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许荆立

作品数:28 被引量:2H指数:1
供职机构:北京师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 23篇专利
  • 3篇会议论文
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇理学
  • 4篇医药卫生
  • 2篇化学工程

主题

  • 23篇显像
  • 21篇显像剂
  • 17篇肿瘤
  • 16篇标记率
  • 15篇肿瘤显像
  • 10篇化合物
  • 9篇肿瘤显像剂
  • 7篇化合物合成
  • 7篇氨基
  • 6篇正电子
  • 6篇正电子发射
  • 6篇正电子发射断...
  • 6篇烷氧基
  • 6篇烷氧基苯
  • 6篇硝基
  • 6篇硝基苯
  • 6篇硫基
  • 6篇甲硫基
  • 5篇生物分布
  • 5篇吡唑

机构

  • 28篇北京师范大学
  • 1篇首都医科大学...

作者

  • 28篇许荆立
  • 27篇齐传民
  • 22篇贺勇
  • 19篇刘航
  • 19篇李桂霞
  • 18篇张淑婷
  • 17篇王潇
  • 11篇冯曼
  • 6篇乔雅丽
  • 5篇丁瑞
  • 5篇陈玉蓉
  • 4篇汪铭
  • 4篇李石磊
  • 3篇张华北
  • 3篇赵云苓
  • 3篇任红玉
  • 3篇常进
  • 2篇吴爱琴
  • 1篇彭程
  • 1篇马云川

传媒

  • 1篇同位素
  • 1篇第十二届全国...

年份

  • 2篇2016
  • 6篇2014
  • 6篇2013
  • 3篇2012
  • 4篇2011
  • 7篇2010
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
新型<Sup>18</Sup>F标记多肽、制备方法及其在肿瘤显像中的应用
本发明公开了一类新型放射性<Sup>18</Sup>F标记多肽,用于肿瘤正电子发射断层(PET)显像研究,其特征在于:一端具有F取代烷氧基苯甲酰基结构;另一端具有α-氨基酸结构,取代基R1为氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、...
齐传民张淑婷李桂霞贺勇刘航许荆立王潇吴爱琴
新型<Sup>18</Sup>F标记取代苯并咪唑类化合物及其制备方法和肿瘤PET显像应用
本发明提供了一类新型<Sup>18</Sup>F标记取代苯并咪唑类化合物,其特征是:一端具有<Sup>18</Sup>F取代烷氧基结构;另一端具有6-羧基/H苯并咪唑结构,取代基R1位于苯并咪唑母体2位上,为为氢、甲基、...
齐传民王潇张淑婷贺勇刘航许荆立李桂霞冯曼
<Sup>18</Sup>F标记芳香氨基酸及其制备方法和肿瘤显像应用
本发明公开了一类新型放射性<Sup>18</Sup>F标记芳香氨基酸,用于肿瘤正电子发射断层(PET)显像研究,其特征在于:一端具有F取代烷氧基苯甲酰基结构;另一端具有α-氨基酸结构,取代基R1位于羧基α位上,R1为苯基...
齐传民张淑婷贺勇李桂霞刘航许荆立王潇汪铭
文献传递
新的<Sup>18</Sup>F取代对甲苯磺酰氧基标记的吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物及制备和应用
本发明设计了一类新型以对甲苯磺酰氧基为标记位点进行<Sup>18</Sup>F标记的吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物,其特征在于:具有母体结构3-氰基吡唑并[1,5-a]嘧啶,其5位有取代基R,分别是甲基、氯甲基,其7位...
齐传民刘航李桂霞贺勇许荆立丁瑞张淑婷王潇冯曼
文献传递
18F标记的2-氨基噻唑类化合物的合成及生物活性初步评价
BMS-387032属于氨基噻唑类CDK抑制剂家族,目前正在进行Ⅰ期临床试验,极有可能是抑制CDK2选择性较高的化合物。BMS-387032也可以作为潜在的生物示踪剂。本文对BMS-387032进行结构修饰,将F引入到其...
常进赵云苓许荆立赵明霞任红玉张华北齐传民
关键词:体外抑制生物分布
文献传递
新型<Sup>18</Sup>F标记氨基酸类衍生物及其制备方法和肿瘤显像应用
本发明公开了一类新型放射性<Sup>18</Sup>F标记氨基酸衍生物,用于肿瘤正电子发射断层(PET)显像研究,其特征在于:一端具有F取代烷氧基苯甲酰基结构;另一端具有α-氨基酸结构,取代基R1位于羧基α位上,为氢、甲...
齐传民贺勇张淑婷李桂霞刘航许荆立王潇汪铭
文献传递
<Sup>18</Sup>F标记多肽、制备方法及其在肿瘤显像中的应用
本发明公开了一类新型放射性<Sup>18</Sup>F标记多肽,用于肿瘤正电子发射断层(PET)显像研究,其特征在于:一端具有F取代烷氧基苯甲酰基结构;另一端具有α-氨基酸结构,取代基R1为氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、...
齐传民张淑婷李桂霞贺勇刘航许荆立王潇吴爱琴
文献传递
苯丙氨酸衍生物的合成、^(18)F标记及其生物学评价被引量:2
2010年
应用正电子核素18F对4-(2-氟乙氧基)苯甲酰基苯丙氨酸甲酯(Methyl-2-(4-(2-fluoroethoxy)benzamido)-3-phenylpropanoate,MFBPA)及4-(2-氟乙氧基)苯甲酰基苯丙氨酸(2-(4-(2-fluoroethoxy)benzamido)-3-phenylpropanoic Acid,FBPA)进行标记,分别得到18F-MFBPA和18F-FBPA,并初步研究了18F-MFBPA和18F-FBPA的体外、体内稳定性和生物分布1。8F-MFBPA的标记率为23%~41%1。8F-MFBPA和18F-FBPA经HPLC分析,放化纯度均>99%。分别随机选取20只荷S180瘤昆明小鼠,经尾静脉注射18F-MFBPA或18F-FBPA,计算主要组织中的放射性摄取率,对18F-MFBPA和18F-FBPA与18F-FET和18F-FDG的生物分布进行比较。结果表明,18F-FBPA更具有良好的生物性质,有望成为恶性肿瘤的正电子显像剂。
彭程马云川苏玉盛贺勇许荆立陈玉蓉齐传民
关键词:18F生物学评价
<Sup>18</Sup>F标记氨基酸类衍生物、其制备方法及其制备报告肿瘤的正电子发射断层显像分子探针中的应用
本发明公开了一类新型放射性<Sup>18</Sup>F标记氨基酸衍生物,用于肿瘤正电子发射断层(PET)显像研究,其特征在于:一端具有F取代烷氧基苯甲酰基结构;另一端具有α-氨基酸结构,取代基R1位于羧基α位上,为氢、甲...
齐传民贺勇张淑婷李桂霞刘航许荆立王潇汪铭
文献传递
新型<Sup>18</Sup>F标记4-氨基喹唑啉类衍生物及其制备方法和肿瘤PET显像应用
本发明提供了一类新型<Sup>18</Sup>F标记喹唑啉类化合物,其特征是:一端具有<Sup>18</Sup>F取代烷氧基结构;另一端具有6,7-取代的喹唑啉结构,取代基R<Sub>1</Sub>位于喹唑啉母体4-氨基...
齐传民陈玉蓉冯曼许荆立李石磊贺勇王潇
文献传递
共3页<123>
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