耿建
- 作品数：16 被引量：32H指数：3
- 供职机构：南京军区南京总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目江苏省博士后科研资助计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 靶向人端粒酶逆转录酶T细胞表位肽的治疗性癌症疫苗研究进展被引量：3
- 2009年
- 人端粒酶逆转录酶(hTERT)是人端粒酶的催化亚单位,正常成熟组织中基本无表达,而在多数恶性肿瘤中高表达,而使其成为恶性肿瘤特异性疫苗免疫治疗的首选抗原。T细胞表位肽疫苗是用抗原的T细胞表位制备的疫苗,在肿瘤免疫治疗中有其独特的优势。hTERT的T细胞表位肽疫苗可诱导机体产生特异性免疫应答,在小鼠体内显示了抗肿瘤效应,并已进入人体试验阶段,显示出较好的应用前景。文中就hTERT的T细胞表位肽疫苗在恶性肿瘤中的免疫治疗的研究进展作一综述。
- 耿建陈龙邦
- 关键词：癌症疫苗人端粒酶逆转录酶T细胞表位
- 真核起始因子4E在肺腺癌中的表达及临床意义
- 目的：真核起始因子4E(eukaryotic initiation factor4E，eIF4E)是一种重要的转录调节因子，在肿瘤转化、演进和转移过程中发挥重要作用。但它在肺腺癌中的作用尚未明确。因此，本实验研究eIF4...
- 王锐耿建王靖华褚晓源耿怀成陈龙邦
- 关键词：肺腺癌P53表达临床病理免疫组织化学预后机制
- 文献传递
- 以exosome为基础的肿瘤免疫治疗研究进展被引量：3
- 2006年
- exosom e是由细胞分泌至细胞外的膜性小囊泡,表面含有大量与其来源和功能密切相关的蛋白质和脂质成分。如树突状细胞和肿瘤细胞分泌的exosom e可同时表达主要组织相容性复合体(MHC)Ⅰ、Ⅱ分子、共刺激分子、热休克蛋白Hsp70-90和肿瘤抗原,在体内和体外实验中,能诱发和增强机体的免疫反应,表现出与抗原呈递细胞相似的功能。exosom e作为一种亚细胞成分,在治疗肿瘤方面具有组成明确、活性稳定、安全有效和便于保存等优点,从而显示出良好的应用前景。
- 耿建金洁陈龙邦
- 关键词：EXOSOME肿瘤免疫治疗
- 紫杉类药物耐药机理研究进展
- 紫杉醇和多烯紫杉醇是以微管为作用靶点的的肿瘤化疗药物。自美国FDA1992年批准紫杉醇(Taxol)和1998年批准其半合成的类似物多烯紫杉醇(Docetaxel)上市后,紫杉类药物的临床适应症不断扩展,成为治疗卵巢癌、...
- 孙海耿建陈龙邦
- 关键词：紫杉类药物紫杉醇耐药耐药机理
- 文献传递
- 人端粒酶逆转录酶HLA-A^* 0201限制性CTL表位的预测和鉴定被引量：3
- 2011年
- 目的人端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse transcriptase,hTERT)在正常组织中不表达而在肿瘤组织中广泛表达,且与肿瘤生长密切相关,是肿瘤免疫治疗的理想靶位。HLA-A*0201是中国人群中最为常见的HLA-I类分子的型别,阳性率达30%。筛选hTERT HLA-A*0201限制性细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic lymphocyte,CTL)表位,对于有hTERT表达的人群的肿瘤免疫治疗有重要临床意义。文中采用生物信息学和免疫学方法,预测和鉴定hTERT的HLA-A*0201限制性CTL表位。方法联合利用表位预测数据库SYFPEITHI、BIMAS和NetCTL和分子模拟技术对hTERT的HLA-A*0201限制性CTL表位进行预测。用T2细胞株测定各肽与HLA-A*0201分子的亲和力和稳定性。酶联免疫吸附斑点法(enzyme linkedimmunospot assay,ELISPOT)检测HLA-A*0201+健康人对肽的T淋巴细胞反应。结果预测得出hTERT抗原的6个CTL表位,即ILAKFLHWL(540～548)、LMSVYVVEL(548～556)、ILSTLLCSL(836～844)、CLKELVARV(76～84)、LLGASVLGL(675～683)、FLDLQVNSL(923～931)。分子模拟的计算结果提示ILAKFLHWL(540～548)和LLGASVLGL(675～683)肽与HLA-A*0201分子之间的结合较其他多肽稳固。亲和力实验结果表明上述2个肽与HLA-A*0201的亲合力较强,荧光系数FI分别为3.20和2.98,肽-HLA-A*0201复合物半数解离时间DC50均大于8 h。ELISPOT显示ILLGASVLGL(675～683)与其他5个肽相比,可诱导较强的T淋巴细胞反应,T细胞频率为(534±57)个斑点形成细胞(spot-forming cell,SFC)/106个外周血单个核细胞(peripheral blood mononeuclear cell,PBMC)。结论 ILLGASVLGL(675～683)有可能是人端粒酶逆转录酶HLA-A*0201的限制性CTL表位。
- 耿建黄桂春王锐陈龙邦
- 关键词：人端粒酶逆转录酶T细胞表位细胞毒性T淋巴细胞
- 幽门螺杆菌BabA蛋白N段的基因克隆、表达纯化及体外粘附活性评价被引量：4
- 2013年
- 目的:克隆幽门螺杆菌BabA蛋白的N段(氨基酸1-437位)基因(BabA1),构建其原核表达质粒,表达并纯化获得携带6×His标签的BabA1融合蛋白,评价融合蛋白的体外粘附活性。方法:以幽门螺杆菌J99菌株基因组DNA为模板,通过PCR扩增获得BabA1基因片段,并定向克隆至原核表达载体pET-32a(+)。经酶切及测序分析正确后,将重组质粒pET32a-BabA1转化大肠杆菌BL21(DE3)菌株,进行IPTG诱导表达,并对表达产物进行镍柱纯化、SDS-PAGE和Westernblot鉴定。采用菌落计数法评价BabA1融合蛋白在体外的细胞粘附活性。结果:成功扩增了BabA1基因,构建了pET32a-BabA1原核表达质粒,并通过优化该表达系统的最适诱导和纯化条件,获得了具有活性的6×His-BabA1融合蛋白,后者能显著增强大肠杆菌BL21(DE3)在体外对胃癌MFC细胞的粘附。结论:成功诱导表达并纯化获得了有粘附活性的6×His-BabA1融合蛋白,为进一步研究其免疫活性和生物学功能奠定了基础。
- 高涵薛利军刘小北冒晓蓓任丽丽耿建戴婷婷于锋褚晓源
- 关键词：幽门螺杆菌蛋白纯化粘附
- 非清髓性异基因干细胞移植——实体瘤免疫治疗的新领域
- 髓性异基因造血干细胞移植(NST)是在传统异基因造血干细胞移植(Allo-SCT)和非清髓性预处理研究基础上发展起来的实体瘤免疫治疗的新领域,采取的相对低毒、小剂量的非清髓性预处理方案,其目的不是清除肿瘤细胞,而是诱导受...
