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练云

作品数:32 被引量:148H指数:6
供职机构:河南省农业科学院更多>>
发文基金:国家科技重大专项河南省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 10篇专利
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 25篇农业科学
  • 4篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 25篇大豆
  • 15篇基因
  • 13篇线虫
  • 13篇胞囊
  • 13篇胞囊线虫
  • 12篇大豆胞囊线虫
  • 8篇小种
  • 6篇转基因
  • 5篇生理小种
  • 4篇异黄酮
  • 4篇抗性
  • 4篇黄酮
  • 4篇大豆异黄酮
  • 3篇玉米
  • 3篇启动子
  • 3篇抗性鉴定
  • 3篇WIP1
  • 2篇豆种
  • 2篇育种
  • 2篇植株

机构

  • 28篇河南省农业科...
  • 4篇中国农业科学...
  • 2篇河南农业大学
  • 2篇中国农业大学
  • 2篇洛阳农林科学...
  • 1篇河北省农林科...
  • 1篇山东农业大学
  • 1篇山西省农业科...
  • 1篇厦门大学
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇海南省热带农...
  • 1篇安阳市农业科...
  • 1篇濮阳市农业科...
  • 1篇漯河市农业科...
  • 1篇周口市农业科...

作者

  • 32篇练云
  • 17篇卢为国
  • 16篇雷晨芳
  • 14篇王树峰
  • 14篇李金英
  • 12篇王金社
  • 12篇武永康
  • 11篇李海朝
  • 11篇魏荷
  • 8篇张辉
  • 8篇梁慧珍
  • 7篇王庭峰
  • 7篇余永亮
  • 6篇位艳丽
  • 5篇王国英
  • 4篇刘允军
  • 2篇贾志伟
  • 2篇张生学
  • 1篇王丰青
  • 1篇蒋春志

