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费陈忠

作品数:138 被引量:215H指数:9
供职机构:中国农业科学院上海兽医研究所更多>>
发文基金:公益性行业(农业)科研专项国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 57篇期刊文章
  • 50篇会议论文
  • 23篇专利
  • 7篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 103篇农业科学
  • 8篇医药卫生
  • 6篇理学
  • 5篇化学工程
  • 2篇轻工技术与工...

主题

  • 61篇球虫
  • 34篇虫病
  • 33篇球虫病
  • 30篇抗球虫
  • 27篇鸡球虫
  • 24篇鸡球虫病
  • 15篇毒性
  • 13篇色谱
  • 13篇相色谱
  • 13篇高效液相
  • 12篇液相色谱
  • 12篇高效液相色谱
  • 10篇球虫药
  • 10篇细胞
  • 10篇抗球虫药
  • 10篇虫药
  • 9篇中药
  • 9篇免疫
  • 9篇抗球虫新药
  • 8篇液相

机构

  • 118篇中国农业科学...
  • 19篇中国农业科学...
  • 9篇南京农业大学
  • 4篇济源市畜牧局
  • 3篇河北科技大学
  • 2篇安徽省农业科...
  • 1篇华南农业大学
  • 1篇湖南农业大学
  • 1篇华东理工大学
  • 1篇湘潭大学
  • 1篇郑州华信学院
  • 1篇中国药科大学
  • 1篇重庆师范大学
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 138篇费陈忠
  • 119篇薛飞群
  • 99篇张丽芳
  • 93篇张可煜
  • 76篇王米
  • 76篇王霄旸
  • 67篇郑文丽
  • 42篇王春梅
  • 30篇肖遂
  • 20篇李涛
  • 18篇裘敏琪
  • 18篇赵娟
  • 15篇刘迎春
  • 14篇杨锐乐
  • 13篇孟新宇
  • 13篇赵其平
  • 11篇张晓晓
  • 8篇翟良
  • 8篇王宵旸
  • 7篇肖文龙

传媒

  • 10篇中国家禽
  • 7篇中国兽药杂志
  • 7篇中国动物传染...
  • 5篇中国兽医科学
  • 4篇中兽医医药杂...
  • 4篇中国兽医寄生...
  • 4篇中国毒理学会...
  • 3篇动物医学进展
  • 2篇中国畜禽传染...
  • 2篇中国兽医杂志
  • 2篇化学世界
  • 2篇2013年中...
  • 2篇中国畜牧兽医...
  • 2篇第七届中国畜...
  • 1篇中兽医学杂志
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇畜牧与兽医
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇分析测试学报

