谭广慧
- 作品数：44 被引量：31H指数：4
- 供职机构：哈尔滨师范大学更多>>
- 发文基金：黑龙江省海外学人科研资助项目国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程文化科学医药卫生更多>>
- 新型光反应物--邻苯二甲酰基低聚L-脯氨酸肽的合成被引量：1
- 2008年
- 以L-脯氨酸为原料,合成了4个新的光反应物——邻苯二甲酰基聚L-脯氨酸肽,其结构经1H NMR,13C NMR,FAB-MS和元素分析表征。
- 谭广慧金英学
- 关键词：环肽L-脯氨酸光诱导
- 对羟基五蝶烯重氮盐及其置换反应研究
- 2009年
- 五蝶烯醌经肟化和氢化得到对氨基五蝶烯酚,对氨基五蝶烯酚在酸性条件下被硝基叔丁烷重氮化,生成非常稳定的对羟基五蝶烯重氮盐.对羟基五蝶烯重氮盐经亚铜盐催化的Sandmeyer反应生成氯代和溴代对羟基五蝶烯,与碘化钾发生置换反应得到碘代对羟基五蝶烯.所合成的新化合物均经红外光谱、核磁共振谱以及质谱证明其结构.
- 谭广慧王宇王进军金英学
- 关键词：重氮盐
- 水基锂离子电池电极材料及电解液的进展被引量：1
- 2013年
- 介绍了水基锂离子电池的优点和原理,探讨了水基锂离子电池中的正极材料:LiMn2O4、LiCoO2和LiFe0.5Mn0.5PO4/C,负极材料:钒的氧化物、活性碳(AC)、聚苯胺(PANI)及复合膜包覆型金属锂。归纳了电极材料的合成方法和电化学性能。综述了使用不同电解液电池的电化学性能,提出水基锂离子电池目前的发展方向是提高比容量和循环稳定性。
- 尚雨金英学谭广慧邓超
- 关键词：水溶液锂离子电池电极材料电解液
- 叶绿素类敏剂的制备及其光动力抗肿瘤生物活性研究
- 癌症严重威胁人的健康。光动力治疗是具有发展潜力的新的癌症治疗方法。光动力治疗是基于光敏剂光致激发态与体内生物质发生能量交换或电子转移,产生具有细胞毒性的活性氧,从而直接或间接杀死癌细胞的过程。光敏剂（Photosensi...
- 谭广慧
- 关键词：光敏剂叶绿素癌症光动力治疗
- 文献传递
- 创新型人才培养背景下高师院校通识课程设置研究
- 2013年
- 21世纪随着"世界多极化"、"经济全球化"的深入发展,各国的综合国力竞争日趋激烈。在此背景下,创新已成为经济社会发展的主要驱动力,知识水平、创新能力成为一个国家综合实力的基石,培养创新人才成为世界各国教育共同的价值追求。2010年我国出台了《国家中长期教育改革和发展规划纲要(2010-2020)》(以下简称《纲要》)。
- 谭广慧金英学马晓春赵雪峰李冰
- 关键词：高师院校通识课程创新型人才培养
- N-(末端三甲基硅酰胺基杂酰胺醚链)邻苯二甲酰亚胺的合成
- 2012年
- 合成了2个新的N-(末端三甲基硅氮杂酰胺杂醚链)邻苯二甲酰亚胺衍生物化合物。其结构经核磁共振谱、质谱验证。
- 金英学苑望魏树权郑鹏王欣庄丽梅谭广慧
- 关键词：邻苯二甲酰亚胺光反应
- 制药工程专业的发展现状被引量：4
- 2009年
- 分析了制药工程专业的设置方式和课程设置,招生情况,人才需求状况,探讨了制药工程专业的发展思路。
- 谭广慧曲凤玉王宇李锦州金英学
- 关键词：制药工程
- 光诱导单电子转移反应合成氮杂环脯氨酸肽被引量：1
- 2011年
- 以脯氨酸为起始原料合成了四个光反应底物N-(末端三甲基硅苄基脯氨酸肽链)邻苯二甲酰亚胺(4),并在甲醇溶剂中进行了光反应.结果表明,4的光致激发态分子内发生单电子转移反应,生成双离子自由基8,电子沿着化学键在给电子杂原子间转移,达到共振平衡,离去基团离去使平衡向末端杂原子方向移动,高选择性地生成分子内端位双自由基9,自由基偶合生成标题化合物5.此反应产率较好,区域选择性高,所有新化合物结构均经NMR和质谱验证.
- 刘岩谭广慧魏树权曲凤玉王进军王天赤岳群峰金英学
- 关键词：光诱导单电子转移环肽
- N-(末端三甲基硅脯氨酸肽链)邻苯二甲酰亚胺的光诱导单电子转移成环反应
- 2011年
- 分子内单电子转移成环反应是有效地合成环化物的方法。以L-脯氨酸为起始原料合成了两个光反应底物N-(末端三甲基硅脯氨酸肽链)邻苯二甲酰亚胺,在其分子结构中,邻苯二甲酰亚胺基团为受电子体部分,末端三甲基硅脯氨酸肽链为给电子体部分,构成了分子内给受电子体系。N-(末端三甲基硅脯氨酸肽链)邻苯二甲酰亚胺在甲醇溶剂中进行了光反应,得到氮杂环脯氨酸肽。此反应产率较好,区域选择性高,所有新化合物结构均经NMR和FAB-MS验证。
- 谭广慧郑鹏魏树权岳群峰曲凤玉金英学
- 关键词：单电子转移L-脯氨酸环肽
- N-(ω-三甲基硅烷基醚)马来酰亚胺的光诱导单电子转移反应
- 2011年
- 合成了两个N-(ω-三甲基硅烷基醚)马来酰亚胺衍生物(2a,2b),并以2a,2b为光反应底物在HCN,MeOH,30%H_2O-HCN,丙酮等溶剂中进行了光反应.结果显示,化合物2a在强的亲硅性溶剂MeOH,30%H_2O-MeOH,30%H_2O-HCN中经单电子转移反应以很高的产率和区域选择性生成环胺醇产物3,在HCN、丙酮等弱的亲硅性溶剂中发生[2+2]环加成副反应生成双分子偶合产物5;2b无论是在强的亲硅性溶剂,还是在弱的亲硅性溶剂HCN、丙酮中,部发生分子内单电子转移反应,生成分子内双离子自由基中间体8.一部分8发生脱三甲基硅烷基反应生成环化物4的前体分子内双自由基9,多数8发生特殊的分子间偶合反应得到不对称双分子偶合产物6.所有新化合物均经NMR和质谱验证.
- 黄益慧张晓媛谭广慧刘岩魏树权曲凤玉岳群峰金英学
- 关键词：马来酰亚胺光反应单电子转移
