赵节绪
- 作品数：120 被引量：407H指数：12
- 供职机构：吉林大学第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部科技专项基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 朊蛋白106-126肽段对PC12细胞分化后致凋亡作用的研究
- 2004年
- 朊蛋白病是由朊蛋白引起的海绵状脑病,是一组包括遗传性、散发性和传染性的神经系统变性疾病.朊蛋白106-126肽段在体外与异常朊蛋白(PrPSc)具有许多相似的生物学作用.本研究利用NGF诱导PC12细胞形成神经元样细胞,加入106-126肽段,观察到了一系列的形态学变化及其致凋亡作用,探索在细胞水平上建立了传染性朊蛋白病模型的可能性.……
- 张东威南善姬赵节绪
- 神经元型一氧化氮合酶基因多态性与脑梗死的相关性被引量：2
- 2010年
- 目的探讨神经元型一氧化氮合酶(NOS1)基因多态性与脑梗死发病的关系。方法以rs9658281和rs2682820位点为遗传标记,采用聚合酶链式反应(PCR)和限制性片断长度多态性(RFLP)技术检测605例脑梗死患者和313例对照组人群的基因型。结果Rs9658281位点G等位基因频率较对照组明显增高(χ2=3.906,P=0.048,OR=1.362,95%CI1.003～1.850),这种差异在女性明显(χ2=6.689,P=0.010,OR=1.913,95%CI1.170～3.167)。Rs9658281位点的GG基因型频率较对照组明显增高(χ2=5.322,P=0.021,OR=1.473,95%CI1.060～2.047),这种差异在女性明显(χ2=9.299,P=0.002,OR=2.315,95%CI1.349～3.972)。经过多因素回归分析调整了传统危险因素的影响后,两组间仍有显著性差异(P=0.023)。Rs2682820位点的基因型频率和等位基因频率在脑梗死组和对照组的分布无显著差异(P>0.05)。结论神经元型一氧化氮合酶(NOS1)基因rs9658281位点多态性与脑梗死的发病可能有关。
- 高鹏吴江杜丹华李蕴博赵节绪胡林森
- 关键词：单核苷酸多态性脑梗死
- 非血管性痴呆的临床诊断与病因分析被引量：3
- 1995年
- 非血管性痴呆的临床诊断与病因分析粱滨华，林世和，赵节绪目前，神经病理学和流行病学调查，血管性痴呆中（ＶＡＤ）只占所有痴呆的１０－３０％，其余均为非血管性痴呆（ＥＶＡＤ），而所有痴呆中１０－４０％经早期诊断、及时治疗，病情可能好转［２］。临床资料与研究...
- 粱滨华林世和赵节绪
- 关键词：痴呆非血管性病因
- 61例青年脑梗死病因及危险因素的分析被引量：27
- 2004年
- 目的 发现青年人脑梗死可能存在的不同病因及危险因素。方法 将 6 1例 15～ 4 0岁脑梗死患者按年龄分成两组 ( 15～ 2 9岁一组 ,30～ 4 0岁一组 )。再根据 TOAST病因分类 ,将患者分成 5组 ( ATR,CEMB,L AC,OTH,U ND)。结果 6 1名脑梗死患者中 ,男 39例 ,女 2 2例。根据 TOAST病因分类 ,ATR5例 ( 8.2 % ) ,L AC2 3例( 37.7% ) ,CEMB10例 ( 16 .4 % ) ,OTH17例 ( 2 7.9% ) ,UND6例 ( 9.8% )。结论 青年脑梗死发病原因有其特殊性 ,应引起临床注意。15～ 2 9岁组以其它原因所致脑梗死 ( OTH)和女性为主 ;L AC和 ATR均多见于 30～ 4 0岁组 ,且男性为多 ;两组心源性栓塞无明显差异。高血压、高血糖、高胆固醇血症、吸烟。
- 于雪凡李颖新赵节绪
- 关键词：青年脑梗死病因大动脉粥样硬化心源性栓塞
- 电针治疗无抑制性神经原性膀胱的临床研究被引量：17
- 2005年
- 目的:研究电针治疗无抑制性神经原性膀胱的方法,并评估其临床疗效。方法:脑血管病变引起的无抑制性神经原性膀胱患者共60例,随机分为针刺治疗组和对照组,每组各30例。针刺治疗组采用电针疗法,取四神聪穴、肾俞穴、会阳穴,1次/日,30min/每次;对照组为口服中药桑螵蛸散,2次/日,6g/次;两组患者均治疗2周。以治疗前后的排尿日记,B超膀胱最大容量为指标,进行组间与组内、治疗前后的对比观察。结果:两组患者经过2周治疗后,日排尿频率有不同程度的改善,差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论:针刺治疗无抑制性神经原性膀胱的疗效明显优于口服中药治疗。
- 刘路然蔺勇赵节绪高维滨殷淑萍刘世文
- 关键词：电针疗法
- 额叶型痴呆的临床和病理被引量：2
- 2002年
