谢传晓
- 作品数：140 被引量：1,015H指数：19
- 供职机构：中国农业科学院作物科学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金引进国际先进农业科技计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 作物基因编辑技术研发与应用
- 基因编辑是指利用基因组定点DNA酶切活性与胞内修复活性在目标位点引入特定突变的技术,该技术实现的定点定向突变为作物遗传改良提供了革命性的技术解决方案。本报告简要介绍了基因编辑技术发展的背景、基于CRISPR原理的系列作物...
- 谢传晓
- 文献传递
- 玉米种质籽粒铁含量的测定及差异分析被引量：8
- 2007年
- 实验采用原子吸收分光光度计测定了53个自由授粉品种（OPV），227个自交系材料和868个杂交种材料的铁含量。结果表明，OPV铁含量变化范围在10．9789—27，8734mg／kg，平均值为18．3599mg／kg；自交系铁含量变化范围在11．6094～32．7188mg／kg，平均值为19．6126mg／kg；杂交种铁含量变化范围在10．8619～38．0874mg／kg，平均值为18．5274mg／kg。此外，两地和两季联合方差分析结果表明，地点、季节、基因型以及地点与基因型互作、季节与基因型互作对玉米籽粒铁含量的影响均达到极显著水平，说明铁含量基因型间存在真实的遗传差异，且地点、季节、基因型以及地点与基因型互作、季节与基因型互作对玉米籽粒铁含量均有较大影响。
- 陈洁潘光堂李华雄杨克诚王康宁谢传晓张世煌张谦
- 关键词：玉米铁含量
- 玉米低氮逆境下高籽粒数目优异等位基因功能分子标记开发与应用
- 本发明公开了一种玉米低氮逆境下高籽粒数目优异等位基因功能分子标记开发与应用。本发明提供分子标记是序列表的序列4所示的DNA。基于该标记，本发明提供了序列表的序列2所示DNA和序列表的序列3所示DNA组成的引物对。所述分子...
- 谢传晓李新海陈现平吴永升张世煌郝转芳翁建峰李明顺张德贵白丽
- 文献传递
- 基于SSR荧光标记技术的玉米群体混合样本基因频率分析方法被引量：17
- 2008年
- 【目的】建立玉米群体混合样本等位基因及其频率的分析方法。【方法】采用ABI全自动遗传分析仪,利用5′端荧光标记的SSR引物,通过混合样本中PCR扩增产物检测峰高与丰度对应,分析基因频率。【结果】与聚丙烯酰胺凝胶电泳银染法相比,ABI全自动遗传分析仪的检测灵敏度高。20个供试玉米群体中,荧光引物Phi072(6-Fam)共检测到82个等位基因位点,平均每个群体4.1个;引物Phi084(Hex)检测到43个等位基因位点,平均每个群体2.15个。多重PCR(multiplex PCR)荧光SSR检测结果显示,可以明确区分不同等位基因。荧光SSR能准确地读出片段大小,定量PCR扩增产物的丰度。用GeneScan获取数据,用Genotyper软件对数据进行设置与输出,使用R软件的FREQS-R模块,初步探讨利用荧光SSR定量化数据,计算供试群体15个单株混合样本的等位基因频率。【结论】可通过荧光SSR产物的丰度来确定混合取样群体的基因频率。
- 刘晓鑫谢传晓赵琦路明曲延英张滨梁业红张世煌
- 关键词：玉米群体基因频率
- 玉米基因编辑技术及其育种应用
- 谢传晓
- 玉米对生性状两个显性基因SCAR分子标记被引量：31
- 2002年
- 把与玉米对生叶突变体对生性状两个显性位点紧密连锁的RAPD标记S312 3 77与S36 0 60 2 成功地转化成SCAR标记CBJ1与CBJ2。对RAPD片段的纯化、T A克隆、SCARPCR引物的设计等SCAR标记转化进行了探讨 ,并对CBJ1与CBJ2进行了验证 ,为对生玉米的分子标记辅助选择与定位克隆奠定了基础。
- 谢传晓朱苏文李培金程备久余增亮
- 关键词：显性基因分子标记玉米SCAR标记遗传学
- 基于CRISPR/Cas9核糖核蛋白体DNA定点内切酶体外活性建立高效基因型分析技术被引量：1
- 2020年
