苏红
- 作品数：1 被引量：9H指数：1
- 供职机构：重庆医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 超声微泡造影剂促进重组腺相关病毒载体介导基因转染视网膜神经节细胞的体内实验被引量：9
- 2010年
- 目的 观察超声微泡造影剂提高重组腺相关病毒（rAAV2）介导增强型绿色荧光蛋白（EGFP）基因在体内转染视网膜神经节细胞（RGC）的效率.方法 Sprague-Dawley大鼠40只,随机分为A、B、C、D 4组,每组各10只大鼠.A组玻璃体腔注射磷酸盐缓冲液（PBS）5μl;B组玻璃体腔注射rAAV2-EGFP 5 μl;C组玻璃体腔注射rAAV2-EGFP 5 μl后立即用超声波辐照眼球;D组玻璃体腔注射rAAV2-EGFP和微泡造影剂的混悬液5 μl后立即用超声辐照眼球.玻璃体腔注射21 d后,3%荧光金逆行标记RGC.逆行标记7 d后取出眼球,制作视网膜铺片及视网膜冰冻切片,在激光共聚焦显微镜下观察并计算EGFP基因在RGC的转染率及在RGC表达的平均吸光度[A,旧称光密度（OD）]值;用RGC计数判断损伤情况.结果 荧光金标记RGC后,B、C、D 3组均可观察到RGC中有EGFP表达.其中,D组平均A值为95.02±7.25,RGC转染率为（20.10±0.74）%、均明显高于B、C组,差异有统计学意义（F平均A值=25.970,F转染率=25.799;P〈0.01）;A、B、C、D组RGC计数差异无统计学意义（F=0.877,P〉0.05）.结论 在低频和一定能量的超声和微泡造影剂作用下,rAAV2介导EGFP基因转染体内RGC的效率能够安全、有效地提高.
- 谢文跃刘苏王志刚苏红傅轶
- 关键词：视网膜神经节细胞基因转移技术
