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罗孝关

作品数:1 被引量:0H指数:0
供职机构:遵义医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇乙酰
  • 1篇乙酰化
  • 1篇乙酰化酶
  • 1篇孕期
  • 1篇转录
  • 1篇转录因子
  • 1篇组蛋白
  • 1篇组蛋白乙酰化
  • 1篇组蛋白乙酰化...
  • 1篇酰化
  • 1篇过表达

机构

  • 1篇遵义医学院
  • 1篇遵义医学院附...
  • 1篇重庆医科大学

作者

  • 1篇李祥丽
  • 1篇田杰
  • 1篇彭昌
  • 1篇徐洪波
  • 1篇罗孝关

传媒

  • 1篇中华实用儿科...

年份

  • 1篇2016
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
组蛋白乙酰化酶介导的组蛋白H3K9ac高乙酰化在孕期乙醇暴露致MEF2C过表达中的作用
2016年
目的探讨组蛋白乙酰化酶介导的组蛋白H3K9ac的高乙酰化在孕期乙醇暴露致MEF2C过表达中的作用,为防治乙醇所致的心脏发育异常提供新的干预靶点。方法选取C57BL/6小鼠作为研究对象,随机分为5组:空白对照组、二甲基亚砜(DMSO)组、乙醇组、乙醇+漆树酸组、漆树酸组。收集胎鼠心脏,采用染色质免疫共沉淀技术和Westernblot检测小鼠心肌组织中MEF2C启动子区域组蛋白乙酰化酶的结合量及组蛋白H3K9ac的乙酰化水平。运用实时荧光定量PCR检测心脏核心转录因子MERCmRNA表达水平。结果胎鼠心脏核心转录因子MEF2C启动子区域组蛋白H3K9ac乙酰化水平乙醇组(1.30±0.19)显著高于空白对照组(0.45±0.01),差异有统计学意义(P〈0.05);且乙醇组胎鼠心脏组蛋白乙酰化酶E1A结合蛋白(0300)、p300/环磷酸腺苷反应元件结合蛋白辅助因子(PCAF)、类固醇受体辅活化子-1(SRCI)在MEF2C启动子区域的结合量(1.68±0.08、1.08±0.05、1.18±0.05)显著高于空白对照组(0.82±0.08、0.42±0.02、0.39±0.08),差异均有统计学意义(P均〈0.05)。胎鼠心脏MEF2CmRNA表达量在乙醇组(1.36±0.12)显著高于空白对照组(O.29±0.03),差异有统计学意义(P〈0.05)。组蛋白乙酰化酶抑制剂漆树酸能够显著降低MEF2C启动子区域p300、PCAF结合量(1.52±0.05比0.63±0.09,1.13±0.04比0.45±0.04)及组蛋白H3K9ac乙酰化水平(1.58±0.08比0.67±0.05),显著下调心脏核心转录因子MEF2C的表达(1.36±0.12比0.41±0.05),差异均有统计学意义(尸均〈0.05)。结论p300、PCAF介导的组蛋白H3K9ac高乙酰化可能是孕期乙醇暴露致心脏核心转录因子MEF2C过表达的重要调控因素。漆树酸能够通过抑制p300、PCAF在启动子区域的结合量显著降低乙醇所致的组蛋白H3K9ae高乙酰化
彭昌罗孝关徐洪波李祥丽田杰
关键词:组蛋白乙酰化酶转录因子乙酰化过表达
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