您的位置: 专家智库 > >

石凯

作品数:34 被引量:97H指数:5
供职机构:沈阳药科大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划更多>>
相关领域:医药卫生语言文字文化科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 8篇专利
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 24篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇文化科学
  • 1篇语言文字

主题

  • 11篇纳米粒
  • 10篇米粒
  • 8篇口服
  • 8篇给药
  • 6篇口服给药
  • 5篇蛋白
  • 5篇蛋白质
  • 5篇药剂学
  • 5篇胰岛
  • 5篇胰岛素
  • 5篇制剂
  • 5篇白质
  • 4篇体内外
  • 4篇凝胶
  • 4篇缓释
  • 4篇缓释制剂
  • 4篇给药系统
  • 4篇干扰素
  • 3篇酮洛芬
  • 3篇球形化

机构

  • 34篇沈阳药科大学
  • 1篇辽宁药联制药...
  • 1篇深圳华药南方...

作者

  • 34篇石凯
  • 24篇崔福德
  • 7篇蒋艳博
  • 5篇寸冬梅
  • 4篇张立强
  • 4篇王烁
  • 3篇杨琳琳
  • 3篇梁娇旸
  • 3篇毕洪书
  • 2篇陶安进
  • 2篇钮萌萌
  • 2篇柯力援
  • 2篇于英伟
  • 2篇林文辉
  • 2篇房燕
  • 1篇金杰
  • 1篇毛世瑞
  • 1篇王永圣
  • 1篇徐晖
  • 1篇蔡翠芳

