胡俊扬
- 作品数：23 被引量：185H指数：9
- 供职机构：南京中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家中医药管理局度中医药行业科研专项江苏省高校优势学科建设工程资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC法测定不同产地莪术中羟基异吉马呋内酯的含量被引量：2
- 2013年
- 目的：建立测定莪术中羟基异吉马呋内酯含量的方法，并比较不同产地莪术中羟基异吉马呋内酯的含量差异。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为KromasilC18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈．水（梯度洗脱），流速为1．0ml／min，检测波长为214nm，柱温为25℃。结果：羟基异吉马呋内酯的质量浓度在1．47～14．68μg／ml范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系（n=0．9997）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈3％；平均加样回收率为95．31％～95．80％，RSD为0．07％～1．36％（n=3）。不同产地同品种、同产地不同时期莪术中羟基异吉马呋内酯的含量存在差异。结论：该方法分离度好、专属性强、重复性好、简便易行。可用于莪术中羟基异吉马呋内酯的含量测定，并能完善现行莪术药材的质量标准。
- 邓英君王菊陆兔林陈佩东毛春芹胡俊扬
- 关键词：莪术高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定不同产地大腹皮中槟榔碱的含量被引量：15
- 2013年
- 目的建立高效液相色谱法测定大腹皮中槟榔碱的含量。方法采用Thermo-BioBasic SCX离子交换柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(55∶45),浓氨试液调节pH值至3.8,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃,检测波长215 nm。结果氢溴酸槟榔碱的色谱峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,线性范围为5.2～83.2μg.mL-1(r=0.999 1),平均回收率(n=9)为98.8%。结论该方法简便、准确、专属性强,为大腹皮饮片的质量评价提供了方法。
- 毛春芹陆兔林季德周渊胡俊扬王莺蔡宝昌
- 关键词：大腹皮槟榔碱高效液相色谱法
- 一种用于治疗骨折的中药组合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种用于治疗骨折的中药组合物及其制备方法和应用，它由如下重量份数的原料制备得到：骨碎补10-20份、续断10-20份、丹参10-30份、红花4-8份、当归10-20份、牛膝10-14份，本发明中丹参、红花和当...
- 陆兔林杭柏亚毛春芹谈瑄忠许惠琴殷放宙陈军左文胡俊扬
- 文献传递
- 重楼醇提物镇痛抗炎作用研究被引量：18
- 2012年
- 目的通过不同的致痛、致炎模型观察重楼醇提物的镇痛抗炎作用。方法以重楼醇提物大、中、小3个剂量组(1.2、2.4、4.8g/kg),采用小鼠热板法和扭体法,观察其镇痛作用;采用耳肿法及毛细管通透性法观察药物的抗炎作用。结果重楼醇提物对醋酸所致的扭体有明显的抑制作用,热板法显示各剂量组均能明显提高小鼠的痛阈值,其中以大、中剂量组作用较为明显。重楼醇提物对二甲苯所致的耳廓肿胀及醋酸所致的毛细管通透性增加都有明显的抑制作用。其中以大、中剂量组作用较强。结论重楼醇提物各剂量组均有显著的镇痛抗炎作用,其中以大、中剂量组作用较强。
- 姚勤刘会珍胡俊扬陆兔林毛春芹
- 关键词：重楼醇提物镇痛抗炎
- 不同粒度五味子有效利用率评价被引量：6
- 2012年
- 目的:比较不同粒度五味子饮片中五味子醇甲等6种木脂素成分含量来确定临床最佳有效利用率的研究。方法:通过HPLC法同时测定同一来源、不同粒径的五味子经过水煎煮后五味子醇甲等6种有效成分含量的对比情况。结果:粉碎组的五味子醇甲等6种木脂素成分含量明显高于不粉碎组;50,65,80,100目粉碎的五味子中五味子醇甲等6种木脂素成分含量随粒度的变细而增高,但差异性不明显。结论:粉碎组优于不粉碎组;粒度越细,加大了工作成本,故临床使用五味子时以过三号筛(50目)粗粉为宜。
- 苏桃陆兔林毛春芹胡俊扬蔡宝昌
- 关键词：五味子高效液相色谱法五味子醇甲
- HPLC法同时测定不同产地五味子中8种木脂素类成分被引量：42
- 2012年
- 目的测定产自辽宁、河北和黑龙江省的五味子中五味子醇甲、戈米辛J、五味子醇乙、戈米辛G、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素和五味子丙素8种木脂素成分,为其质量控制提供检测手段。方法五味子用甲醇超声提取,色谱柱为依利特ODS-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱(0～17 min,A为50%;17～25 min,A为50%～55%;25～30 min,A为55%～75%;30～35 min,A为75%;35～40 min,A为75%～65%;40～45 min,A为65%～50%);体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长217 nm。结果 8种被测木脂素成分分离度良好;各成分质量浓度与峰面积在测定范围内均呈良好的线性关系(r>0.999 5);重复性良好;加样回收率(RSD)(n=9)分别为99.75%(0.38%)、100.69%(2.31%)、100.46%(1.39%)、99.87%(1.15%)、100.22%(1.45%)、100.15%(0.99%)、100.61%(0.25%)和101.31%(1.03%)。结论本实验所建立的HPLC方法稳定可靠、简便可行,可用于五味子中木脂素类成分的同时定量分析。