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 3篇2022
  • 1篇2021
  • 6篇2019
  • 1篇2018
  • 10篇2017
  • 13篇2016
  • 26篇2015
  • 12篇2014
  • 8篇2013
  • 15篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 5篇2009
  • 4篇2008
  • 5篇2007
  • 6篇2006
  • 5篇2005
  • 4篇2004
138 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种对硝基邻甲酚的制备方法
本发明公开了一种对硝基邻甲酚的制备方法,该方法以对硝基邻甲苯胺为原料通过碱水解方式制备得到对硝基邻甲酚。本发明得到的对硝基邻甲酚纯度高,经高效液相色谱法(HPLC)测定,面积归一化法法定量测得含量大于99%,收率大于95...
张丽芳薛飞群朱建德费陈忠王米王霄旸郑文丽张可煜王春梅
文献传递
高效液相色谱-串联质谱法测定鸡蛋中癸氧喹酯的残留被引量:4
2013年
为建立一种快速、灵敏的高效液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),以应用于癸氧喹酯(DEC)在鸡蛋中的残留检测,并将该方法用于残留消除规律的研究。将8只健康蛋鸡连续饲喂添加癸氧喹酯(浓度为27.2mg/kg)的饲料10天后,分别在停药后第1、2、3、5、8、11天收集鸡蛋匀浆,用乙腈:乙酸乙酯(1:1)提取,OasisTMHLB固相萃取柱净化,以0.1%甲酸水:乙腈(30/70,v/v)作为流动相,XTerraC18色谱柱洗脱,质谱多反应监测(MRM)模式进行检测。结果表明:该方法的灵敏度高,检测限(LOD)和定量限(LOQ)分别为0.2、0.8μg/kg,DEC在0.8~240μg/kg浓度范围内线性良好,相关系数R2>0.993,回收率在90.7%~101.8%之间,RSD<11.4%;消除试验结果表明:鸡蛋中DEC最高残留浓度出现在停药后第3天,随着时间的推移,鸡蛋中癸氧喹酯的残留浓度逐渐降低,到第8天时该药的残留浓度达到欧洲委员会规定的允许浓度水平(20μg/kg)。本方法简便可靠,可满足检验实际需求。
王中艳罗浩师张丽芳江善祥费陈忠张可煜郑文丽王霄旸薛飞群
关键词:癸氧喹酯高效液相色谱-串联质谱鸡蛋
蛹虫草多糖对小鼠腹腔巨噬细胞免疫功能的影响被引量:13
2015年
目的研究蛹虫草多糖对巨噬细胞免疫功能的影响。方法将1000、500、250、125、62.5μg/mL5种浓度的CMP40和CMP50分别加入到小鼠腹腔巨噬细胞的培养体系中进行研究,培养24、48h后收集细胞上清液,测定各组细胞NO、NOS、iNOS、IL-1和TNF-α的含量。结果CMP40在1000μg/mL、CMP50在250μg/mL组的NO、NOS和iNOS的含量显著高于对照组(P〈0.05);CMP40在62.5~125μg/mL和500~1000μg/mL组、CMP50在1000μg/mL组的IL-1浓度显著低于对照组(P〈0.05);CMP40和CMP50在500μg/mL组的TNF-α浓度比对照组分别提高3.31%和2.84%。结论CMP40和CMP50在合适的浓度能促进小鼠腹腔巨噬细胞产生NO、NOS和iNOS以及TNF-α,从而增强巨噬细胞的功能。
王米张丽芳费陈忠张可煜王霄旸薛飞群
关键词:鼠腹腔巨噬细胞一氧化氮一氧化氮合酶细胞因子
蛹虫草多糖对鸡脾脏淋巴细胞的影响被引量:6
2014年
试验将7种浓度蛹虫草多糖(CMP)单独或与刀豆蛋白A(ConA)、脂多糖(LPS)同时加入鸡脾脏淋巴细胞的培养体系中,培养48 h时用MTT法测定淋巴细胞增殖(A570值)的变化;将5种浓度的CMP 40%乙醇提取物(CMP40)、CMP 50%乙醇提取物(CMP50)分别与ConA加入到鸡脾淋巴细胞的培养体系中,培养24 h后收集细胞培养上清液,测定白细胞介素-2(IL-2)和γ-干扰素(IFN-γ的含量.结果显示,CMP在31.25~2 000 μg/mL时,CMP40+ConA组的A570值显著高于ConA对照组;CMP在31.25~500μg,/mL时,CMP50+ConA组A570值显著高于ConA对照组,CMP40+LPS组、CMP50+LPS组的A570值显著高于LPS对照组;CMP40在125~1 000μg/mL时、CMP50在500 μg/mL时,各多糖组的A570值显著高于细胞对照组;CMP40和CMP50在250~1 000 μg/mL时,各多糖组的IL-2和IFN-γ浓度显著高于对照组.结果表明,CMP40和CMP50在合适的剂量能单独或协同ConA、LPS刺激鸡的T、B淋巴细胞增殖,促进淋巴细胞分泌IL-2和IFN-γ,从而增强鸡的细胞免疫能力.