传媒

  • 6篇大豆科学
  • 3篇分子植物育种
  • 2篇中国农业科学
  • 2篇作物学报
  • 1篇植物学通报
  • 1篇华北农学报
  • 1篇科学通报
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇河南农业科学
  • 1篇中国油料作物...
  • 1篇植物遗传资源...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 6篇2021
  • 1篇2019
  • 4篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 4篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
32 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
转基因技术在大豆育种中的应用
2011年
获得转基因植株是植物基因工程的基础,但是由于转化效率较低,在转基因的过程中通常需要一个有效筛选细胞和组织的手段,于是选择标记基因被广泛应用。然而,选择标记基因的使用,存在生物安全性和环境安全性隐患。因此,建立一个安全高效稳定的大豆转化体系,是改善大豆产量、品质、抗逆能力,培育新型大豆品种的保障。该文综述了新型标记基因在大豆育种上的应用及转基因技术在大豆和其它作物育种中的应用。
练云梁慧珍余永亮王树峰位艳丽董薇张孟臣蒋春志
关键词:大豆选择标记基因转基因技术
影响大豆胞囊线虫生理小种鉴定因素探讨被引量:4
2015年
大豆胞囊线虫(soybean cyst nematode,SCN)引起的病害能给大豆生产造成严重损失。探索影响大豆胞囊线虫(soybean cyst nematode,SCN)生理小种鉴定的因素对指导抗线育种工作具有重要意义。本研究以Lee68为材料,接种一定浓度的SCN4虫卵,在不同温度梯度的培养箱中培养,研究温度对大豆胞囊线虫生长的影响;以Riggs鉴定模式中的5个寄主为材料,接种一定浓度梯度的SCN2虫卵,研究接种浓度对鉴定结果的影响;从土壤相对含水量方面研究水分对大豆根系发育的影响。研究结果表明:在设定的温度梯度中,培养温度25℃/22℃(光/暗),Lee68上生长的胞囊数目最多,与其它几个温度培养条件相比,单株胞囊平均数达到差异显著水平,是胞囊生长最适宜温度;接种虫卵为1 200~24 000个/杯时,鉴定结果是正确的,超出这个接种范围,鉴定结果不稳定;一天浇水两次,浇水前/后土壤含水量为4%~7%/15%~18%,最有利于根系发育。本研究结果可为大豆胞囊线虫生理小种鉴定和抗线育种工作提供参考。
练云魏荷王金社雷晨芳李海朝武永康卢为国
关键词:大豆GLYCINES生理小种抗性鉴定
一种玉米wip1基因启动子及其应用
本发明涉及一种玉米wip1基因启动子及其应用,该启动子为SEQ ID No.1所示的核苷酸序列组成的DNA片段或SEQ ID No.1所示的核苷酸序列经替换、缺失或增加一个或几个核苷酸,由1)衍生的具有启动基因表达的DN...
王国英刘允军张生学练云
文献传递
人工改造的Cry1Ac和Cry1Ie基因在烟草中共表达对棉铃虫有更好的杀虫活性被引量:7
2008年
利用叶盘转化法获得了携带Cry1Ac,Cry1Ie和同时携带这两个基因的3种类型转基因烟草.利用ELISA法测定转基因烟草叶片中Bt蛋白含量,在携带两种Bt基因的转基因烟草中,Cry1Ac和Cry1Ie蛋白分别占总蛋白的0.173%和0.131%.在携带单个基因的烟草中,Cry1Ac和Cry1Ie蛋白的含量分别为0.182%和0.124%.分别用野生型棉铃虫(Helicoverpa armigera)和Cry1Ac抗性棉铃虫的初孵幼虫在这3种类型的转基因烟草叶片上进行虫试,并以未转基因烟草为负对照.实验结果表明,携带Cry1Ie基因的转基因烟草对这两种棉铃虫都有杀虫活性,而携带Cry1Ac基因的转基因烟草仅对野生型棉铃虫有抗性,携带两种Bt基因的烟草比仅含其中一个基因的烟草对这两种棉铃虫均有更好的杀虫效果.该结果表明,这两种Bt基因在转基因烟草中能够协同作用,提高了烟草对害虫的杀虫效果.同时,转入两个Bt杀虫基因有可能成为延缓农业害虫对转基因作物产生抗性的新途径.
练云贾志伟何康来刘允军宋福平王保民王国英
关键词:CRYLAC转基因烟草
大豆籽粒异黄酮含量与IFS1基因相对表达量的关系被引量:2
2014年
