- 基质金属蛋白酶在子癎前期胎盘组织中的表达意义
- 2007年
- 目的观察基质金属蛋白酶-2（MMP-2）和MMP-9在胎盘组织中表达,并探讨MMPs与子前期的关系。方法轻、重度子癎前期各10例为研究组,选取正常妊娠10例作为对照组。采用免疫组化SP法检测各组胎盘组织中MMP-2和MMP-9的表达。结果正常孕妇胎盘组织中见大量阳性细胞,主要为细胞滋养细胞与合体滋养细胞。子癎前期组MMP-2和MMP-9阳性细胞分布与正常孕妇组基本一致,但轻、重度子癎前期组阳性细胞数量明显减少,染色减弱;MMP-2和MMP-9的表达在正常孕妇组、轻度子癎前期组及重度子前期组依次降低,组间差异有统计学意义（P〈0.01）。结论与正常妊娠相比,妊娠晚期MMP-2和MMP-9在子癎前期胎盘的表达明显减少,胎盘中MMPs的表达可反映子前期的疾病严重程度。
- 芮广海尚涛李思扬
- 关键词：基质金属蛋白酶类胎盘
- 脂多糖经线粒体途径诱导细胞滋养细胞凋亡被引量：1
- 2007年
- 目的:探讨脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)诱导细胞滋养细胞凋亡的机制。方法:从正常早孕绒毛分离细胞滋养细胞,用无血清培养基培养。在培养基中加入不同浓度的LPS,使其终浓度分别为0、25、50、100、200ng/ml。用光镜和透射电镜观察细胞滋养细胞的形态学变化;用Western blot检测Bax、Bcl-2和Caspase-8的表达。结果:LPS作用后24h,光镜和电镜下见细胞滋养细胞出现凋亡的形态学变化;Western blot检测结果表明,LPS抑制Bcl-2表达,促进Bax和Caspase-8表达。结论:LPS能够经线粒体途径诱导细胞滋养细胞凋亡。
- 李思扬马力芮广海尚涛李淑娟
- 关键词：脂多糖子痫前期细胞滋养细胞线粒体细胞凋亡
- 输卵管异位妊娠腹腔镜手术与开腹手术的比较研究
- 2014年
- 目的:研究比较输卵管异位妊娠腹腔镜手术与开腹手术的安全性和临床疗效。方法选择2008年1月-2013年1月我科收治的输卵管异位妊娠82例,将其中行腹腔镜手术的35例作为观察组,行开腹手术的47例作为对照组,比较两组术中出血量、胃肠功能恢复时间、术后疼痛率、住院天数和输卵管通畅率。结果观察组术中出血量、胃肠功能恢复时间、术后疼痛率、住院天数均明显少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组输卵管通畅率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论腹腔镜手术治疗输卵管异位妊娠手术创伤小、术后患者恢复快、术后输卵管通畅率高,效果优于开腹手术,可作为治疗输卵管异位妊娠的首选方案。
- 尹红宇芮广海
- 关键词：输卵管异位妊娠腹腔镜手术开腹手术
- 内毒素调节细胞滋养细胞侵入能力的机制被引量：1
- 2007年
- 目的:探讨内毒素(lipopolysacchraride,LPS)对细胞滋养细胞侵入能力的影响。方法:留取正常早孕绒毛,分离细胞滋养细胞,用无血清培养基培养。对照组:培养基中不添加内毒素。实验组:培养基中加入不同浓度的内毒素,其终浓度分别为25、50、100、200ng/m l。Transwell小室检测细胞滋养细胞的侵入能力;采用激光共聚焦-免疫荧光技术检测基质金属蛋白酶-2、9(MMP-2、9)蛋白的表达;RT-PCR检测MMP-2、MMP-9 mR-NA表达水平。结果:内毒素降低细胞滋养细胞侵入Transwell小室的能力,在浓度为0、25、50、100、200ng/m l的LPS作用24h后,细胞滋养细胞侵至滤膜下表面的细胞为145.6±20.7、139.6±18.8、123.1±17、76.5±18、47.9±16,差异有统计学意义(P<0.01);内毒素显著抑制细胞滋养细胞MMP-2、MMP-9蛋白和mRNA的表达。结论:内毒素能够抑制细胞滋养细胞的侵入能力,可能是通过抑制基质金属蛋白酶表达来实现。
- 芮广海李思扬尚涛李淑娟李秋玲马力
- 关键词：内毒素子痫前期细胞滋养细胞基质金属蛋白酶
- 过氧化物酶体增殖物激活受体γ及其配体对早孕期绒毛组织及细胞滋养细胞浸润能力的影响被引量：3
