胡士高
- 作品数：23 被引量：70H指数：5
- 供职机构：安徽省药品审评认证中心更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程经济管理理学更多>>
- 高效液相色谱法测定卡络磺钠的有关物质被引量：2
- 2008年
- 目的:建立一种高效液相色谱法测定卡络磺钠的有关物质。方法:用Diamonsil-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),0.12%磷酸二氢铵溶液-乙腈(91:9)作为流动相,流速为1.0m1/min,检测波长363nm。结果:卡络磺钠的检测限为0.6ng,卡络磺钠与各杂质峰分离良好。结论:该方法专属性强,可用于卡络磺钠的质量控制。
- 胡士高
- 关键词：卡络磺钠高效液相色谱法
- 2009年安徽省药品生产企业GMP认证缺陷项目分析被引量：4
- 2011年
- 该文通过对2009年我省药品生产企业GMP认证现场检查中出现的主要缺陷项目进行分析,找出该省药品生产企业实施GMP的薄弱环节,为进一步加强GMP技术监督提供建议。
- 胡士高储德全
- 关键词：GMP认证
- 在体单向灌流法研究加巴喷丁的大鼠肠吸收
- 2012年
- 采用在体单向灌流法考察加巴喷丁的大鼠肠吸收特性。结果表明,加巴喷丁在小肠各段(十二指肠段、空肠段和回肠段)和结肠均有吸收。低、中浓度(1和10 mmol/L)时药物在小肠各段的吸收速率常数(Ka)和有效渗透系数(Peff)显著大于结肠段(P<0.05),高浓度(50 mmol/L)时十二指肠段的吸收显著大于结肠段(P<0.05)。加巴喷丁浓度对其在小肠各段的吸收有显著影响,低浓度组小肠各段药物的Ka和Peff显著大于高浓度组(P<0.05),而药物浓度对结肠段的吸收无显著影响。
- 王凤娟胡士高包泳初陈庆华
- 关键词：加巴喷丁肠吸收
- 结构确证中应关注的一些问题被引量：1
- 2008年
- 药物的结构确证研究是药物研发的基础，不论是新药还是仿制药，都必需先明确其结构。在审评过程中我们评价的关注点一般包括：结构确证方案设计的合理性，是否对化合物所有要素进行了考虑；研究内容设置的全面性，所有的结构特征是否已被确证；分析方法选择的正确性，所用方法能否针对性地解决结构问题。下面就结构研究过程中存在和需关注的一些问题从五个方面进行探讨。
- 宁黎丽胡士高
- 关键词：化合物结构药物分析
- 盐酸司他斯汀分散片的处方工艺研究被引量：3
- 2012年
- 目的采用L9(34)正交设计研究盐酸司他斯汀分散片的处方工艺,优选最佳处方工艺。方法采用湿法制粒压片优选工艺条件,以微晶纤维素、聚乙烯吡咯烷酮和羧甲基淀粉钠用量为考察因素,以分散片的分散时间和10 min溶出度为考察指标,优选最佳处方组成。结果优选出的最佳处方为微晶纤维素用量40%、聚乙烯吡咯烷酮2%、羧甲基淀粉钠10%,所制备的片剂与普通片比较,溶出速度更快。结论通过研究筛选出了合适的盐酸司他斯汀分散片处方工艺。
- 蒋叔霏胡士高孙备
- 关键词：盐酸司他斯汀分散片正交设计
- 眼用制剂中添加清凉剂的思考被引量：9
- 2010年
- 目前在眼用制剂的申报资料中,有较多研制单位采用薄荷脑、冰片、樟脑等作为清凉剂,而文献显示此类物质除具有一定活性外,还具有促进药物透皮吸收的作用。眼用制剂作为直接用于眼部发挥治疗作用的药物制剂,在辅料选择方面应慎重。
- 胡士高俞佳宁黎丽吕东
- 关键词：眼用制剂薄荷脑冰片樟脑
- 盐酸司他斯汀抗组胺作用的药效学研究被引量：7
- 2005年
- 盐酸司他斯汀可竞争性拮抗由组胺引起的豚鼠回肠的收缩,其PA2值及95%可信限分别为8.38和1.04;能降低由组胺引起大鼠皮肤通透性增高,其ED50在组胺量为50μg时为0.5089mg·kg-1,在组胺量为25μg时为0.5138mg·kg-1,与相当剂量下的特非那丁作用相近;并能显著延长iv组胺致豚鼠呼吸加快的潜伏期及惊厥倒下时间,降低死亡率,其ED50为0.1203mg·kg-1。
- 胡士高王辉孙备
- 关键词：盐酸司他斯汀药效学研究抗组胺作用ED50降低死亡率特非那丁
- 对人工泪液研发中需关注问题的思考被引量：3
- 2009年
- 眼睛是人体与外界交流的重要器官，人类外界信息的90％是通过视觉通道获取的，因此眼科疾病越来越受到人们重视。随着社会的进步，近年人口老龄化比例显著提高，同时电脑、电视使用频率的日益增加，干眼症作为社会文明化发展而产生的现代病，已逐渐成为眼科常见疾病之一。据统计世界各地有数以百万计的患者受到干眼症的困扰，且上升速度每年在递增。
- 宁黎丽王亚敏胡士高
- 关键词：干眼症人工泪液
- 4-(4-氟苯)-2-环丙基-3-喹啉羧酸乙酯的合成
- 本文研究新型降血脂药物的重要中间体-4-(4-氟苯)-2-环丙基-3-喹啉羧酸乙酯的合成方法和实验研究.
- 黄庆云贾承胜胡士高吴俊
- 关键词：降血脂药物中间体合成
- 文献传递
- HPLC法测定头孢克洛胶囊含量被引量：1
- 2007年
- 目的：建立HPLC法测定头孢克洛胶囊含量。方法：色谱柱：Cosmosil ODSC18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相：磷酸二氢钾溶液-乙腈（90：10），流速：1mL/min，检测波长：254nm，进样量20μL。结果：头孢克洛在0．0564～0．2820g/L浓度范围内线性关系良好，r=0．9998，平均回收率为99．26％，RSD为0．81％（n=9）。结论：该方法快速、灵敏、准确、可靠，适用于头孢克洛胶囊的含量测定。
- 黄凤君胡士高吕凌
- 关键词：头孢克洛胶囊高效液相色谱
