石霖
- 作品数：39 被引量：90H指数：5
- 供职机构：辽宁省动物疫病预防控制中心更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金国家科技攻关计划中俄国际合作项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 禽流感常见不同亚型间血凝抑制试验研究被引量：1
- 2015年
- 本研究通过对禽流感不同亚型间交叉血凝抑制试验(HI),分析其常见不同亚型及同一亚型不同毒株间HI交叉反应情况。试验结果表明,禽流感H5、H7和H9亚型中HI交叉保护极低,甚至可以忽略不计,而同一亚型不同毒株间HI交叉反应也表现出较大差异。H5Re-4抗原与H5Re-6、H5Re-7血清HI交叉反应为40%;H5Re-6抗原与Re-4 HI交叉反应约为77.8%,与H5Re-7血清HI交叉反应仅为11%;H5Re-7抗原与H5Re-4血清HI交叉反应约为77.8%,与Re-6血清HI交叉反应约为55.6%。H7N9抗原与与H7 HI交叉反应约为88.9%,而H7抗原与H7N9 HI交叉反应约为71%。上述数据表明,禽流感免疫时不同亚型的禽流感疫苗并不能互相代替,即使同一亚型不同株疫苗(如H5Re-6与Re-7株疫苗)由于免疫特异性关系也需要采取针对性疫苗免疫措施。
- 闫海滨薛树山王宏燕石霖李晓楠何欣高原
- 关键词：禽流感
- 4种禽病毒抗体可视化蛋白芯片的制备及应用被引量：8
- 2009年
- 【目的】研制可同时鉴别检测AI、ND、IB、IBD等4种禽病血清抗体的可视化蛋白芯片。【方法】用超速离心法和蔗糖密度梯度法分别纯化了4种病毒蛋白抗原,调整到合适浓度后点于醛基修饰的片基上,制备蛋白芯片;分别用4种禽病阳性血清杂交,再与金标二抗杂交,银染显色后读取结果,建立4种禽病的可视化蛋白芯片工作平台;进一步对此芯片的特异性以及灰度值与抗体浓度的相关性进行了研究;最后对18个现地血清样品进行了初步应用检测。【结果】结果显示经过条件优化后,芯片检测探针可特异性的相应的抗体进行杂交,呈现较强的杂交信号,且无交叉杂交。信号灰度值在抗体浓度为50～300μg·ml-1范围内成线性关系。用芯片和其它传统抗体检测方法同时检测18份现地样品,结果发现可视化蛋白芯片具有很好的特异性,并且灵敏性明显高于传统检测手段。【结论】研究表明该方法可用于同步鉴别4种禽病抗体,是一种有效的抗体检测新方法。
- 石霖王秀荣杨忠苹陶启蒙蔡冬冬武嘉男王馥梅田国彬陈化兰
- 关键词：可视化蛋白芯片禽病
- 鸡传染性支气管炎病毒RT-LAMP快速检测方法的初步建立
- 2013年
- 鸡传染性支气管炎（Avian Infectious Bronchitis，IB）是由鸡传染性支气管炎病毒（Infectious Bronchitis Virus，IBV）引起的一种急性、高度接触传染性呼吸道疾病。该病造成了巨大的经济损失，使感染的肉鸡被淘汰，产蛋鸡产量下降。目前针对IBV的检测方法主要有病原分离、RT—PCR、IBVReal—timePCR检测方法、基因芯片检测方法等，以上方法虽然也可达到检测结果准备、敏感、特异高的特点。但是操作过程复杂且需要较为昂贵的仪器，不适合在基层推广使用。针对上述方法的缺陷，本试验旨在建立一种快速、简便、经济实用的IBV检测方法。
- 石霖熊永忠刘天驹何利昆邓文超
- 关键词：鸡传染性支气管炎病毒PCR检测方法传染性呼吸道疾病病原分离芯片检测
- 禽流感病毒等RNA病毒鉴别基因芯片的制备被引量：6
- 2008年
- 将克隆和鉴定的AIV的HA、NA、M、NS、NP基因以及NDV、IBDV、IBV的保守基因片段作为探针，同时以克隆的GAPDH基因作为阳性对照，利用芯片点样系统spotArray TM24将探针与阳性对照、阴性对照和空白对照按照设计好的阵列点在基片上，制备了AIV等RNA病毒诊断芯片，并从点样条件和杂交条件两个方面进行了优化。结果显示，探针浓度在300～1200μg／mL时点样，Cy3-dUTP终浓度为0．05μmol／mL，杂交温度在42℃，杂交时间在8～12h时，杂交信号比较理想。该方法对20份已鉴定的H5N1亚型禽流感病毒的检出率为100％（20／20）；10份现地送检的疑似AIV样品的检出率为70％（7／10），检测结果与RT—PCR和鸡胚传代分离鉴定的符合率为100％。结果表明，制备的DNA芯片可有效诊断上述病毒。
