许正双
- 作品数：32 被引量：30H指数：4
- 供职机构：北京大学深圳研究生院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生一般工业技术更多>>
- 液相合成具有较大空间位阻的N-甲基二肽N-Ns-N（Me）-L-Ala-N（Me）-L-Ile-OtBu（英文）
- 许多从海洋生物中分离得到的天然多肽化合物的分子结构中含有N-甲基二肽结构片段,它对整个分子的生物活性起着重要的作用。例如,有研究表明两个N-甲基氨基酸所形成的二肽能有效抑制蛋白质水解,提高药物口服效果并延长药物作用时间。...
- 王晓季郑鹏武李阳段学民陈立功许正双
- 关键词：L-ALANINE
- 文献传递
- 哌嗪合成中催化剂的研究被引量：14
- 1998年
- 以Ｎ－β－羟乙基乙二胺为原料合成哌嗪，研制出一种高活性和选择性铜／载体型催化剂，并探讨了催化剂组成等因素对反应的影响。在Ｃｕ－Ｃｒ－Ｍｎ／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂和氢气的存在下，于１８０℃下反应２ｈ，则原料转化率达９８％以上，哌嗪收率为８８％。
- 王多禄许正双陈立功冯亚青祝源生孙春光于运勇
- 关键词：铜催化剂哌嗪
- 正丁醇的催化胺化反应的研究被引量：2
- 1998年
- 本文在氢气及加氢催化剂的存在下，以氨水为胺化剂，对正丁醇催化胺化制备正丁胺的反应进行了研究，探讨了氨醇比、氨水浓度、温度、时间、氢压以及催化剂用量对反应的影响。在本文提出的条件下，正丁醇单程转化率达４７．５％，正丁胺单程产率为４６．２％，反应选择性为９７．３％。
- 许正双陈立功李阳董福君
- 关键词：正丁胺加氢催化剂催化胺化正丁醇
- 喹啉或喹唑啉类化合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种喹啉或喹唑啉类化合物及其制备方法和应用，喹啉或喹唑啉类化合物具有如下结构式：<Image file="DDA0001458748960000011.GIF" he="287" imgContent="dra...
- 车超许正双全军民黄湧洪梅李勤凯霍玉庆李志明杨震
- Teixobactin及其制备方法
- 本发明提供一种teixobactin及其制备方法，包括如下步骤：利用式XVII所示的化合物与Boc‑L‑Ala进行第一接肽反应得到式VII所示的化合物；利用式XVIII所示的化合物与Alloc‑L‑Ser进行第二接肽反应...
- 许正双叶涛高博文
- 文献传递
- 二芳醚类化合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种二芳醚类化合物及其制备方法和应用，该二芳醚类化合物具有如下结构式：<Image file="DDA0001448247430000011.GIF" he="308" imgContent="drawing"...
- 车超许正双全军民黄湧洪梅李勤凯李志明杨震
- 文献传递
- 一种从微藻藻油中提取多烯不饱和脂肪酸的方法
- 本发明提供一种从微藻藻油中提取多烯不饱和脂肪酸的方法，包括3个步骤：将藻油依次进行皂化、酸化和萃取，获得粗脂；将粗脂进行酯化，获得脂肪酸脂混合物；将脂肪酸脂混合物进行分离，获得多不饱和脂肪酸酯，即获得成品。有益的技术效果...
- 许正双俞威张奔李洋张涛
- 天然环酯肽Obyanamide的全合成被引量：1
- 2007年
- 针对目标化合物Obyanamide的结构特征,运用反合成设计,将其切为四个合成片断:N-甲基缬氨酸-N-甲基苯丙氨酸二肽(片断A)、噻唑酸衍生物(片断B)、L-乳酸衍生物(片断C)和β-氨基戊酸衍生物(片断D),并对各个合成片断进行了合成,最终顺利完成了对天然海洋环酯肽Obyanamide的全合成.其化学结构经~1H NMR,^(13)C NMR,HMBC以及HRMS (FAB)予以确证.
- 王晓季李阳陈立功郑鹏武段学民许正双
- 关键词：全合成
- (R)-2-甲基-7-炔-辛酸的合成
- 2005年
- 以1,5-戊二醇为起始原料,用Evans手性助剂诱导的烷基化反应构造了C-2手性中心,用Ohira-Bestmann试剂制备了末端炔基,通过13步反应,合成了(R)-2-甲基-7-炔-辛酸,总收率为17.1%,e.e.值大于99%.
- 陈宏亮冯亚青许正双刘新刚
- 关键词：不对称烷基化反应
- 二芳醚类化合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种二芳醚类化合物及其制备方法和应用，该二芳醚类化合物具有如下结构式：<Image file="DDA0001448247430000011.GIF" he="270" imgContent="drawing"...
- 车超许正双全军民黄湧洪梅李勤凯霍玉庆李志明杨震