- 建立快速、准确、高通量与简便易行的基因型分析技术对基因功能解析、分子育种与突变体鉴定研究具有重要价值。本研究的目标是利用Cas9或Cas9NG变体与单分子指导RNA(single guide RNA,sgRNA)核糖核蛋白复合体(sgRNA/Cas9-RNP或sgRNA/Cas9NG-RNP)体外DNA定点内切酶活性,建立与优化简便高效与低成本的基因型分析技术。以我们前期创制的CRISPR/Cas9定点编辑玉米ZmWx基因第7外显子区域定点突变基因编辑后代分离群体为材料,以ZmWx靶位点两侧特异引物扩增的PCR产物为底物,利用原核表达并纯化的Cas9或Cas9-NG蛋白为DNA内切酶,以体外转录的靶向ZmWx基因靶点的sgRNA或骨架序列优化的sgRNA(enhancedsgRNA,esgRNA)为Cas9或Cas9-NG酶定点活性指导元件,通过体外组装为sgRNA/Cas9-RNP复合体,对目标样本迚行酶切,以区分目标位点野生型、纯合突变体、杂合突变体基因型,并对反应体系迚行了优化。研究表明,基于esgRNA/Cas9的PCR/RNP检测技术可对ZmWx基因编辑目标突变体后代迚行快速有效的基因型鉴定;实验体系优化结果表明,esgRNA/Cas9蛋白质量比为1∶1,各为1?g,20?L反应体系,37℃酶切0.5h,可对500ng待测DNA底物充分酶切并确定基因型;esgRNA/Cas9NG反应体系优化结果表明,当esgRNA与Cas9-NG蛋白均为2μg时,37℃酶切4 h,可对500 ng DNA底物迚行酶切并实现基因型分析。利用Cas9NG拓宽靶位点检测范围的研究结果,暗示Cas9NG是以牺牲核酸酶酶切活性为代价降低了Cas9蛋白对PAM(protospacer adjacent motif,PAM)基序NGG序列的依赖性,实现PAM-NG基序识别能力,sgRNA/Cas9NG检测效率等仍有待提升与优化。本研究为基因功能解析、分子育种与突变体鉴定等研究提供了一套简便、成本低廉的技术方法,Cas9NG体外内切酶活性及其效率也为该Cas9突变体活体基因编辑技术研収提供了参考数据。
- 王南祁显涛刘昌林谢传晓朱金洁
- 关键词：基因型分析突变体筛选
- ZmFhb1蛋白及其编码基因在提高玉米穗腐病抗性中的应用
- 本发明涉及植物基因工程技术领域，具体涉及ZmFhb1蛋白及其编码基因在提高玉米穗腐病抗性中的应用。本发明首次发现，通过抑制ZmFhb1蛋白的编码基因的表达，可以显著提高玉米对穗腐病的抗性。本发明所提供的sgRNA和CRI...
- 刘昌林谢传晓徐云碧李新海朱金洁祁显涛黄长玲黎亮
- 玉米抗灰斑病基因的分子标记被引量：4
- 2009年
- 玉米灰斑病是我国玉米生产中的重要病害,培育和种植抗病品种是防治此病的有效途径。1年内在3个灰斑病重发区选取64份我国常用玉米自交系进行了抗灰斑病鉴定,分别筛选出高抗、抗病和中抗自交系2份、15份和12份。采用集团混合分组分析法,分别以10个抗病和10个感病玉米自交系基因组DNA构建抗病基因池和感病基因池。从100对AFLP引物组合中筛选出54对在抗感基因池间呈多态性的引物,进一步在组建抗池和感池的20份自交系之间检测到8个多态性片段。通过片段的回收、克隆和测序,将其中的P51M38-100扩增片段转化为SCAR标记(SCAR-100)。利用SCAR-100标记分析64份玉米自交系的基因型,结合田间抗病和感病表型进行相关分析,卡方测验表明SCAR-100标记与抗灰斑病显著相关。采用Mo17×黄早四群体(190个F2单株)和X178×B73群体(181个F8家系),结合已构建的SSR和AFLP标记连锁图谱,均将SCAR-100标记定位于第3染色体上,分别位于SSR标记umc1399-bnlg1754和umc1320-bnlg1754之间。开发抗病基因的分子标记可为分子标记辅助育种提供基础。
- 曹国辉石红良王帮太吕香玲李晓辉王振华谢传晓张世煌李新海
- 关键词：玉米灰斑病SCAR标记
- 玉米抗甘蔗花叶病毒基因的比较定位被引量：17
- 2008年
- 收集了玉米抗甘蔗花叶病毒基因/QTL定位信息,借助玉米遗传图谱IBM2 2005 Neighbors进行了整合。在国内外研究中,累计报道81个抗病毒基因位点,分布在玉米7条染色体上,比较定位发现这些位点集中分布于第3和6染色体。采用元分析技术,确定3个"一致性"抗病毒QTL,其中1个位于第3染色体,在遗传图谱IBM2 2005 Neighbors上覆盖的范围为6.44cM;2个位于第6染色体,覆盖范围分别为6.16cM和27.48cM。借助比较基因组学策略,在第3染色体"一致性"QTL区间内筛选出4个抗病位置候选基因。该研究结果为确定和克隆抗病主效基因提供了基础。
- 吕香玲李新海谢传晓郝转芳吉海莲史利玉张世煌
- 关键词：玉米甘蔗花叶病毒数量性状位点
