甸子芩
- 作品数：13 被引量：33H指数：3
- 供职机构：云南省第一人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划云南省教育厅青年教师科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学自动化与计算机技术更多>>
- 2018-2019年昆明市住院新生儿轮状病毒感染及基因型分析被引量：2
- 2023年
- 目的分析2018-2019年昆明地区住院新生儿轮状病毒(RV)感染情况、临床表现及基因型特征。方法选取2018-2019年昆明某三级甲等医院住院的5092例新生儿为研究对象,通过乳胶法检测粪便RV抗原,巢式逆转录PCR(RT-PCR)方法进行RV基因分型,同时收集临床表现及流行病学信息进行分析。结果5092例住院新生儿中检出粪便RV抗原阳性136例,总检出率为2.67%。社区感染占64.71%(88/136),医院感染占35.29%(48/136)。新生儿RV感染全年均可发生,12月至次年2月为感染高峰季节。30.15%(41/136)的新生儿为无症状感染,69.85%(95/136)有临床症状,最常见的临床症状为腹泻(60.29%,82/136),其次为发热(14.71%,20/136),4.41%(6/136)的患儿以发热为唯一或首发症状,9.56%(13/136)表现为便血、喂养不耐受及新生儿坏死性小肠结肠炎等其他症状。足月儿腹泻发生率高于早产儿,早产儿其他症状发生率高于足月儿(P<0.05)。新生儿RV主要流行基因型为G9P[8](76.41%,68/89),其次为G2P[4](21.35%,19/89),少见的G2P[8]及G8P[8]型各检出1例。主要基因型在不同症状及分类的新生儿中分布比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论昆明市住院新生儿RV感染率较低,主要基因型为G9P[8]。
- 许小艳孔宁甸子芩杨景晖田云粉苏丽娜米弘瑛
- 关键词：轮状病毒腹泻新生儿基因型
- 铜绿假单孢菌连续分离株耐药性与Ⅰ类整合酶基因的研究被引量：6
- 2007年
- 目的了解铜绿假单孢菌临床连续分离株Ⅰ类整合酶基因(inⅠt1)存在情况和耐药性。方法采用聚合酶链反应方法检测97株铜绿假单孢菌inⅠt1。结果97株铜绿假单孢菌中有72株inⅠt1基因阳性(74.2%);其中多重耐药菌,耐药菌、敏感菌inⅠt1基因检出率分别84.7%(61/72)、8.9%(6/72)、6.4%(5/72)(P<0.01)。结论inⅠt1在铜绿假单孢菌中广泛分布,Ⅰ类整合子介导的耐药基因可能与铜绿假单孢菌多重耐药密切相关。
- 李丰良高玉红袁嘉丽刘海云韩妮萍甸子芩马美芬
- 关键词：铜绿假单孢菌细菌耐药性
- 人轮状病毒G1P[8]型感染树鼩原代小肠上皮细胞模型的建立
- 2017年
- 目的探究树鼩原代小肠上皮细胞的增殖特性,建立人轮状G1P[8]型病毒体外感染树鼩原代小肠上皮的细胞模型。方法采用胶原酶XI和中性蛋白酶I联合消化法获取树鼩原代小肠上皮细胞,经纯化和鉴定,用人轮状G1P[8]型病毒感染细胞,测定培养上清的病毒滴度和载量,并用Western blot和间接免疫荧光检测法检测人轮状病毒G1P[8]型VP6蛋白的表达情况,评价人轮状G1P[8]型病毒体外对树鼩原代小肠上皮细胞的感染性。结果分离的树鼩原代小肠上皮细胞经传代培养纯化,获得纯度达90%树鼩原代小肠上皮细胞。对树鼩原代小肠上皮细胞、原代肾细胞、HCT116细胞和MA104细胞进行轮状病毒易感性比较,确定树鼩原代小肠上皮细胞可以被人轮状病毒G1P[8]感染,培养72 h时病毒滴度可达到2.0×105TCID_(50)/m L。经Western blot和间接免疫荧光发现在人轮状G1P[8]型病毒感染树鼩原代小肠上皮细胞1~5 d均能检测到人轮状病毒VP6蛋白的表达和分布。结论确立了树鼩原代小肠上皮细胞的分离、纯化与培养方法,并建立了人轮状G1P[8]型病毒感染树鼩原代小肠上皮细胞的体外模型。
- 李道群彭杰甸子芩王文广张阿梅冯悦牛华代解杰夏雪山
- 关键词：轮状病毒
- 11620例住院新生儿中轮状病毒感染及其特征分析被引量：3
- 2021年
