公共文化服务平台

许军: 作品数：71 被引量：218H指数：8; 供职机构：江西中医药大学药学院更多>>; 发文基金：江西省卫生厅中医药科研基金国家自然科学基金江西省卫生厅科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程理学农业科学更多>>

合作作者

格列齐特分散片处方及制备工艺研究被引量：2: 2007年; 目的考察及筛选格列齐特分散片的制备工艺和处方。方法通过系列实验筛选崩解剂等辅料,确定处方及制备工艺,比较了分散片及普通片剂中主药的溶出度。结果确定了以交联羧甲基纤维素钠、交联聚乙烯吡咯烷酮作为崩解剂的分散片处方;分散片溶出速率较普通片快。结论格列齐特分散片处方合理、工艺可行,符合分散片的要求。; 许军彭红王路华赵德芳; 关键词：格列齐特分散片处方

一种含纳米石墨烯的中药乳膏及其制备方法: 本发明公开了一种含纳米石墨烯的中药乳膏及其制备方法，它由主要由以下中药组分及其重量份组成：红花0~80g，乳香0~80g，没药0~80g，绿茶0~80g，石墨烯0~5g，白凡士林0~20份，液体石蜡0~20份，硬脂酸0~...; 刘燕华董开心梁妍李铭东许军; 文献传递

功能化氧化石墨烯作为药物载体材料的研究进展被引量：6: 2017年; 功能化氧化石墨烯基于石墨烯的结构改造得到,具有良好的水溶性、生物相容性、较高的载药率以及易于修饰等优点,在国内外引起广泛的关注。本文综述了氧化石墨烯的表面修饰,以及它作为药物递送载体在抗肿瘤、抗菌、高血压治疗、基因治疗以及生物安全性评价等方面的应用,为其在生物医药领域的应用提供新方法和新思路。; 王晨许军刘燕华王增涛胡越田太平易梦娟; 关键词：氧化石墨烯功能化药物载体

青娥胶囊中补骨脂素定量测定研究: 1995年; 青娥胶囊中补骨脂素定量测定研究许军，鲍廷铮，彭红，刘学湘（江西中医学院药学系３３０００６）关键词青娥胶囊，补骨脂素，定量测定青娥胶囊系“青峨丸”的改进制剂。具有补肾强腰的功效。经过多次实验选择补骨脂中所含补骨脂素进行定量测定研究。采用薄层层析—紫外分...; 许军鲍廷铮彭红刘学湘; 关键词：补骨脂素

氧化石墨烯和雷公藤甲素直接结合的制备方法: 本发明属于氧化石墨烯应用领域，公开了氧化石墨烯和雷公藤甲素直接结合的制备方法。本发明所述的氧化石墨烯和雷公藤甲素直接结合为复合物的制备方法是：将石墨粉和硝酸钠加入到浓硫酸中，加高锰酸钾或重铬酸钾，冰浴反应，然后加热继续反...; 许军方加龙刘燕华彭红; 文献传递

正交试验优选对氯苯氧异丁酸的合成条件被引量：4: 2008年; 目的优选对氯苯氧异丁酸合成产率高的原料配比和反应条件。方法采用正交设计法的4因素3水平L9(34)试验方案,通过直观分析和方差分析筛出最佳反应条件。结果优选出的合成条件对氯苯酚12.9g(0.1mol),氯仿16mL(0.2mol),氢氧化钠32g,丙酮75mL(0.1mol),反应时间120min。结论该方案原料简单,操作方便,试验条件较易实现,并且产品达到了较高的质量,产品熔点117～120℃,红外图谱与文献一致。; 徐伟许军邱如意邓雅琼; 关键词：正交设计

顶空气相色谱法测定对氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯原料药中5种有机溶剂的残留量被引量：7: 2018年; 目的建立顶空气相色谱法测定对氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯原料药中乙醇、丙酮、三氯甲烷、吡啶和甲苯有机残留溶剂的方法。方法采用检测器为氢火焰离子化检测器(FID),色谱柱为Agilent DB-624毛细管柱(30 m×0.32 mm,1.8?m),溶剂为DMSO,进样口温度为200℃,检测器温度250℃,分流比为10︰1,程序升温,N2为载气,H2和空气为燃气,顶空平衡温度85℃,平衡时间30 min,进样体积1μL。结果乙醇、丙酮、三氯甲烷、吡啶和甲苯在建立的色谱条件下均能完全分离,分离度均>1.5,理论板数均>10 000;在考察浓度范围内线性关系良好(相关系数r分别为0.999 8,0.999 8,0.999 7,0.999 6,0.999 4);定量限分别为19.83,4.50,48.28,10.44,2.08μg·m L-1;检测限分别为3.97,0.90,9.66,3.07,0.69μg·m L-1;重复性RSD均<2.5%;平均回收率为102.40%~106.45%;对照品溶液在24 h内稳定性良好。结论该方法操作简便、灵敏,结果准确、可靠,可用于对氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯原料药中有机溶剂残留量的控制。; 田太平许军刘燕华王晨易梦娟李豫园刘波; 关键词：顶空气相色谱法原料药有机溶剂残留量

新型双酯类阿魏酸衍生物的合成及降血脂活性研究被引量：2: 2022年; 目的设计、合成双酯类阿魏酸衍生物并进行降血脂活性研究。方法以取代苯酚为起始原料,合成系列苯烯酸类中间体,通过与联苯羟基醚发生酯化反应合成系列新型双酯类阿魏酸衍生物。以PPARα蛋白作为活性检测标准进行了体外降血脂活性测定,并用分子对接预测化合物与靶蛋白的结合方式。结果经过5步化学反应合成所得的8个新型双酯类阿魏酸衍生物均未见报道,其结构经MS、^(1)H-NMR和^(13)C-NMR谱确证。体外活性研究表明,化合物6d和6e在试验浓度范围内对PPARα蛋白有一定的激活作用,有降血脂活性。结论本研究初步明确了双酯类阿魏酸衍生物具有降血脂活性,其合成方法同样适用于其他阿魏酸酯衍生物的合成,为后续深入研究双酯类阿魏酸衍生物提供指导。; 董开心许军刘燕华李铭东钟山裕梁妍; 关键词：降血脂分子对接

阿魏酸结构改造新化合物对大鼠高脂血症的影响及机制被引量：8: 2013年; 目的观察阿魏酸结构改造物(对氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯,AZ)对大鼠高脂血症的影响并探讨其作用机制。方法将60只SD大鼠随机分为正常对照组、高脂模型组、AZ高、中、低剂量组和非诺贝特阳性对照组,后5组制备高脂血症模型,测定AZ对TC、TG、HDL-C、LDL-C、HL、LPL、SOD、MDA、CAT、HSL和LCAT的影响。结果 AZ各剂量组和非诺贝特组均可显著降低高脂血症大鼠的血清TC、TG和LDL-C水平,AZ高剂量组可提高HDL-C水平;AZ剂量药组均可提高HL、LPL、SOD、CAT、LCAT的活性,降低MDA的活性。结论表明AZ对高脂饲料所致大鼠高脂血症有显著治疗作用;其机制可能包括①清除自由基,提高抗氧化活性。②加速甘油三酯与胆固醇的水解与转移。; 唐祯许军徐彭黄洪林; 关键词：阿魏酸高脂血症