赵乘有
- 作品数：5 被引量：23H指数：2
- 供职机构：华东理工大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 对甲苯磺酸索拉非尼的合成被引量：15
- 2007年
- 吡啶甲酸经氯化、酰胺化、亲核取代得中间体4-(4-氨基苯氧基)-2-(甲基氨甲酰基)吡啶,与4-氯-3-(三氟甲基)苯异氰酸酯缩合、再成盐得对甲苯磺酸索拉非尼,总收率为64%。
- 赵乘有陈林捷许煦罗晓燕冀亚飞
- 关键词：索拉非尼抗肿瘤药多激酶抑制剂
- 甲氧苄啶的合成被引量：6
- 2008年
- 丙烯腈与苯胺经ZnCl2/AcOH体系催化加成得β-苯胺丙腈(2);2与3,4,5-三甲氧基苯甲醛在叔丁醇钾存在下缩合制得β-苯胺基-α-3,4,5-三甲氧基苯基丙烯腈(3);3在甲醇钠甲醇溶液中与硝酸胍环化合成了甲氧苄啶(TMP),总收率77.1%。3和TMP的结构经1HNMR和EI-MS表征。
- 冀亚飞赵乘有万欢段梅莉许煦
- 关键词：苯胺甲氧苄啶抗菌增效剂药物合成
- 对甲苯磺酸索拉非尼和甲氧苄啶的合成
- 对甲苯磺酸索拉非尼是一种口服的raf激酶抑制剂，临床用于治疗肾细胞癌。本文以2-甲酸吡啶为原料，经二氯亚砜氯化、甲胺酰胺化、对氨基苯酚亲核取代制得关键中间体4-(4-氨基苯氧基)-2-(甲基氨甲酰基)吡啶。另一中间体4-...
- 赵乘有
- 关键词：甲氧苄啶化学合成
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- N-氨基哌啶盐酸盐的制备
- 2007年
- N-氨基哌啶盐酸盐(1)是合成选择性大麻素(CB1)受体拮抗剂利莫那班(rimonabant)的中间体[1,2],其合成主要有四氢吡喃-联氨盐酸盐路线[3]和哌啶亚硝化-还原路线[4]。前者反应选择性较差,后者要用价昂的氢化铝锂。
- 张鹏志王伟琪赵乘有冀亚飞
- 关键词：化学成分
- 辅酶Q_0的简便合成被引量：2
- 2007年
- 以3，4，5-三甲氧基苯甲醛为原料，Wolff—Kishner-黄鸣龙还原反应和过氧化氢氧化反应简便、高效地制备辅酶Q10的重要原料辅酶Q0。对影响反应的关键因素进行了研究。发现甲酸介质、3倍过量的水合肼、50％过氧化氢以及用磷钼酸作催化剂（用量为TMT质量的2．5％-3．0％）、反应45min为比较合适的条件。
- 冀亚飞金文虎赵乘有张鹏志
- 关键词：3,4,5-三甲氧基苯甲醛磷钼酸辅酶Q0