- 目的 证实一种少见的伴有痴呆的神经系统变性疾病———额叶型痴呆。方法 对 1例因并发肺炎而死亡的 46岁进行性痴呆患者 ,进行脑部剖检 ,经系列的组织染色及PrP ,tau蛋白等免疫组织化学染色。结果 该例患者有 :(1)进行性神经、精神症状 ,病程为 3年 ;(2 )头部CT示双侧额叶灰质萎缩 ,脑电图呈阵发性全导联 ,长间歇期 (>2s)的高波幅慢波 ;(3)脑重 10 5 0g ,脑萎缩仅限于额叶 ,未累及颞叶 ;(4)额叶灰质从第二层开始神经细胞大量脱失伴明显胶质增生 ,而锥体细胞相对完好。Beilschowsky及Gallyas染色无异常发现 ;(5 )神经细胞及胶质细胞内未发现任何包涵体 ;(6 )PrP、tau蛋白免疫组织化学染色呈阴性反应。结论 该病例为典型额叶型痴呆 ,今后在分析伴有痴呆的神经系统变性疾病时 ,应想到此类型痴呆。
- 林世和赵节绪江新梅宋晓南蒋淑珍
- 关键词：免疫组织化学病理特点神经系统变性
- 高同型半胱氨酸血症致血管内皮损伤的分子生物学机制被引量：4
- 2005年
- 主要从内皮损伤的分子病理角度综述高同型半胱氨酸血症导致动脉硬化的可能机制。
- 孙文萍赵节绪
- 关键词：同型半胱氨酸动脉硬化血管内皮
- 国人Creutzfeldt-Jakob病临床、病理、免疫组化、PrP基因、14-3-3蛋白及动物传递的研究被引量：7
- 2000年
- 目的探讨国人Ｃｒｅｕｔｚｆｅｌｄｔ－Ｊａｋｏｂ病（ＣＪＤ）的临床、病理及免疫组化、ＰｒＰ基因、１４－３－３蛋白及实验鼠传递结果。方法 统计２４例ＣＪＤ患者的临床资料，进行脑组织病理检查。其中１０例脑切片作ＰｒＰ免疫组化染色，１０例进行ＰｒＰ基因表达，５例脑脊液行１４－３－３蛋白检测，７例进行实验鼠传递。结果（１）２４例ＣＪＤ中散发１９例，可能为医源性３例，家族性１例，与Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ病并存１例；（２）国人ＣＪＤ急性、亚急性发病高达９６％，急性发病者病程短，脑萎缩不明显；（３）脑组织石蜡切片以ＰｒＰ抗血清为第一抗体免疫组化染色，均呈突触型阳性；（４）１４－３－３蛋白表达对ＣＪＤ的临床诊断有特异性；（５）活检脑组织对实验鼠传递成功。结论 国人ＣＪＤ发病过程和临床表现有若干特殊性，通过１４－３－３蛋白表达，可早期确诊ＣＪＤ，其对早期发现ＣＪＤ、减少医源性传播有重要意义。
- 宋晓南林世和赵节绪江新梅王为民陶玉倩方莹莹徐惠琴陈秀芸
- 关键词：CREUTZFELDT-JAKOB病
- 散发性克-雅病PrP基因129密码子基因型与临床表型14例研究被引量：5
- 2003年
- 目的 探索散发性克 雅病 (Creutzfeldt Jakobdisease,CJD)PrP基因 1 2 9位点密码子基因型与临床表型的关系。方法 对 1 4例散发性CJD患者进行PrP基因 1 2 9密码子的检测 ,并与临床表现进行了分析。结果 (1 )根据诊断标准 ,1 4例散发性CJD中 8例诊断为肯定CJD ,6例诊断为很可能CJD。 (2 ) 8例诊断肯定CJD组中 ,PrP基因 1 2 9位点密码子为甲硫氨酸纯合型 6例 ,甲硫氨酸 /缬氨酸2例。 6例诊断很可能CJD组的PrP基因 1 2 9密码子均为甲硫氨酸纯合型。 (3) 1 2例PrP基因 1 2 9位点为甲硫氨酸纯合型的患者以认知障碍起病 8例 ;共济失调 1例 ;视觉障碍 2例 ;肌阵挛 1例。病程最长 2 0个月 ,最短 2 5个月。病程中有癫痫 5例 ,肌阵挛 6例 ,视觉障碍 6例。 7例有典型周期性同步放电 (PSD)脑电改变。 (4) 2例甲硫氨酸 /缬氨酸型患者均以共济失调起病 ,2个月后才出现痴呆 ,病程分别为 1 6个月和 2 0个月 ,均无典型的PSD。结论 (1 ) 1 4例散发性CJD患者中 1 2例PrP基因 1 2 9密码子为甲硫氨酸纯合型 ,但临床表型不同。 (2 )本组散发性CJDPrP基因 1 2 9位点密码子甲硫氨酸 /甲硫氨酸 ,甲硫氨酸 /缬氨酸 ,分布比例与日本相同 ,但与西方不同 。
- 赵节绪林世和南善姬江新梅宋晓南
- 关键词：朊病毒基因型
- 人朊病毒病的临床、病理及动物传递的实验研究被引量：12
- 1994年
- 根据本文报告经病理证实的人朊病毒病１４例。Ｃｒｅｕｔｚｆｅｌｄｔ－Ｊａｋｏｂ氏病（ＣＪＤ）９例、Ｇｅｒｓｔｍａｎｎ－Ｓｔｒａｕｓｓｌｅｒ－Ｓｃｈｅｉｎｋｅｒ氏综合（ＧＳＳ）５例。５例免疫组化染色阳性。３例ＣＪＤ脑匀浆进行Ｃ５７ＢＬ／６ｃｌａ、ＢＱ１ｂ／ｃ及ｗｉｓｔｅｒ鼠脑内接种．１例于第二代发病，余为第三代发病。资料提示：１．国人ＣＪＤ相对发病较多；二、国内确有ＧＳＳ值得注意；三、免疫组化相当敏感；四、ＣＪＤ脑活检组织可成功地进行实验的动物传递。
- 林世和赵节绪江新梅王为民王耀山徐惠芹宋晓南韩漫夫朱春年朴明淑于乐军刘兆铭矫继慧张荣勤
- 关键词：朊病毒病C-J病病理
