合成: <正>目的:进一步验证DAXX与AR在肝HepG2中的相互作用,并探讨DAXX降低肝细胞中总胆固醇含量的分子机制。方法:稳定转染pCDNA3.1(+)/DAXX至体外培养的HepG2细胞中,终浓度为1μmol/L的丙酸睾...; 李天平轩贵平郭紫芬庹勤慧廖端芳; 文献传递

胆固醇代谢调控的研究进展被引量：10: 2014年; 胆固醇的合成、分解及逆向转运与动脉粥样硬化密切相关。叉头转录因子的O亚型3(fork head box O3,FoxO3)/去乙酰化酶6复合物(Sirt6 complex)、3β脱氢胆固醇Δ24还原酶(3β hydroxysterol?(24) reductase,DHCR24,Seladin 1)和死亡结构域相关蛋白(death domain associated protein,Daxx)可以通过调控核转录激活因子甾醇调节元件结合蛋白(sterol regulatory element binding proteins,SREBPs)的表达和活化来调节胆固醇合成限速酶[如3 羟基3 甲基戊二酰辅酶A还原酶(3 hydroxy 3 methylglutaryl coenzyme A reductase,HMGCR)]等的转录,最终调控胆固醇的合成;外周组织的胆固醇逆向转运至肝脏后在细胞色素P450超家族(cytochrome P450 proteins,CYP)的作用下分解成胆汁酸或类固醇激素。胆固醇的分解代谢则受精脒/精胺 N1 乙酰基转移酶、Prospero相关同源蛋白1和Daxx等的严密调控;胆固醇逆向转运是防止动脉粥样硬化斑块和坏死中心形成的关键因素。肿瘤坏死因子α和红细胞很可能在巨噬细胞介导的胆固醇逆向转运中起着非常重要的作用。; 李天平轩贵平庹勤慧; 关键词：胆固醇逆向转运动脉粥样硬化

用改进的重叠延伸PCR技术构建三位点突变载体被引量：7: 2014年; 目的:改进传统重叠延伸PCR方法,实现引入3个不同DNA突变位点的简便的多位点定点突变。方法:根据前期构建的包含人线粒体12S rRNA(NC 01290)3个热点突变位点的野生型质粒序列,利用Muta Primer 2.0软件设计针对3个热点突变位点的3对互补的定点突变引物,以野生型质粒为模板,结合重叠延伸PCR反应和冷冻析出法,产生同时包含3个突变位点的突变目的片段,酶切后克隆到载体中,测序确证是否突变成功。结果:DNA测序证实3个不同突变位点同时成功引入,定点突变载体构建成功。结论:用改进的重叠延伸PCR技术能简便、高效地获得多位点定点突变载体,在分子生物学领域有较高的使用价值。; 郭紫芬轩贵平陈方方张式一; 关键词：重叠延伸PCR 定点突变

养任调冲汤对阴虚内热型更年期综合征模型大鼠的干预实验研究被引量：5: 2013年; 目的:研究养任调冲汤对更年期阴虚内热证模型大鼠的影响。方法:120只雌性SD大鼠随机分为空白组、模型组、养任调冲汤低剂量组(0.81g/kg)、养任调冲汤中剂量组(1.62g/kg)、养任调冲汤高剂量组(3.24g/kg)、坤宝丸阳性对照组(0.16g/kg)。各药物组于去势手术后第14天开始,均按0.5mL/100g灌服相应药液,每日1次,连续30d后,观察各组大鼠饮水量、肛温、子宫系数、阴道上皮细胞角化程度的影响,采用放射免疫法和ELISA法分别测定血清激素水平的变化。结果:养任调冲汤治疗后,模型大鼠饮水量减少(P<0.05),肛温下降(P<0.05)。养任调冲汤高剂量使模型大鼠子宫系数增加了68.10%,由(1.16±0.11)mg/g明显增加到(1.95±0.21)mg/g(P<0.01);阴道上皮细胞角化程度也明显提高了48.66%,由(30.23±3.86)%显著提高到(44.94±5.26)%(P<0.01);血清雌二醇(Estradiol,E2)水平显著增加了43.63%,由(41.94±5.82)pmol/L明显提高到(60.24±7.36)pmol/L(P<0.05)。卵泡生成素(Follicle stimulating hormone,FSH)、黄体生成素(Luteinizing hormone,LH)和催乳素(Prolactin,PRL)水平则显著降低(P<0.05),而瘦素与胰岛素则没有明显变化(P>0.05)。结论:养任调冲汤对更年期阴虚内热证模型大鼠神经内分泌紊乱及其相关病理指征具有较好的干预作用。; 吴红斌轩贵平赖春华秦辛玲何武郭紫芬; 关键词：阴虚内热更年期综合征