- 田丽娜王秀荣杨忠苹石霖陶启蒙包红梅李雁冰陈化兰
- 关键词：禽流感病毒基因芯片
- 一起犊牛传染性结膜角膜炎的诊治报告
- 2010年
- 传染性结膜角膜炎是由牛摩拉克氏菌引起的牛群中最常见，损失最严重的眼病之一。该病在夏季高温炎热时易发，主要感染2岁以内的犊牛和青年牛，传染快，发病率高，常给牛场造成重大损失。现将本牧场一起控制消灭犊牛传染性结膜角膜炎的事件报告如下，以供参考。
- 石霖冯军科
- 关键词：传染性结膜角膜炎犊牛诊治报告夏季高温青年牛发病率
- 区分禽流感病毒亚型诊断基因芯片的构建被引量：7
- 2008年
- 制备了可同时区分AIVH5、H7、H9血凝素亚型及N1、N2神经氨酸酶亚型的基因诊断芯片。试验以重组质粒为模板,进行PCR扩增,然后用异丙醇沉淀法进行纯化,制备探针及内参基因。将探针及内参基因用点样缓冲液稀释到0.3μg/μL后用芯片点样仪将其点制到醛基化基片上,样点中心间距450μm,样点直径220μm。将点好的基片在室温干燥24h以上,后经65℃再水合10s、80℃干燥、65mj紫外线交联照射25min后,再用封闭液封闭,95℃变性处理,成功构建了能区分禽流感血凝素H5,H7,H9亚型及神经氨酸酶N1,N2亚型的检测基因芯片。在PCR扩增中标记待检样品,对制备的检测芯片进行质量检验,结果表明,制备的区分禽流感病毒亚型基因芯片可区分AIV部分亚型。
- 杨忠苹王秀荣石霖田丽娜王煜陶启蒙陈化兰
- 关键词：禽流感基因芯片
- 一例鸡传染性法氏囊病的诊治
- 2012年
- 鸡的传染性法氏囊病（IBD）又称腔上囊炎或甘保罗病，是引起鸡的一种急性接触性传染病。流行之初，曾给养鸡业造成巨大经济损失。该病与鸡新城疫、鸡马立克氏病并列一起被称为危害养鸡业的三大传染病。
- 熊永忠石霖
- 关键词：鸡传染性法氏囊病急性接触性传染病诊治鸡马立克氏病甘保罗病养鸡业
- 1株Ⅶ型新城疫病毒融合蛋白基因的克隆与生物信息学分析被引量：2
- 2014年
- 为了研究Ⅶ型新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)CY1株的进化情况,分析其遗传变异和基因功能,试验应用RT-PCR扩增NDV辽宁分离株CY1株的融合蛋白(fusion,F)基因,进行测序分析,构建系统进化树,并用生物信息软件对蛋白结构功能进行分析。结果显示,NDVF基因全长1662bp,编码553个氨基酸。生物信息学分析结果表明,F蛋白的分子质量为58991.0u,理论等电点为8.48,半衰期为30h(哺乳动物类网状细胞),不稳定系数31.62,脂肪指数为108.12,总平均疏水性0.174,最大疏水性为3.078,最小疏水性为-2.578,信号肽序列为第1-31位氨基酸残基,跨膜区结构分析结果表明该蛋白为跨膜蛋白,预测可能含有6个N-糖基化作用位点、9个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点、7个蛋白激酶C磷酸化位点、14个N-豆蔻酰化位点、1个酰胺化位点、1个亮氨酸拉链、1个微体C端靶信号位点、1个双向核定位信号。系统进化分析结果表明,NDV CY1株与zj1株进化距离最近。
- 吴运谱赵晓彤薛树山石霖何利昆张晓华曹明慧顾贵波谷志大魏澍曹东
- 关键词：新城疫病毒F基因生物信息学分析
- 单链标记与芯片结合鉴别AIV主要亚型的研究
- 结合单链标记和基因芯片两种技术,构建可同时区分AIV的H5、H7、H9血凝素亚型及N1、N2神经氨酸酶亚型的基因芯片。分别T\A克隆部分禽流感病毒的M基因,H5、H7、H9亚型HA基因,N1、N2亚型NA基因,并构建重组...
- 陶启蒙王秀荣武嘉男石霖李雁冰包红梅陈化兰
- 关键词：基因芯片
- 文献传递
- 禽流感基因诊断技术研究进展被引量：2
- 2008年
- 禽流感是由流感病毒引起的一种人和动物的高度传染性疾病,不但造成养禽业的巨大经济损失,还对人类公共卫生安全存在威胁。因此,快速、准确的基因诊断技术对于禽流感的防控显得非常重要。近年来,主要有RT-PCR技术、荧光定量RT-PCR技术、核酸依赖扩增技术(NASBA)以及基因芯片等基因诊断技术。文章就这些方法的基本原理、检测优点以及应用现状进行综述,以期为有效控制禽流感的发生与流行提供有力技术支撑。
- 田丽娜王秀荣杨忠苹石霖陶启蒙陈化兰
- 关键词：禽流感反转录-聚合酶链反应基因芯片
