谢宇
- 作品数：5 被引量：27H指数：4
- 供职机构：吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划霍英东教育基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- F68和F108水溶液溶胶-凝胶转变过程的流变学研究被引量：3
- 2010年
- 采用流变学方法研究了具有高PEO质量分数(80%)的两亲性三嵌段共聚物Pluronic F68(PEO80-PPO30-PEO80)和F108(PEO133-PPO50-PEO133)的水溶液在升温过程中的溶胶-凝胶转变过程,发现对于特定浓度的嵌段共聚物水溶液,在溶胶-凝胶转变过程中会出现一个"软凝胶"区域,通过对F68进行区域的频率扫描实验,推测了相应的内部结构.
- 汤建凯谢宇孙昭艳安立佳
- 关键词：模量
- P123(PEO20-PPO70-PEO20)嵌段共聚物水溶液物理凝胶化行为的耗散粒子动力学模拟被引量：10
- 2009年
- 采用耗散粒子动力学（Dissipative particle dynamics, DPD）方法研究了P123（PEO20-PPO70-PEO20）嵌段共聚物水溶液常温下的物理凝胶化行为. 在体积分数（2%~10%）较低时, P123在水溶液中形成球形胶束. 当P123的水溶液体积分数升高到20%时, 会形成柱状胶束. 在P123的水溶液体积分数为30%和40%时, 观察到具有三维网络结构的凝胶. 这些模拟结果不仅与实验结果一致, 而且证明了耗散粒子动力学方法是一种非常适合研究物理凝胶化行为的重要方法. 另外, 在P123的水溶液体积分数为40%时, 研究了凝胶随着时间发展的形成过程.
- 赵英谢宇吕中元孙家锺
- 关键词：耗散粒子动力学模拟
- PEO-PPO-PEO水溶液体系胶束化及凝胶化行为的耗散粒子动力学模拟被引量：7
- 2013年
- 采用耗散粒子动力学(Dissipative particle dynamics,DPD)模拟方法研究了三嵌段共聚物聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯(PEO-PPO-PEO)的胶束化和凝胶化行为.通过模拟得到了F127(EO99PO65EO99)水溶液的临界胶束浓度和临界凝胶浓度.结果发现,在298 K、质量分数低于40%时,F127水溶液中形成的胶束形状均为球形.此外,进一步研究了亲水嵌段长度对胶束结构及凝胶形成浓度的影响,结果发现,亲水嵌段越短,越有利于长椭球状胶束的形成,而临界凝胶浓度随着亲水嵌段PEO长度的增加而降低.
- 谢宇吕中元孙昭艳安立佳
- 关键词：胶束化凝胶化耗散粒子动力学
- 17R4/F127混合水溶液的凝胶结构被引量：6
- 2013年
- 结合流变学频率扫描和同步辐射小角X射线散射(SAXS),研究了17R4(PO14-EO24-PO14)含量和温度对17R4/F127(EO99-PO65-EO99)混合水溶液凝胶结构的影响.结果表明,溶胶、软凝胶和硬凝胶分别对应无序结构、无序与立方相共存结构以及立方相结构.对于F127水溶液体系,可以将F127形成的胶束看作硬球,随着温度的升高,胶束的硬球半径和胶束中F127链的聚集数随之减小,这是因为17R4在较低温度下很难形成胶束,当温度升高时,17R4链参与胶束的形成,从而使胶束数目增加,因此每个胶束中的F127链数也随之减小.当17R4含量较高时,胶束外壳中F127部分的PEO链段数随着温度升高而减小,胶束外壳变得更软,因此,当17R4/F127摩尔比为2∶1时,混合溶液在高温下呈现面心立方(fcc)到体心立方(bcc)的结构转变.
- 谢宇吕中元孙昭艳安立佳李秀宏吴忠华
- 关键词：小角X射线散射
- PEO-PPO-PEO水溶液胶束化与凝胶化行为研究
- 本论文利用耗散粒子动力学模拟方法并结合流变和同步辐射小角x射线散射等实验手段研究了嵌段共聚物聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯（PEO-PPO-PEO）水溶液体系的胶束化和凝胶化行为，探讨了亲水的PEO嵌段长度对PEO-PPO...
- 谢宇
- 关键词：凝胶化胶束化耗散粒子动力学小角X射线散射
- 文献传递