电子处方与手写处方书写规范度对比研究被引量：6: 2013年; 目的了解南华大学附属医院《处方管理办法》的贯彻落实情况,对比分析手写处方和电子处方书写规范度的差异,为规范处方使用提供依据。方法采用随机抽样调查的方式,依据处方点评标准,对南华大学附属第一医院、附属第二医院新院、附属第二医院老院处方规范率及不规范表现进行统计分析。采集电子处方和手写处方的不规范数据,分析比较不合理差异。结果经过抽样调查,南华大学附属第一医院的处方(全部为电子处方)不规范率最低,为12.92%;附属第二医院新院的处方(部分电子处方)不规范率较高,为22.70%;附属第二医院老院的处方(全部为手写处方)不规范率最高,为35.89%;经过多个样本比较的Friedman M检验分析,三组数据差异有统计学意义(P<0.05)。电子处方中不规范处方占13.38%,远远低于手写处方不规范率34.29%,且差异有高度统计学意义(P<0.01)。手写处方中的不规范表现较多,集中体现为前记、规格、药名错误,药师未执行双签名规定等方面,而电子处方不规范的因素比较单一,主要是婴儿处方未写明体重或日、月龄。结论医院应该加强处方书写方面的管理力度,提高药剂人员的素质,强化医院的信息系统,使手写处方逐步往电子处方过渡,促进处方书写规范化。; 郭紫芬张式一韦翠薇陈方方轩贵平; 关键词：电子处方

衡阳市原发性高血压患者药物治疗依从性的评估被引量：7: 2014年; 目的分析衡阳市原发性高血压患者药物治疗依从性水平,并探讨其影响因素,为提高原发性高血压患者的用药依从性提供可靠依据。方法采用自行编制的高血压病人依从性问卷,对300例原发性高血压患者进行用药情况及其相关因素的调查,采用χ2检验对用药依从性影响因素进行统计分析。结果 300例原发性高血压患者中服药依从性佳者为30.33%,服药依从性不佳者为69.67%。其中,年龄、就诊次数、伴随疾病数量、是否备有血压计、实际服药次数、实际服药种类等因素对服药依从性的影响具有统计学意义(P<0.05)。结论衡阳市原发性高血压病人药物治疗的依从性不佳,医护人员可以通过加强对病人的健康教育,制定合理的治疗方案,增加门诊随访次数以提高其服药依从性。; 郭紫芬陈方方张式一轩贵平; 关键词：原发性高血压药物治疗依从性

氨基糖苷类抗生素性耳聋的研究进展被引量：5: 2013年; 氨基糖苷类抗生素（aminoglycosideantibiotics，AmAn）是具有氨基糖与氨基环醇结构的一类抗生素，包括链霉素、新霉素、庆大霉素、阿米卡星等。AmAn对铜绿假单胞菌、肺炎杆菌、大肠杆菌等常见革兰阴性杆菌的抗生素后效应较长，目前仍然被用于治疗敏感需氧革兰阴性杆菌所致的严重感染，如脑膜炎和呼吸道、泌尿道、骨关节感染等。; 轩贵平郭紫芬李天平陈方方; 关键词：氨基糖苷类抗生素革兰阴性杆菌耳聋抗生素后效应骨关节感染阿米卡星

线粒体12SrRNA突变与耳聋相关性研究进展被引量：6: 2015年; 耳聋是影响人类健康和造成人类残疾的常见疾病,它是由遗传和环境因素共同作用引起的。遗传性耳聋包括综合征型耳聋和非综合征型耳聋,其中,线粒体12S r RNA基因突变与其甚是关系密切,位于12S r RNA解码区的A1555G、C1494T、961del T/ins C(n)等突变与氨基糖苷类抗生素耳毒性和非综合征型耳聋密切相关。A1555G和C1494T的致聋机理已得到确定:A1555G或C1494T突变在12S r RNA的A区形成一个新的结合碱基对,使12S r RNA的二级结构与细菌的1 6S r RNA更为相似,促进了氨基糖苷类抗生素与之结合,使得带该类突变的个体在使用氨基糖苷类抗生素后会发生听力缺失。通过对线粒体12S r RNA基因突变的研究,能够明确部分非综合征型耳聋的病因,从而为患者及其家族成员提供准确的遗传咨询和指导,为防聋治聋提供帮助。; 陈方方郭紫芬轩贵平; 关键词：线粒体DNA 耳聋基因突变

突变敏感性分子开关同时快速检测AAID三个相关基因突变的研究: 目的：利用高保真度DNA聚合酶所介导的基因突变敏感性分子开关同时、快速、准确检测氨基糖苷类抗生素性耳聋相关的三个热点基因突变。方法：首先提取正常人的血液基因组DNA，根据人线粒体12S rRNA/(NC01290...; 轩贵平; 关键词：线粒体DNA 点突变; 文献传递

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