蒋帅
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
- 供职机构：南京医科大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：江苏省临床医学科技专项江苏省普通高校研究生科研创新计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者血清瘦素和脂联素检测及临床分析被引量：3
- 2015年
- 目的检测阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）与非OSAHS患者血清瘦素和脂联素水平,分析与体重指数（BMI）、血压、空腹血糖等一般生理指标及呼吸暂停低通气指数（AHI）等多导睡眠仪（PSG）参数的关系,探讨临床意义。方法研究对象为新诊断的OSAHS患者33例和非OSAHS对照15例。PSG监测结束后,上午8：00~9：00抽取空腹静脉血,ELISA法检测瘦素和脂联素。结果 OSAHS患者中瘦素水平（11.2±12.2 ng/m L）高于对照组（3.8±1.8 ng/m L）,脂联素水平（6.13±1.16μg/m L）低于对照组（8.51±3.84μg/m L）,差异均有统计学意义（P〈0.05）。皮尔森分析示瘦素与BMI（r=0.68,P〈0.05）、颈围（r=0.516,P〈0.05）、腰围（r=0.531,P〈0.05）、AHI（r=0.198,P〈0.05）呈正相关;脂联素与BMI（r=-0.342,P〈0.01）、颈围（r=-0.324,P〈0.05）、腰围（r=-0.357,P〈0.05）、AHI（r=-0.247,P〈0.05）呈负相关。OSAHS患者中糖尿病与高血压人群的瘦素水平（糖尿病患者14.2±8.2 ng/m L,高血压患者13.8±6.4 ng/m L）高于该人群中未患两种疾病的人群（非糖尿病患者11.8±6.8 ng/m L,非高血压患者10.8±2.1 ng/m L）,而脂联素水平前者（糖尿病患者3.83±2.03μg/m L,高血压患者3.01±1.06μg/m L）低于后者（非糖尿病患者5.31±1.84μg/m L,非高血压患者5.48±2.06 ug/m L）,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论 OSAHS患者血清中的瘦素水平升高,脂联素水平降低;瘦素的含量与患者肥胖程度及OSAHS的严重程度呈正相关,但脂联素呈负相关。血清中瘦素水平的升高可能参与OSAHS高血压并发症的发生,OSAHS糖尿病患者比例的增加可能与血清中脂联素表达的降低有关。
- 文娟张大为明昊毛圆马骏蒋帅陈仁杰
- 关键词：瘦素脂联素肥胖
- 瘦素和脂联素与阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的研究进展被引量：3
- 2015年
- 有关阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）影响因素研究表明,OSAHS与血清中瘦素及脂联素关系密切,日益受到广大研究者关注。本文就近年来有关瘦素、脂联素与肥胖以及OSAS的研究进展作一综述。1瘦素1.1瘦素的结构瘦素主要由脂肪细胞产生的一种多效性的蛋白质激素,具有调节代谢活性等多种生理功能,其固有的昼夜节律受性别、发育、饮食、空腹、睡眠、肥胖以及内分泌失调等因素调控。
- 蒋帅陈仁杰
- 关键词：昼夜节律人类染色体内分泌失调多效性突变基因脂肪细胞
- EB病毒潜伏膜蛋白LMP2A对人鼻咽癌细胞增殖与迁移特性的影响被引量：2
- 2015年
- 目的 :制备重组慢病毒载体p LMP2A,并检测其在人鼻咽癌细胞CNE1的表达情况及潜伏膜蛋白2A(latent membrane protein 2A,LMP2A)对人鼻咽癌细胞CNE1增殖、迁移、侵袭的影响。方法 :利用DNA重组技术将EB病毒编码的LMP2A基因克隆到慢病毒表达载体plv-GFP中,通过酶切、测序验证,将重组慢病毒载体p LMP2A与包装质粒pdelta-8.91、p VSVG共转染人胚肾上皮细胞株293T,包装重组慢病毒LV-LMP2A,并感染人鼻咽癌细胞CNE1,经单克隆筛选后,用RT-PCR、免疫荧光和Western blot检测LMP2A在人鼻咽癌细胞CNE1的表达,CCK8法检测LMP2A对人鼻咽癌细胞CNE1增殖的影响,划痕实验、Transwell侵袭实验检测LMP2A对人鼻咽癌细胞CNE1迁移和侵袭的影响。结果:酶切及测序结果表明,成功制备了重组慢病毒载体p LMP2A;RT-PCR、Western blot、免疫荧光结果显示筛选出的细胞克隆能高表达EBV-LMP2A,CCK8结果显示LMP2A能促进人鼻咽癌细胞CNE1增殖,划痕实验结果显示LMP2A能促进人鼻咽癌细胞CNE1迁移,Transwell侵袭实验结果显示LMP2A能提高人鼻咽癌细胞CNE1侵袭能力。结论:成功制备了慢病毒载体p LMP2A,包装的慢病毒能够成功感染人鼻咽癌细胞系CNE1,使LMP2A基因得以高表达,并发现LMP2A能够促进人鼻咽癌细胞株CNE1增殖、迁移、侵袭,为进一步探讨EB病毒在鼻咽癌中的发病机制及基因治疗奠定了基础。
- 陈志何韶华蒋帅刘鹏白月璐冯振卿朱进陈仁杰
- 关键词：EB病毒鼻咽癌慢病毒载体
- LMPs特异性T淋巴细胞对鼻咽癌细胞的杀伤作用
- 2014年
- 目的:研究树突状细胞负载EB病毒潜伏膜蛋白(latent membrane proteins,LMPs)介导生成的LMPs特异性细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic T lymphocyte,CTL)LMPs-CTL的生物学特性,观察其对LMPs阳性鼻咽癌细胞SUNE的杀伤作用。方法:用淋巴细胞分离液分离人外周血单核细胞,采用贴壁分离及白细胞介素(interleukin,IL)-4、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(granulocyte-macrophage colony stimulating factor,GM-CSF)等细胞因子诱导成熟树突状细胞(dendritic cell,DC),通过DC细胞负载LMPs多肽抗原并递呈给同源T淋巴细胞,制备LMPs-CTL。CCK8法检测LMPs-CTL对SUNE细胞的杀伤作用;ELISA和羟基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺脂(carboxy fluoroscein succinimidyl ester,CFSE)染色法检测LMPs-CTL分泌IFN-γ及其增殖。结果:LMPsCTL对SUNE细胞的杀伤率在12 h和24 h分别为(43.47±1.93)%和(77.15±3.18)%,显著高于对照组的(11.45±3.06)%和(24.27±13.20)%(P<0.05)。SUNE细胞刺激后,LMPs-CTL增殖能力较对照组有明显增强,IFN-γ分泌量达到(613.40±121.77)pg/ml,显著高于对照组(86.90±3.70)pg/ml(P<0.05)。结论:通过DC细胞负载LMPs混合多肽可诱导生成LMPsCTL,对LMPs阳性鼻咽癌细胞有较强的杀伤作用。
- 李文杰唐小军熊四平陈志蒋帅冯振卿朱进陈仁杰
- 关键词：潜伏膜蛋白细胞毒性T细胞鼻咽癌细胞免疫治疗
