秦小红
- 作品数：3 被引量：24H指数：1
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- 发文基金：江苏省卫生厅医学科技发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 黄芪对D-半乳糖衰老大鼠脂质过氧化及红细胞免疫功能的影响被引量：23
- 2007年
- 目的探讨黄芪对D-半乳糖衰老大鼠脂质过氧化及红细胞免疫功能的影响。方法30只Wister大鼠分为正常对照组、D-半乳糖模型组和黄芪给药组,测定血清丙二醛(MDA)、心肌组织脂褐素(LPF)的含量、红细胞C3b受体花环率(RBC-C3bRR)、红细胞免疫复合物花环率(RBC-ICR)。结果与正常对照组相比较,D-半乳糖模型组大鼠体内血清MDA、心肌LPF含量和RBC-ICR升高,RBC-C3bRR降低(P<0.01);而给予黄芪后,D-半乳糖模型大鼠体内血清MDA和心肌LPF含量降低,RBC-C3bRR升高、RBC-ICR降低(P<0.01)。结论黄芪可以通过降低脂质过氧化水平,增强红细胞免疫功能而发挥抗衰老作用。
- 许静秦小红薛梅
- 关键词：衰老脂质过氧化红细胞免疫
- 缺氧对PC12细胞中肌细胞增强因子2A蛋白表达的影响被引量：1
- 2009年
- 目的探讨缺氧对PC12细胞中肌细胞增强因子2A(MEF2A)蛋白表达的影响及其小干扰RNA(siRNA)的抑制作用。方法常规培养或缺氧培养PC12细胞。设立正常对照组(用含100g/L胎牛血清的完全培养液常规培养PC12细胞)、缺氧组(用含100g/L胎牛血清的完全培养液常规培养后,再缺氧培养1h)、MEF2A-siRNA加缺氧组(靶向抑制MEF2A基因的真核表达载体转染后,再缺氧培养1h),并设非基因抑制的siRNA对照组(非基因抑制的真核表达载体0转染后,再缺氧培养1h)。设计合成和筛选针对MEF2A-siRNA序列,构建真核细胞表达载体,用脂质体介导转染PC12细胞。实时荧光定量PCR法检测MEF2A的mRNA表达水平。Westernblot检测MEF2A和突触蛋白Synapsin-1的蛋白表达量。结果在用含有MEF2A基因的靶向抑制序列MEF2A-siRNA转染后PC12细胞中MEF2AmRNA相对表达量(2-△△CT)为0.12±0.03,显著低于常规培养的PC12细胞中的表达量(1.01±0.02),抑制率为88.1%(q=9.123P<0.01)。缺氧组MEF2A蛋白表达量为98.4±11.7,显著高于正常对照组(47.5±7.6,q=8.82P<0.01)。而缺氧组中突触蛋白Synapsin-1的蛋白表达量为39.7±4.6,显著低于正常对照组(123.3±23.9,q=11.21P<0.01)。与缺氧组比较,MEF2A-siRNA加缺氧组中MEF2A蛋白量显著下调(q=7.49P<0.01),Synapsin-1蛋白量显著上调(q=9.55P<0.01)。结论缺氧诱导PC12细胞中MEF2A的表达升高和突触蛋白Synapsin-1表达下调,siRNA转染可靶向抑制MEF2A基因表达,并对缺氧诱导的PC12细胞中Synapsin-1蛋白表达下调也有抑制作用。
- 薛梅秦小红陈吉庆陆超周国平周艳
- 关键词：肌细胞增强因子2APC12细胞小干扰RNA
- 谷氨酸对PC12细胞中磷酸化肌细胞增强因子2A蛋白表达的影响
- 2007年
- 目的研究兴奋性氨基酸谷氨酸对PC12细胞中磷酸化肌细胞增强因子2A(P-MEF2A)蛋白表达的影响与意义。方法体外培养PC12细胞,设立正常对照组,0.1、1.0、10.0 nmol/L谷氨酸处理组。Western blot测定P-MEF2A与突触素1的蛋白表达量,并进行2种蛋白表达相关性分析。结果谷氨酸诱导PC12细胞中P-MEF2A蛋白表达升高,呈剂量依赖性(F=51.54 P<0.01)。10.0 nmol/L谷氨酸处理24 h后,P-MEF2A蛋白的表达与突触素1的表达量呈显著负相关(r=-0.788 P<0.01)。结论谷氨酸诱导PC12细胞P-MEF2A表达升高,并与学习记忆调控相关基因突触素1的表达下调有关。
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- 关键词：谷氨酸肌细胞增强因子2A
