肖玲
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
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- 内源性大麻素系统在慢性间歇低氧大鼠心肌肥厚机制中的研究
- 目的 探讨内源性大麻素系统(ECS)在慢性间歇低氧(CIH)大鼠心肌肥厚中作用及拮抗剂利莫那班对其的影响.方法 48只wistar大鼠分为:对照组,低氧组,低氧+利莫那班组.实验4、6周时各组取8只处死,测左心室质量指数...
- 张晋源陈彦肖玲唐茜王蓓范艳锋
- 内源性大麻素系统在慢性间歇低氧大鼠心肌肥厚病理过程中的作用被引量：6
- 2014年
- 目的:探讨内源性大麻素系统在慢性间歇低氧大鼠心肌肥厚中作用及使用内源性大麻素受体拮抗剂利莫那班后对其的影响。方法:48只雄性Wistar大鼠,根据实验设计在实验4、6周时随机分组,即正常对照4周组、6周组,低氧4周组、6周组,低氧+利莫那班即拮抗低氧4周组、6周组,共6组,随机取8只大鼠,处死后测左心室质量指数(LVMI),光学显微镜下观察心肌细胞形态变化,免疫组化测钙/钙调素依赖性蛋白激酶II(CaMKII)、心肌营养素-1(CT-1)表达。结果:低氧4周组、6周组分别与正常对照4周组、6周组相比,LVMI、光镜下心肌细胞肥厚及免疫组化下CaMKII、CT-1均明显升高,组间比较差异均有统计学意义(P<0.001);与正常对照组、低氧组比较,低氧拮抗组上述各项明显高于正常对照组但低于低氧组,各组间比较差异均有统计学意义(P<0.001)。结论:慢性间歇低氧通过导致内源性大麻素系统紊乱诱发心肌肥厚,使用其拮抗剂利莫那班干预后可有效减轻上述病理过程的发生。
- 张晋源陈彦肖玲唐茜王蓓范艳锋
- 关键词：慢性间歇低氧心肌营养素-1心肌肥厚利莫那班
- 内源性大麻素系统对慢性间歇低氧大鼠糖代谢的影响机制被引量：4
- 2014年
- 目的 探讨内源性大麻素系统（ECS）对慢性间歇低氧（CIH）大鼠糖代谢的影响机制.方法 将48只Wistar大鼠采用随机排列表法及实验结束时间分为4、6周正常对照组（充入压缩空气氧浓度为21％）,4、6周CIH组（每日CIH暴露8h）及4、6周CIH＋利莫那班组[CIH暴露前给予肝脏CB1受体拮抗剂利莫那班腹腔注射（1 mg·kg^-1·d^-1）]各8只.第4周及第6周结束实验,检测各组大鼠空腹血糖、血清胰岛素、血清C肽水平及肝脏CB1受体表达的变化,评价CIH对糖代谢指标的影响.结果 4、6周CIH组下列指标均显著高于4、6周正常对照组：空腹血糖（8.91±0.40）、（10.61 ±0.36）比（6.48±0.23）、（6.51 ±0.25） mmol/L,血清胰岛素（16.72 ±3.76）、（20.25 ±3.64）比（9.02±2.05）、（9.19 ±2.35） U/L,血清C肽水平（3.53±0.26）、（5.23±0.29）比（1.37±0.26）、（1.41 ±0.41） μg/L,肝脏CB1受体表达（0.290±0.026）、（0.342±0.030）比（0.214±0.023）、（0.221 ±0.026）（均P＜0.05）;且6周CIH组均显著高于4周CIH组（均P＜0.05）;而4、6周CIH＋利莫那班组上述指标明显降低（均P＜0.05）.CB1水平与空腹血糖、血清胰岛素、血清C肽水平呈正相关（r=0.856、0.758、0.827,均P＜0.05）.结论 ECS在CIH引发的糖代谢异常中发挥一定的促进作用.
- 肖玲陈彦张晋源王蓓
- 关键词：葡萄糖代谢障碍