- 耿建陈龙邦
- 关键词：非清髓性异基因干细胞移植实体瘤免疫治疗
- EB病毒相关组织细胞坏死性淋巴结炎的临床分析被引量：1
- 2018年
- 目的探讨组织细胞坏死性淋巴结炎(HNL)的临床表现、病理特点、诊断、鉴别诊断以及治疗。方法分析1例以发热、淋巴结肿大及EB病毒(EBV)阳性为特征的成年男患者的的临床资料,并复习相关文献。结果此例患者症状不典型,表现为发热及淋巴结肿大,外周血EBV-DNA定量及淋巴结组织EBER均阳性,病理结果提示大片组织细胞样细胞增生及灶状细胞凋亡,该病最终诊断依赖病理检查。结论 HNL是一种发病率低,临床症状不典型的非肿瘤性淋巴结增生疾病,临床表现以不明原因发热、淋巴结肿大为主,实验室检验及影像学均缺乏特异性,亦无明确的诊断依据,需依赖病理检查明确诊断,与EBV感染相关性亦不明,其治疗以类固醇激素为主,辅以对症治疗。
- 王茜戴婷婷耿建杨继红褚晓源
- 关键词：组织细胞坏死性淋巴结炎EB病毒
- 人肺腺癌细胞系SPC-A1多西他赛耐药细胞系的建立及其特性被引量：6
- 2007年
- 背景与目的:多西他赛是近年来应用于临床的一种有效的化疗药物,其独特的作用机制使其具有良好的应用前景,然而,耐药性影响了其临床应用。本研究拟通过体外诱导耐药建立肺癌SPC-A1的多西他赛耐药细胞系,以便于进一步研究其耐药机制及耐药逆转。方法:通过体外逐步增加多西他赛浓度的方法诱导建立肺癌SPC-A1的多西他赛耐药细胞系。MTT比色法检测该耐药细胞的多药耐药特性;流式细胞术检测其细胞周期和细胞内罗丹明蓄积;细胞计数法绘制细胞生长曲线,计算倍增时间;染色体核型分析对比耐药和亲本细胞株在遗传学上的变化。结果:MTT显示SPC-A1/Docetaxel对多西他赛、紫杉醇、顺铂、卡铂、吉西他滨、长春瑞滨、表柔比星、依托泊苷的耐药指数分别为13.20、2.18、1.12、1.39、1.38、0.93、10.14、2.12。流式细胞术检测其细胞周期显示:与亲代细胞比较SPC-A1/Docetaxel处于G1期的细胞增加,S期的细胞减少,G2期的细胞无明显变化。流式细胞仪检测SPC-A1和SPC-A1/Docetaxel细胞内罗丹明蓄积荧光强度分别为1382.26±0.32和806.34±0.49,耐药细胞内罗丹明蓄积较亲本细胞明显减少。SPC-A1和SPC-A1/Docetaxel细胞的倍增时间分别为27.4、35.1h。染色体核型分析两者遗传学无明显变化。结论:经体外诱导耐药建立的SPC-A1/Docetaxel表现出对多西他赛较高的耐药性,并呈多药耐药特性,耐药细胞系SPC-A1/Docetaxel与亲本细胞SPC-A1的生物学特性有明显差异,可用于对多西他赛的耐药机制和逆转耐药研究。
- 孙海耿建金洁陈龙邦
- 关键词：多西他赛肺腺癌耐药
- Bcl-2家族对肿瘤多药耐药性的影响
- 肿瘤是威胁人类健康的主要疾病,化学治疗是恶性肿瘤治疗的主要手段之一,目前影响化疗疗效的最大障碍是肿瘤细胞对化疗药物产生多药耐药性(Multidrugresistance,MDR),即对某一种化疗药物产生耐药的肿瘤细胞,同...
- 耿建陈龙邦
- 关键词：肿瘤多药耐药性靶位点BCL-2促凋亡蛋白化疗药物
- 文献传递