- 2007年
- 目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)及其配体对早孕期绒毛组织及细胞滋养细胞浸润能力的影响。方法采用免疫组化方法、免疫荧光细胞化学染色法、蛋白印迹法和RT-PCR 技术检测20例孕6～8周(早孕早期组)及20例孕11～12周(早孕晚期组)绒毛组织及细胞滋养细胞中的 PPARγ蛋白及其 mRNA 的表达;并检测不同浓度 PPARγ激动配体——15-脱氧-前列腺素 J_2(15-d-PGJ_2)和曲格列酮,以及不同浓度拮抗配体——双酚丙烷二环氧甘油醚(BADGE)对原代无血清培养的细胞滋养细胞浸润能力的影响。结果 (1)PPARγ蛋白在早孕早期组和早孕晚期组绒毛组织中均有表达,主要定位在细胞滋养细胞核中,合体滋养细胞及绒毛问质细胞中无表达。(2)早孕早期组绒毛组织和培养的细胞滋养细胞中,PPARγ蛋白表达水平分别为1.35±0.08、1.13±0.11,PPARγ mRNA 表达水平分别为36.0±5.1、13.4±3.1;早孕晚期组绒毛组织和培养的细胞滋养细胞中,PPARγ蛋白表达水平分别为1.17±0.03、0.86±0.05,PPARγ mRNA 表达水平分别为23.3±5.5、6.1±1.3,早孕晚期组 PPARγ蛋白及其 mRNA 表达水平明显低于早孕早期组,两组分别比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。(3)PPARγ激动配体15-d-PGJ_2和曲格列酮均有抑制细胞滋养细胞的浸润的作用。15-d-PGJ_2浓度为1、10μmoL/L,曲格列酮浓度为10μmoL/L 时,早孕早期组细胞滋养细胞浸润指数分别为0.57±0.03、0.43±0.02、0.50±0.06,早孕晚期组分别为0.69±0.02、0.59±0.03、0.66±0.05,两组分别比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。(4)PPARγ拮抗配体 BADGE 浓度为20、50μmol/L 时,早孕早期组细胞滋养细胞浸润指数分别为1.23±0.07和1.58±0.04;早孕晚期组分别为1.05±0.03和1.38±0.08,两组分别比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 PPARγ在调节滋养细胞浸润过程中起重要作用;在早孕期胎盘绒毛组织,PPARγ激动配体可抑制滋养细胞
- 李淑娟尚涛常子强李俊李思扬李秋玲芮广海
- 关键词：滋养层前列腺素D2
- RU<,486>治疗子宫肌瘤疗效观察及其机理探讨
- 芮广海
- 关键词：米非司酮子宫肌瘤激素测定受体
- 细胞过度凋亡是脂多糖抑制细胞滋养细胞侵入能力的重要机制被引量：8
- 2007年
- 目的:探讨脂多糖(LPS)对细胞滋养细胞侵入能力的影响及细胞凋亡在此过程中的作用。方法:对体外培养的早孕细胞滋养细胞,给予不同浓度的LPS(0ng/ml、25ng/ml、50ng/ml、100ng/ml、200ng/ml),采用Transwell检测侵入能力的改变,荧光显微镜、电镜观察凋亡细胞的形态学改变,流式细胞仪定量检测细胞凋亡指数,western blot检测Caspase-3、MMP-2和MMP-9的表达。结果:LPS诱导细胞滋养细胞出现过度凋亡,抑制其侵入能力,促进Caspase-3的表达,抑制MMP-2、MMP-9的表达。以上各指标组间差异显著,P值均＜0．01。细胞凋亡指数与其侵入能力以及MMP-2和MMP一9的表达呈负相关,P值均＜0．01。结论:LPS对细胞滋养细胞的侵入能力有显著的抑制作用,细胞过度凋亡是这一作用发生的重要机制。
- 李思扬尚涛芮广海李淑娟李秋灵
- 关键词：脂多糖细胞滋养细胞细胞凋亡
- 滋养细胞浸润调控失常在妊娠期高血压疾病病因学中的研究
- 乔宠尚涛王春晖赵亮李淑娟李俊王永清芮广海李思扬
- 妊娠期高血压疾病（曾用名妊娠高血压综合征，简称妊高征）是孕妇在妊娠20周后出现的以高血压、蛋白尿、水肿为主要特征的系列征候群，为妊娠期特有的疾病，发病率约为3～7%，为围生期母儿病率和死亡率增加的主要原因，目前仍是我国孕...
