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芦逵

作品数：54 被引量：6H指数：2
供职机构：天津科技大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 46篇专利
  • 8篇期刊文章

领域

  • 12篇医药卫生
  • 9篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 17篇药物
  • 17篇细胞
  • 13篇肿瘤
  • 13篇抗肿瘤
  • 13篇白血
  • 13篇白血病
  • 13篇白血病细胞
  • 12篇活性
  • 11篇人白血病
  • 11篇人白血病细胞
  • 11篇癌细胞
  • 9篇肿瘤药
  • 9篇肿瘤药物
  • 9篇结肠
  • 9篇结肠癌
  • 9篇结肠癌细胞
  • 9篇抗肿瘤药
  • 9篇抗肿瘤药物
  • 8篇衍生物
  • 7篇人结肠癌

机构

  • 54篇天津科技大学
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇中国药科大学
  • 1篇天津师范大学
  • 1篇军事科学院

作者

  • 54篇芦逵
  • 34篇郁彭
  • 15篇王栋
  • 13篇滕玉鸥
  • 9篇潘国军
  • 8篇郝磊
  • 5篇孙华
  • 5篇马艳涛
  • 4篇吕建
  • 4篇徐传明
  • 4篇杨珂
  • 4篇周瑶
  • 4篇韩开林
  • 3篇王义乾
  • 3篇王浩猛
  • 3篇张颖
  • 3篇贾海永
  • 3篇陈明朗
  • 3篇温少鹏
  • 3篇丁芳

传媒

  • 5篇天津科技大学...
  • 2篇有机化学
  • 1篇药学学报

年份

  • 5篇2024
  • 3篇2023
  • 7篇2022
  • 6篇2021
  • 4篇2020
  • 6篇2019
  • 5篇2018
  • 6篇2017
  • 4篇2016
  • 1篇2015
  • 6篇2014
  • 1篇2012
共 54 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种由末端烯烃合成α二氟代酯类衍生物的方法
本发明涉及有机合成领域，涉及一种由末端烯烃合成α二氟代酯类衍生物的方法，利用[双(2‑(乙氧羰基)‑2,2‑二氟乙酰氧基)碘]苯作为二氟乙酸乙酯自由基前体，在可见光催化下，产生二氟乙酸乙酯基自由基，随后与末端烯烃发生自由...
芦逵苏俊奇刘瑞月张颖周宁宁
基于芳基偶氮砜合成不对称芳基硒醚和芳基碲醚的方法
本发明属于新化合物的新制备方法领域，具体是在可见光的照射下，芳基偶氮砜与二硒醚或二碲醚进行交叉偶联反应，发展了不对称芳基硒化物和碲化物的合成方法。该类化合物结构通式如下图所示，其中R<Sub>1</Sub>为卤素，酯基，...
芦逵刘俊杰赵霞
一种由芳基硼酸合成芳基二氟甲硒基醚的方法及其应用
本发明涉及由芳基硼酸合成芳基二氟甲硒基醚的方法及其应用，具体是在室温下，醋酸铜、碳酸钾、4，4’‑二甲基‑2，2’‑联吡啶、二氟甲基硒代对甲苯磺酸酯和苯硼酸发生直接二氟甲硒基化反应，生成一系列二氟甲硒基取代的芳烃衍生物。...
郁彭席晓岚周婷李泉王栋芦逵
两个大黄素衍生物的合成及其在抗人宫颈癌药物中的应用
本发明属于药物化学领域，具体是两个大黄素衍生物的制备及其抗肿瘤活性的评价。本发明首次合成出大黄素衍生物化合物1和化合物2，其结构如下图所示。随后用Hela细胞评价了化合物1和化合物2的抗肿瘤活性。结果表明，化合物1和化合...
芦逵王秀秀孙园园
文献传递
一类氮杂黄酮衍生物及其作为抗肿瘤药物的应用
本发明涉及一类具有抗肿瘤活性的氮杂黄酮衍生物并首次合成了该系列氮杂黄酮类衍生物。体外抗肿瘤活性研究证明，本发明提供的氮杂黄酮类衍生物对多种肿瘤细胞，包括人白血病细胞K562、人肝癌细胞HepG2和人结肠癌细胞HCT‑11...
滕玉鸥赵连波丁颖傅玉鹏郝磊程严芦逵王栋郁彭
一类联哌啶衍生物及其作为抗肿瘤药物的应用
本发明涉及一类联哌啶衍生物及其作为抗肿瘤药物的应用，作为周期蛋白依赖性激酶7(CDK7)的抑制剂的的化合物、药学组合物，以及其使用方法，本发明将联哌啶与氮杂环，例如，嘌呤或吡唑[1，5‑a]嘧啶，相连，得到激酶抑制剂，特...
赫维·盖伦斯郁彭纳西米亚·奥马塔芦逵滕玉鸥张倩赵连波
文献传递
一种合成2,5-二羰基哌嗪类化合物的方法
本发明涉及一种合成2,5-二羰基哌嗪类化合物的方法，反应中所述溶剂为甲醇、反应温度为45℃、反应时长为10-20小时，所述的R<Sub>1</Sub>为对4-甲基苯基，正丙级或苄基，所述的R<Sub>2</Sub>为甲氧...
郁彭刘琰 全德武 商天奕徐传明芦逵
一种7位取代的喜树碱衍生物、合成方法及作为抗肿瘤药物的应用
本发明公开了一种7位取代的喜树碱衍生物，其结构通式如下：<Image file="DDA0003991606820000011.GIF" he="513" imgContent="drawing" imgFormat="...
芦逵周鑫权贾晓东刘瑞月赵东强
一种C3位氟烷基取代喹喔啉酮衍生物的合成方法
本发明属于有机合成技术领域，公开了一种C3位氟烷基取代喹喔啉酮衍生物的合成方法，所述方法为在光催化下由氟烷基来源与甲基异烟酸‑N‑氧化物形成的鎓盐作为氟烷基化试剂，该试剂与烯烃衍生物和取代喹喔啉酮，通过三组分反应得到C3...
芦逵衣凤超张颖朱亚晴张祎
一类2,3,4-三取代吡咯类化合物及其合成方法和应用
本发明涉及一类2,3,4‑三取代吡咯类化合物及其合成方法和应用，具体是在较温和条件下，铜催化异腈和联烯发生环化反应，开拓了较为简单的合成多取代吡咯的方法。该类化合物结构通式如下式所示，其中R<Sub>1</Sub>,R<...
郁彭丁芳秦龙芦逵王栋
文献传递
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