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绵羊罩衣对甘肃高山细毛羊羊毛品质影响的研究被引量：1: 2005年; 本研究选择甘肃皇城羊场成年甘肃高山细毛羊母羊200只,随机分成两组,试验组穿上特制的绵羊罩衣,对照组不作任何处理,相同条件下饲养管理到第二年春季测定羊毛品质指标。结果表明,试验组平均羊毛长度比对照组长0.29 cm,差异显著(P<0.05);羊毛细度试验组与对照组相差仅0.7μm,差异不显著(P>0.05);羊毛油汗长度试验组比对照组长2.76cm,差异极显著(P<0.01);毛丛污染深度,试验组比对照组污染深度短2.46 cm,差异极显著(P<0.01);羊毛脂和汗质的含量试验组比对照组分别提高55%和16.5%,差异均极显著(P<0.01);羊毛中杂质含量对照组杂质含量比试验组高20.47个百分点,差异极显著(P<0.01);毛束强度试验组仅比对照组毛束强度偏低2.22N/kt(P>0.05)。; 张慧林马省强裴杰; 关键词：甘肃高山细毛羊绵羊罩衣羊毛品质

小鼠胚胎Sry基因的RNA干涉研究被引量：9: 2006年; 为了研究Sry基因的调控网络,采用siRNA技术使Sry基因沉默,探讨了有效沉默Sry基因的途径和最佳条件.设计、合成针对小鼠Sry基因的发夹状寡核苷酸链,退火后连入真核表达载体pSilencer4.1-CMVneovector,构建以小鼠Sry基因为靶点的siRNA干涉载体pSilencer4.1/Sry217及pSilencer4.1/Sry565,通过尾静脉注射法将载体质粒导入妊娠小鼠体内,于小鼠妊娠第11.5天,即11.5dpc(dayspostcoitum,性交后天数)取出胚胎,采用双重PCR法对胚胎进行性别鉴定,鉴定为雄性的胚胎采用半定量RT-PCR法检测Sry基因的表达量,研究不同干扰序列、不同注射时间及注射剂量对Sry基因表达量的影响.研究结果,确定了质粒的最佳注射时间为9.5dpc,注射剂量为20μg,注射干扰质粒pSilencer4.1/Sry565对Sry基因的抑制效率达85%左右.结果表明,siRNA可以显著抑制雄性胚胎Sry基因的表达.; 赵金红杜卫华道尔吉裴杰张丽林秀坤; 关键词：SIRNA SRY 小鼠胚胎基因沉默

牛SRY蛋白表达纯化与体外功能鉴定被引量：3: 2006年; 利用PCR技术从北京黑白花奶牛(Bostaurus)的基因组DNA中克隆了SRY(Sex-determiningregionontheYchromosome)基因编码区全长序列。序列分析表明牛SRY基因的HMG区(Highmobilitygroup)呈现高度的保守性,与人、小鼠、猪等的相似性达到70%。将SRY基因与pET-28a(+)载体相连,构建表达载体pET-28a/SRY;把该表达载体转入大肠杆菌BL21(DE3),以IPTG诱导30℃诱导4h,SRY蛋白可高效表达,表达产物占总蛋白量的26%。对表达产物进行了Western-blotting检测,并采用亲和层析技术获得了高纯度的牛SRY蛋白。通过PCR技术分别获得牛、人、鼠的苗勒氏管抑制物(MullerianInhibitingsubstances,MIS)启动子,凝胶阻滞试验证明,牛SRY蛋白可与人及牛的MIS启动子结合,但与鼠的Mis启动子不发生相互作用。; 裴杰杜卫华刘小林柳向军朱化彬赵金红林秀坤; 关键词：SRY基因表达纯化奶牛

中国荷斯坦牛SRY基因编码区的克隆与原核表达被引量：4: 2006年; 利用PCR技术从雄性中国荷斯坦牛的基因组DNA中克隆了Y染色体性别决定基因(Sex-deter-m in ing R eg ion on the Y Chrom osom e,SRY)的编码区全长序列,构建了表达载体pET-28a/SRY,并将其在大肠杆菌(E.coli)中进行了诱导表达,对表达产物进行了检测。结果表明,SRY基因编码区长687 bp,编码229个氨基酸;表达载体pET-28a/SRY构建成功;表达产物中含有相对分子质量为33 ku的SRY蛋白。; 裴杰刘小林杜卫华林秀坤; 关键词：Y染色体 SRY基因

牛SRY基因表达及其蛋白结合功能鉴定: 奶牛是经济价值较高的动物，实现对奶牛的性别控制必将大幅度的促进经济的增长，因此控制奶牛的性别显得越来越重要。控制牛的性别主要决定于对性别形成机制的了解，Y染色体性别决定基因(Sex-determiningRegionon...; 裴杰; 关键词：蛋白结合基因编码区性别决定基因性别控制性别调控荷斯坦牛; 文献传递

生殖激素对小鼠胚胎性别影响的研究(简报)被引量：1: 2006年; 性别控制是人类很早就关心的研究领域．因为许多重要的经济性状与性别有直接关系。在家畜生产中，性别控制应用潜力很大．可以大幅度提高生产力，节约生产成本。性别控制可使肉用家畜多产雄性后代，乳用家畜多产雌性后代。为了达到控制性别的目的，前人已经尝试了多种分离X、Y精子的方法，包括流式细胞分离仪法、免疫学法分离精子、干涉显微镜下分离X、Y精子、人血清白蛋白柱法和free-flow electrophoresis。然而，由于这些方法的可操作性、实用性以及成本等方面存在的问题而未能在实践中推广应用。; 张丽杜卫华陈宏赵金红裴杰林秀坤; 关键词：小鼠胚胎生殖激素体外受精性别鉴定

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裴杰