- 关键词：
- 关键词：妊娠期高血压滋养细胞浸润转录因子信号传导系统
- 过氧化物酶体增殖物激活受体γ及其配体对早期细胞滋养细胞MMP-2、MMP-9表达的调控被引量：11
- 2007年
- 目的:探讨过氧化物酶体增殖物激活型受体γ(PPARγ)及其配体(15-脱氧-前列腺素J2,15-d-PGJ2)对细胞滋养细胞表达基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和MMP-9的调控作用。方法:采用免疫荧光细胞化学方法检测细胞滋养细胞中PPARγ的表达;利用免疫荧光共聚焦技术观察15-d-PGJ2作用前后细胞滋养细胞MMP-2和MMP-9表达强度的变化;通过荧光定量PCR(Real-timePCR)和Westernblot方法定量检测MMP-2和MMP-9mRNA和蛋白的表达变化。结果:在细胞滋养细胞中有PPARγ蛋白表达,且主要定位在细胞滋养细胞核中;15-d-PGJ2作用后细胞滋养细胞中MMP-2和MMP-9的表达明显下降,与对照组相比差异显著(P<0.01);15-d-PGJ2对MMP-2的作用强于MMP-9。结论:PPARγ及其配体15-d-PGJ2调节滋养细胞浸润作用可能是通过调节MMP-2和MMP-9的表达实现的。
- 李淑娟尚涛李秋玲李思扬常子强芮广海
- 关键词：PPARΓ细胞滋养细胞MMP-2MMP-9
- II型核受体PPARγ和金属蛋白酶MMP-2、MMP-9在早孕胎盘组织中的表达及意义被引量：5
- 2008年
- 目的:探讨II型核受体的过氧化物酶体增殖物激活型受体γ(PPARγ)、金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9与细胞滋养细胞浸润的关系。方法:采用免疫组织化学、实时RT-PCR和免疫印迹技术检测早孕早期(孕6-8周,A组)和早孕晚期(孕11-12周,B组)绒毛组织中PPARγ、MMP-2和MMP-9mRNA及蛋白的表达。结果:PPARγ蛋白主要定位在早孕绒毛细胞滋养细胞核及绒毛外滋养细胞柱和细胞岛的细胞滋养细胞核内,MMP-2和MMP-9蛋白阳性颗粒主要存在于绒毛细胞滋养细胞和合体细胞滋养细胞胞浆内,绒毛间质细胞内亦有阳性染色,且A组绒毛PPARγ表达量高于B组(P<0.05),而MMP-2和MMP-9表达量在B组高于A组(P<0.05),与PPARγ呈负相关(r=-0.74,-0.68,P<0.01);且在A组MMP-2表达量多于MMP-9,而B组则MMP-9多于MMP-2,但无显著性差异。结论:PPARγ在调节滋养细胞浸润过程中起重要作用,而且其作用可能是通过调节MMP-2和MMP-9的表达实现的,为深入探讨PPARγ及其配体在滋养细胞浸润机制中的作用提供实验基础。
- 李淑娟常子强尚涛李思扬李秋玲国玉寒芮广海
- 关键词：胎盘细胞滋养细胞