王米杨锐乐张丽芳张赛奇孟新宇张可煜费陈忠薛飞群胡元亮
关键词:鸡脾脏淋巴细胞增殖白细胞介素-2Γ-干扰素
一种抗鸡球虫病的药用组合物
本发明提供了一种抗鸡球虫病的药用组合物,该组合物包含有沙咪珠利和草氨酸,其中沙咪珠利和草氨酸的质量比为1∶10~1∶50。本组合物具有较高的抗鸡球虫病效果,同时对沙咪珠利耐药的柔嫩艾美尔球虫有较高的抗球虫活性。
张丽芳朱建德费陈忠王米刘迎春薛飞群
沙咪珠利饮水剂在鸡体内的药代动力学研究
[目的]为了研究沙咪珠利饮水剂在鸡体内的药代动力学特征.[方法]将36 只三黄鸡分3组,按照低(0.67 mg/kg bw)、中(1.33 mg/kg bw)、高(6.67 mg/kg bw)三个剂量分别单次灌服,给药后...
程培培王春梅胡星星薛飞群费陈忠张丽芳王米张可煜王霄旸郑文丽刘迎春
关键词:饮水剂药代动力学
抗球虫新药AC4在SD大鼠体内的药代动力学研究
2016年
本研究的目的是建立检测SD大鼠血浆内AC4的分析方法,考察高、中、低3个剂量的AC4在SD大鼠体内的药代动力学特征,获得主要的药代动力学参数。采用超高液相色谱法检测SD大鼠血浆内AC4含量,使用乙酸乙酯作为提取溶剂,妥曲珠利亚砜作为内标。研究表明,建立的方法专属性良好,标准曲线定量范围0.08-80μg/mL,线性关系良好;准确度和精密度均能达到检测目的,样品在室温放置8 h或者反复冻融3次后稳定;该方法灵敏、准确,可以用于检测SD大鼠血浆内AC4含量。药时曲线下面积和最大血药浓度存在剂量正相关关系,给药后4-5 h达到最大血药浓度,生物消除半衰期在不同性别、不同剂量组之间存在较大差异,AC4在SD大鼠的药动学存在较为明显的性别差异。本研究结果为AC4后期研究和临床合理应用提供了参考依据。
王春梅林析张可煜张丽芳田玉柱费陈忠张晓晓赵娟肖遂王霄旸王米郑文丽薛飞群
关键词:SD大鼠药代动力学
纳川珠利在鸡体内的药动学特征及其与血浆蛋白结合率的研究被引量:2
2016年
为了解纳川珠利在靶动物鸡体内的药动学参数,选用5周龄健康浦东黄羽肉鸡,按照体重单次灌服1、5和10mg/kg受试化合物,采用UPLC-UV方法检测待测样品中目标化合物的浓度,采用体外平衡渗析法检测血浆蛋白结合率。结果显示,纳川珠利在鸡体内的动力学过程符合一级消除动力学,吸收速率常数(Ka)平均0.74h-1,消除速率常数(Ke)平均0.076 3h-1,半衰期(t1/2)平均9.43h,表观分布容积(V/F)平均0.207 7L/kg,低、中、高给药剂量下血药质量浓度-时间曲线下面积AUC0→t分别为48.301 3、236.314 2和472.464 4μg/(mL·h),达峰时间(tmax)分别为4.003 4、2.501 4和3.500 0,达峰浓度(Cmax)分别为4.134 2、18.624 7和33.879 1μg/mL。鸡血浆蛋白的体外结合率大于96.3%,具有非浓度依赖的特点。上述结果表明,纳川珠利属于高血浆蛋白结合率化合物,在鸡体内属一级动力学消除,半衰期较长,代谢较慢,在与其他药物共用时有产生竞争性结合的风险。
费陈忠马丹朋刘利利肖隧张可煜张丽芳王霄旸王米郑文丽薛飞群
关键词:药代动力学血浆蛋白结合率
盐酸氯苯胍原料药主成分含量及有关物质的测定
2019年
为建立测定盐酸氯苯胍原料药中主成分含量及有关物质的超高效液相色谱法,采用ACQUITY UPLC BEH C18柱(1.7μm,2.1mm×100mm),以乙腈-2mL/L磷酸水(V∶V=40∶60)为流动相,检测波长为313nm,进样量10μL。在优化的色谱条件下,主成分与各杂质峰分离度良好,盐酸氯苯胍在15μg/mL~35μg/mL范围内线性关系良好(R2=0.999),低、中、高浓度样品的平均回收率分别为100.85%、100.61%、100.40%,相对标准偏差(RSD)分别为1.50%、0.07%、0.64%。盐酸氯苯胍的主要杂质为保留时间1.612的R1和5.416的R2,以主成分自身对照法计算,暂定单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.16倍(0.16%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的0.26倍(0.26%)。该方法分离时间短,检出限低,分离度好,结果准确、可靠,可作为盐酸氯苯胍及其有关物质的检测方法。
佘如凤张敏夏溯寒张丽芳王霄暘费陈忠张洁薛飞群
关键词:盐酸氯苯胍超高效液相色谱法
一种具有抗鸡球虫病的三嗪化合物
本发明属于医药技术领域,涉及一种具有抗鸡球虫病的三嗪化合物及其制备方法和用途,其化合物具有下式结构;本发明药效好,毒性低,可用于抗动物球虫病。<Image file="DDA0000410594570000011.GIF...
张丽芳薛飞群费陈忠张可煜郑文丽王霄旸张德鹏范超肖文龙王米李涛王春梅肖遂
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