简志刚
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
- 供职机构：中山大学化学与化学工程学院化学系更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 中国柳珊瑚化学成分的研究(Ⅴ)——疏枝刺甾醇的分离及鉴定被引量：3
- 1984年
- 从疏枝刺柳瑚瑚Echinogorgia Pseudossapo(Klliker)中分离出两个结晶物质.其中一个是新的甾醇,C_(29)H_(48)O,命名为疏枝刺甾醇·根据IR,~1HNMR 和^(13)CNMR 推定,它有Δ^(5,6)—3β—OH 甾核及含二取代双键的C_(10)H_(19)支链.根据MS 谱分析,可确定其结构为Ⅰ式.另一个化合物鉴定为咖啡碱.
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- 关键词：疏枝支链柳珊瑚咖啡碱固醇甾醇
- 环肽Ascidiacyclamide异构体的合成被引量：1
- 1992年
- 从缬氨酸,L-丝氨酸,L-苏氨酸,L-异亮氨酸出发合成了海洋环肽Ascidiacy-clamide的异构体cyclo-[-D,L-(Val)Thz-L-Ser-L-Ile-D,L-(Val)Thz-L-Thr-L-Ile-]-。其中噻唑氨基酸由Hantzsch方法合成,肽链由DCC-HOBT(DCC即二环己基碳化二亚胺,dicyclohexylcarbodimide;HOBT即1-羟基合水苯并噻唑,1-hydroxybenzotria-zolenydrate)缩合而形成。关大环采用叠氮方法。
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- 关键词：肽类异构体抗肿瘤活性
- 海洋环肽Ascidiacyclamide的全合成研究
- 1990年
- 从D-缬氨酸,L-苏氨酸,L-异亮氨酸出发,合成了海洋环肽Ascidiacyclamide,其中D-(缬)噻唑氨基酸由亚胺酯方法合成,最后用DPPA环二聚得最终产物。
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- 关键词：肽类抗肿瘤活性
- Patellamide A类似物的全合成研究
- 1989年
- 本文从D-(缬)噻唑氨基酸、L-异亮氨酸、L-丝氨酸、1-苏氨酸出发合成了PatellamideA类似物环肽(1)。D-(缬)噻唑氨基酸由D-缬氨酸和L-半胱氨酸按亚胺酯法合成。丝氨酸噁唑啉(11)由三苯基膦法合成,苏氮酸噁唑啉(17)由亚胺酯法合成。11和17去保护基后经DCC/HOBT法转变为线性肽(19a),19a用五氟苯酯法环化得得1.1和其丝氨酸噁唑啉的开环产物环肽都具有抗肿瘤活性。
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- 关键词：肽类噻唑恶唑啉