传媒

  • 10篇沈阳药科大学...
  • 4篇中国药剂学杂...
  • 3篇药学学报
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药学教育
  • 1篇食品与药品
  • 1篇高等药学教育...
  • 1篇2013中国...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 5篇2010
  • 5篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 3篇2006
34 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
胰岛素pH敏感接枝共聚物囊泡的制备
2015年
目的利用酰化反应合成维生素E-琥珀酰聚赖氨酸接枝共聚物(N-tocopheryl-N'-succinyl-ε-polylysine,TOS-SA-PLL)作为载体材料,胰岛素作为模型药物,制备p H敏感接枝共聚物囊泡。方法采用核磁共振扫描和红外光谱对接枝共聚物TOS-SA-PLL结构进行表征;利用2,4,6-三硝基苯磺酸法对接枝共聚物的取代度进行测定;利用动态光散射法对囊泡的粒径,多分散性和Zeta电位进行测定;采用超滤离心法测定囊泡的包封率和载药量以及载药囊泡在不同p H条件下的体外释药行为。结果接枝共聚物自组装形成的囊泡平均粒径为165.7~232.3 nm,Zeta电位为-32.2^-20.1 m V;载胰岛素共聚物囊泡的包封率最高可达70.15%,载药量(w)为6.55%;体外释放结果表明该接枝共聚物囊泡的释放行为具有p H敏感性的特征。结论 TOS-SA-PLL接枝共聚物囊泡具有p H敏感的特点,其作为水溶性生物大分子药物的载体,在胃肠道传递领域具有较好的应用前景。
柯力援姜立娟房燕刘洋石凯崔福德
关键词:胰岛素取代度接枝共聚物囊泡PH敏感
SN-38脂质体的制备及质量评价的研究被引量:1
2022年
目的探究7-乙基-10-羟基喜树碱(SN-38)脂质体的最佳制备方法并进行相关制剂学评价研究。方法采用薄膜分散法制备羟基喜树碱脂质体,选用高效液相色谱法进行测定,以包封率和载药量为相关的评价指标,在单因素考察下优化相关制备工艺并进行质量评价初探。结果制备工艺中,药物和磷脂质量比为1:20,胆固醇用量为20%,水化温度为60℃,包封率平均值为(91.28±3.27)%,载药量为(3.65±0.21)%,选择质量分数为10%的蔗糖为保护剂,制备SN-38脂质体的冻干品;质量评价方面,SN-38脂质体的外观为淡蓝色近澄明溶液,平均粒径为145±23 nm,粒度分布D90/D10=1.5,相关粒径均呈现均一的单峰分布,脂质体在3 h内总释药量均不超过12%。结论选用薄膜分散法制备羟基喜树碱脂质体的工艺操作简便、合理可行。
姜红苏可欣石凯
关键词:脂质体
用于口服给药的蛋白多肽类复合物纳米粒及其制法
本发明是一种用于口服给药的蛋白多肽类复合物纳米粒,包封率大于90%,载药量可达到3%~10%。制备过程温和,不需要高温和高速剪切力等剧烈条件,可保证多肽类药物的生物活性。将水溶性蛋白多肽类药物与两亲性的脂质材料共溶于非水...
崔福德石凯
文献传递
用于口服给药的蛋白多肽类复合物纳米粒及其制法
本发明是一种用于口服给药的蛋白多肽类复合物纳米粒,包封率大于90%,载药量可达到3%~10%。制备过程温和,不需要高温和高速剪切力等剧烈条件,可保证多肽类药物的生物活性。将水溶性蛋白多肽类药物与两亲性的脂质材料共溶于非水...
崔福德石凯
文献传递
一种酮洛芬生物粘附凝胶微球及其制备方法
本发明公开了一种酮洛芬生物粘附凝胶微球制剂及其制备方法,该微球包括酮洛芬和药物载体,其药物载体为多糖溶液和CaCl<Sub>2</Sub>溶液混合形成的果胶钙,多糖与药物的比例为1∶1-1∶6,CaCl<Sub>2</S...
崔福德梁娇旸石凯王烁
文献传递
胰岛素肠溶PLGA纳米粒的制备及体内外性质的评价被引量:18
2007年
目的制备肠溶胰岛素PLGA纳米粒,并对其理化性质、体外释药以及在正常大鼠体内的降血糖效果进行研究。方法采用改良的乳化溶剂扩散法分别制备了胰岛素PLGA纳米粒和肠溶胰岛素纳米粒(PLGA HP55 NP、PLGA HP50 NP)。通过激光粒度测定仪测定粒径大小,系统考察了肠溶材料HP55的用量及类型对纳米粒性质的影响,以及各种纳米粒在人工胃液、人工肠液中的释药行为和其在正常大鼠体内的降血糖作用,并与PLGA HP50 NP进行了比较。结果制得的最终处方的肠溶纳米粒(PLGA HP55)的粒径为(169±16)nm,胰岛素的载药量为(3.17±0.24)%。肠溶纳米粒在人工胃液中的释药速率明显低于PLGA纳米粒。PLGA纳米粒和肠溶PLGA HP50、PLGA HP55纳米粒均能显著降低正常大鼠的血糖浓度,其在正常大鼠体内24 h相对于皮下注射给药的相对生物利用度分别为(5.46±0.7)%、(6.31±0.64)%和(8.72±0.5)%。结论胰岛素肠溶纳米粒可以有效抑制胰岛素在人工胃液中的释放,与PLGA纳米粒相比显著降低正常大鼠的血糖浓度。其中PLGA HP55纳米粒的降糖作用显著高于PLGA HP50纳米粒。pH值高的纳米粒有望成为胰岛素口服给药的有效载体。
陶安进张立强石凯寸冬梅崔福德
关键词:胰岛素乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒
含有改性明胶肽的纳米化难溶性活性组分及其制备方法
本发明公开了一种含有改性明胶肽的纳米化难溶性活性组分及其制备方法。该制剂由1重量份的难溶性活性组分与0.1~50重量份的改性明胶肽组成,粒径10~400nm,水溶性好且不含任何表面活性剂和化学交联剂,静脉注射前可直接用0...
石凯毕洪书崔福德
文献传递
环境响应型聚质体传递系统的研究进展被引量:1
2015年
目的归纳和概括环境响应聚质体的形成机理与研究进展。方法以国内外具有代表性的32篇文献为依据,分别对p H、温度、氧化还原、光、磁等响应的智能型药物载体的设计原理和实验方法进行分析、整理和归纳。结果聚质体借助外部或内部的刺激对环境做出响应,实现药物定向递送,增强疗效,并降低不良反应。结论构建环境响应型聚质体对于药物的运载和释放具有重要的研究意义。
柯力援石凯崔福德
关键词:环境响应靶向控释
基于蛋白质结晶技术的球形化自组装干扰素长效缓释给药系统的研究
目的:研究结晶度对球形化自组装干扰素体内外释放行为的影响.方法:采用静态结晶技术制备球形化干扰素,以结晶度为指标表征不同自组装物的分子有序度;对其体外溶出特性进行考察,并比较家兔皮下注射给药的体内药动学行为.结果:调节自...
石凯蒋艳博崔福德
关键词:干扰素
文献传递
可持续释放的蜂毒肽帕莫酸盐及其制剂
本发明涉及医药技术领域,公开了一种可持续释放的蜂毒肽帕莫酸盐及其制剂和制备方法。本发明的蜂毒肽帕莫酸盐用于风湿性关节炎、肩周炎等治疗,可持续释放有效成分1~4周,克服了溶液型游离蜂毒肽血浆半衰期短、稳定性差、需要频繁注射...
石凯毕洪书崔福德
文献传递
共4页<1234>
聚类工具0