- 胡俊扬陆兔林毛春芹苏桃蔡宝昌
- 关键词：五味子木脂素HPLC
- LC-MS测定大鼠血浆中五味子的3个木脂素成分及其药动学研究被引量：13
- 2013年
- 目的建立测定大鼠血浆中五味子醇甲、五味子甲素与五味子乙素浓度的LC-MS法，并探讨其在大鼠体内的药代动力学过程。方法SD大鼠6只，按5mg·g^-1。剂量ig给予五味子醇提液，以睾丸酮为内标，血浆样品经甲醇沉淀蛋白后，采用LC—MS法测定不同时间点大鼠血浆中的五味子醇甲、五味子甲素、五昧子乙素的浓度，对其血药浓度-时间采用DAS1．0软件拟合，计算其药动学参数。结果大鼠血浆样品中，五味子醇甲、五味子甲素与五味子乙素的线性范围分别为0．114～3．66mg·L^-1（r=0．9994）、0．0299～0．995mg·L^-1（r=0．9992）和0．0251—0．803mg·L^-1（r=0．9991），提取回收率为83．12％～103．48％，日内与日间精密度均≤14．00％，Cmax分别为（0．54±0．07）、（0．23±0．07）和（0．40±0．04）mg·L^-1，Tmax分别为（4．67±0．26）、（4．33±0．26）和（4．08±0．20）h，q分别为（1．95±0．26）、（8．30±3．36）和（6．46±3．82）h。结论本法专属性强，灵敏度高，快速准确，可作为大鼠血浆中五味子醇甲、五味子甲素与五味子乙素的同时检测及其药动学研究。
- 李惠连季德毛春芹陆兔林胡俊扬王菊
- 关键词：五味子醇甲五味子甲素五味子乙素
- 液-质联用法同时测定L-02肝细胞中五味子甲素和五味子乙素含量
- 2017年
- 目的:建立HPLC-MS同时测定L-02肝细胞中五味子甲素和五味子乙素的分析方法,并应用于研究2个木脂素成分在L-02肝细胞的摄取过程。方法:以睾丸酮为内标,细胞样品经乙腈沉淀蛋白后进行HPLC-MS分析,采用依利特ODS-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.05%甲酸水溶液(45∶55)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1);正离子选择性检测(SIM)模式,选择的检测离子质荷比(m/z)为五味子甲素401.0、五味子乙素417.0和睾丸酮289.0。结果:在L-02肝细胞中,2个木脂素成分在测定的线性范围内线性关系良好(r≥0.996 6);方法的精密度和稳定性RSD均小于15%;回收率为94.99%~100.8%,RSD小于15%,符合化学药物非临床药代动力学研究技术指导原则。2个木脂素成分均能够被L-02肝细胞所摄取,并呈现先升高后下降的趋势。结论:本文方法应用于研究2种木脂素成分在L-02肝细胞的摄取过程,获得了满意的结果。
- 左文陆兔林毛春芹胡俊扬
- 关键词：五味子五味子甲素五味子乙素L-02肝细胞液相色谱-质谱
- 高效液相色谱法同时测定不同产地莪术饮片中5种倍半萜类成分的含量被引量：2
- 2012年
- 目的:建立HPLC法同时测定不同产地莪术中莪术二酮、莪术醇、吉玛酮、呋喃二烯、β-榄香烯等5种倍半萜类成分的含量。方法:采用Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈(A)-水(B),梯度洗脱(0～35min,45%A→70%A;35～40min,70%A→90%A;40～60min,90%A→95%A),流速1.0mL·min-1;检测波长214nm;柱温25℃。结果:莪术二酮、莪术醇、吉玛酮、呋喃二烯、β-榄香烯分别在27.88～278.8,20.42～204.2,3.475～34.75,5.380～53.80,10.12～101.2μg·mL-1范围内线性关系良好,r≥0.999 6。平均加样回收率(RSD)分别为97.36%(1.85%),97.96%(2.30%),97.47%(2.02%),98.10%(2.38%),98.94%(2.01%)。结论:本方法操作简便、准确可靠,适用于莪术中5种倍半萜类成分的定量分析。
- 王菊陆兔林毛春芹胡俊扬张星胡颖菲
- 关键词：高效液相色谱法莪术倍半萜类
- HPLC法测定不同产地醋五味子中6种木脂素类成分的含量被引量：8
- 2012年
- 目的测定不同产地醋五味子中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素和五味子丙素6种木脂素的含量。方法色谱柱为依利特ODS-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱(0～17min,A为50%;17～25min,A为50%～55%;25～30min,A为55%～75%;30～35min,A为75%;35～40min,A为75%～65%;40～45min,A为65%～50%)。结果 6种被测木脂素成分分离度良好;各成分质量浓度与峰面积在测定范围内均呈良好的线性关系(r>0.999 5);重现性良好;准确度(RSD)分别为101.8%(1.5%)、99.5%(1.2%)、103.26%(2.1%)、99.8%(1.0%)、100.0%(1.9%)和101.3%(1.9%)。结论 HPLC法同时检测五味子6种木脂素成分,所建立方法稳定、可行。
- 黄致君陈衡霞陆兔林毛春芹胡俊扬
- 关键词：木脂素高效液相色谱法