异黄酮合酶基因(isoflavone synthase,IFS)是合成异黄酮的关键酶基因之一,能够在转录水平对异黄酮的生物合成进行调控。为研究大豆籽粒中IFS基因与大豆异黄酮合成的关系,本研究选择8个不同地理来源的大豆品种,利用高效液相色谱法(HPLC)测定大豆籽粒中异黄酮4种主要组分含量(染料木素,大豆甙元,染料木甙和大豆甙),并利用荧光定量PCR的方法测定了IFS1基因(IFS基因的同源基因之一)在大豆籽粒中的相对表达量。结果表明:大豆异黄酮4种主要组分含量在不同品种中差异较大,在所测试的品种中,中品03-5368和中豆27籽粒的总异黄酮含量较高,分别达到1 873.136μg/g、1 526.203μg/g,兴县灰皮支和Wiliams82总异黄酮含量较低,分别为1 258.591μg/g和1 255.300μg/g;大豆籽粒中大豆异黄酮总含量与籽粒中IFS1基因的相对表达量呈显著正相关(r=0.995 5,P<0.000 1),大豆异黄酮4种主要成分中的染料木素和大豆甙与IFS1基因的相对表达量也成正相关,这一结果说明IFS1基因作为苯丙氨酸合成路径中进入异黄酮合成途径的第一个酶,在异黄酮化合物合成中起关键作用。本研究不仅可以为明确大豆异黄酮合成途径中IFS基因分子调控机理提供科学理论依据,而且能够为高异黄酮生物合成和大豆品质改良奠定理论基础。
练云魏荷雷晨芳武永康李海朝王金社卢为国
关键词:大豆大豆异黄酮高效液相色谱
一种玉米wip1基因启动子及其应用
本发明涉及一种玉米wip1基因启动子及其应用,该启动子为SEQ ID No.1所示的核苷酸序列组成的DNA片段或SEQ ID No.1所示的核苷酸序列经替换、缺失或增加一个或几个核苷酸,由1)衍生的具有启动基因表达的DN...
王国英刘允军张生学练云
一种从富含多糖的玉米幼穗中提取RNA的方法被引量:25
2007年
介绍了一种大量提取玉米(Zeamays L.)幼穗总RNA的有效方法。由于玉米幼穗富含多糖,用普通的RNA提取方法和Trizol很难获得高质量的RNA。在热酚法提取RNA的基础上,通过在提取缓冲液中加入低pH值的醋酸钾来去除多糖。所得到的RNA获得率高,质量好,条带完整,实验证明可直接用于RT-PCR、微阵列等各项后续分子生物学实验。
朱昀王猛贾志伟练云金颖王国英
关键词:多糖RNA提取
农杆菌介导大豆遗传转化研究进展及转基因作物现状被引量:6
2009年
利用转基因技术将目的基因导入植物受体细胞,使目的基因在植物受体中表达,从而获得优良性状的植株,达到快速培育植物新品种的目的。将植物基因工程技术与常规育种技术相结合,在培育优质、高产和抗逆植物新品种中具有巨大潜力。目前,在各种转基因物种中,大豆仍是难转化的作物之一,建立有效的转化系统是改良大豆品质性状和研究大豆功能基因的先决条件。综述农杆菌介导大豆遗传转化分子机理,影响大豆遗传转化因素,提高大豆转化效率的最新研究进展及转基因大豆生产现状。
练云梁慧珍王树峰余永亮王庭峰位艳丽
关键词:大豆农杆菌转基因作物
郑196耐大豆胞囊线虫病研究及耐病机理初探被引量:1
2019年
郑196是从黄淮海大豆产区选育的优良大豆品种。该品种在SCN2病圃中鼓粒情况良好;2017年,郑196在黄淮海9个试点的产量与在SCN2病圃中产量相比较,差异不显著,说明该品种具有耐SCN病的特性;利用荧光定量PCR,进一步分析来自Rhg1/Rhg4位点的4个SCN-抗性基因(Glyma18g02580, Glyma18g02590, Glyma18g02610, SHMT)在郑196及其他不同抗性水平大豆中的表达,结果表明:在受到SCN2侵染的0~25 d,4个SCN-抗性基因在抗病材料中的表达量均持续提升;在受到SCN2侵染的10 d/15 d,这4个SCN-抗性基因在郑196及感病材料中表达量达到最高点,之后表达量下降,该结果表明,郑196的耐SCN病机理不同于SCN抗性基因在抗病材料中的抗病机理,其耐病性不是由SCN抗性基因单独调控的,有可能存在其特有的耐病通路或是由抗性基因与耐病基因共同调控其耐病机制。本研究可对抗SCN种质资源创新和抵御SCN策略提供参考依据。
练云雷晨芳王树峰王庭峰张辉卢为国
关键词:大豆大豆胞囊线虫
利用KASP标记筛选含rhg1和Rhg4位点的大豆抗病资源被引量:5
2021年
大豆胞囊线虫(SCN,soybean cyst nematode)病是一种世界性大豆病害,培育抗SCN大豆品种是防治SCN的重要措施。本研究利用来自抗SCN主效位点rhg1和Rhg4的2个KASP标记,对487份大豆材料进行筛选,选择含有抗性位点且农艺性状优异的材料;通过室内接种大豆胞囊线虫2号、4号、5号生理小种和新小种X12,进行抗性鉴定验证其抗性水平,为培育抗病品种提供抗源材料。标记筛选结果表明,20份材料含有rhg1和Rhg4这2个主效抗性位点,其中,2份材料仅含有Rhg4位点。表型抗性鉴定结果表明,在接种的22份材料中,有1份材料对3个小种表现中抗,5份材料对2个小种表现抗或中抗。其中,1份材料对2号小种表现抗病、4份表现中抗;2份材料对4号小种表现中抗;4份材料对5号小种表现抗病、14份表现中抗;22份材料对新小种X12均表现出感病或中感。因此,本研究从487份材料中筛选出20份含有2个SCN抗性位点并具优异农艺性状的材料,可通过rhg1和Rhg4位点的累加培育抗病品种。
练云李海朝李金英周扬王仕伟张辉雷晨芳武永康张晶鹏卢为国
关键词:大豆大豆胞囊线虫
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