- 目的:研究住院新生儿轮状病毒(rotavirus,RV)感染率及临床和流行病学特征,为临床治疗和预防RV感染提供依据。方法:对云南省第一人民医院近五年11620例住院治疗新生儿进行粪便RV抗原检测,收集临床资料,对RV感染新生儿的临床及流行病学数据进行比较分析。结果:11620例住院新生儿中RV检测阳性病例342例,总感染率为2.94%(342/11620);腹泻新生儿中RV感染率为53.35%(175/328)。12月至次年2月份是感染高峰期。感染病例中以日龄7d内的新生儿(65.50%,224/342)及足月儿(82.75%,283/342)为主;69.01%(236/342)的新生儿为社区感染,医院内感染占30.99%(106/342);39.18%(134/342)的新生儿为无症状感染。RV抗原检测的阳性及弱阳性结果与临床症状相关(P<0.05)。住普通病房、足月儿、母乳喂养和日龄>7d是RV感染的危险因素(P<0.05)。结论:住院新生儿RV总感染率较低,RV是新生儿腹泻的主要病原;新生儿RV感染与多种因素相关;在新生儿RV的防治中,要关注无症状感染者,减少医院内感染。
- 许小艳甸子芩杨景晖李利米弘瑛
- 关键词：新生儿轮状病毒腹泻流行病学
- 昆明地区婴幼儿病毒性腹泻流行病学特征及病毒致病特性分析被引量：8
- 2020年
- 目的了解昆明地区5岁以下腹泻婴幼儿轮状病毒(RV)、诺如病毒(NV)、腺病毒(ADV)和星状病毒(ASV)的感染情况及流行趋势,并对病毒的主要致病特性进行分析。方法收集2016年10月至2017年3月、2017年10月至2018年3月、2018年10月至2019年3月3个时段于云南省第一人民医院、昆明市儿童医院门诊就诊及住院治疗的2230例腹泻患儿(5岁以下)的粪便标本,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测RV、NV、ADV和ASV抗原,同时收集患儿的性别,年龄,是否发热、呕吐,是否有呼吸道感染症状等临床资料。结果收集到的2230例患儿标本中,RV阳性标本684例,阳性率30.7%;NV阳性标本325例,阳性率14.6%;ADV阳性标本176例,阳性率7.9%;ASV阳性标本149例,阳性率6.7%;此外,检测到混合感染12例。3个时段中,ADV阳性率呈逐年上升趋势,ASV阳性率呈下降趋势,RV、NV的阳性率变化不明显。4种腹泻病毒主要以轻症腹泻为主,RV感染患儿发热比例略低且多合并呼吸道感染症状,而NV感染患儿发生呕吐的比例较高,ADV和ASV感染患儿多以腹泻为主,合并呕吐和呼吸道症状的比例较少。结论昆明地区引起婴幼儿腹泻的病毒以RV为主,其次为NV、ADV和ASV,混合感染以RV合并NV为主。4种病毒引起的腹泻多为轻症且较难区分,但结合发热、呕吐及呼吸道感染等相关临床症状可表现出一定的致病性差异。
- 蒋红君樊茂刘凯许小艳杨婷甸子芩
- 关键词：病毒性腹泻流行病学特征致病特性
- 昆明地区轮状病毒分子流行病学与主要流行毒株起源、进化及致病特性研究
- 轮状病毒(Rotavirus,RV)是引起人类婴幼儿及其他哺乳动物非细菌性腹泻最重要的病原体,五岁以下的儿童每人至少感染过一次该病毒,全世界因急性腹泻入院的儿童中,约60%左右为RV感染引起。我国儿童感染率和住院率分别为...
- 甸子芩
- 关键词：轮状病毒分子流行病学基因型
- 文献传递
- 一种基因检测实验用记录仪及其夹装结构
- 本发明涉及基因检测技术领域，具体为一种基因检测实验用记录仪及其夹装结构，包括：仪体，包括支柱和保存箱，所述支柱的上表面固定连接有底板，所述底板的上表面固定连接有外壳，所述外壳的一侧活动连接有安置板板，所述安置板的一侧设置...
- 孙鹥邹映东徐亚撒亚莲甸子芩张桂前朱红艳周超蒋雅先黄亚非万锦秀唐敏夏茜茜杨盛君范欣朱磊蒋红君舒静璇马玉林欧阳红梅
- 一种自分离溶液的基因检测用离心装置
- 本发明涉及基因检测技术领域，具体为一种自分离溶液的基因检测用离心装置，包括：机体，包括操作平台，所述操作平台的上表面活动连接有保护壳；提取机构，包括第一电机，所述第一电机固定连接在操作平台的表面，所述第一电机的表面活动连...
- 孙鹥郑瑞冯国富张瑜徐亚张桂前甸子芩张昱番段秋婷罗启睿白璐张璐范欣王晨蓉苏婷李威李娜甸自金宋建新孙武
- 抗-HCV与HCV-RNA和ALT之间的关系探讨
- 2012年
- 目的探讨丙型肝炎病毒感染者丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)与丙型肝炎病毒核酸(HCV-RNA)和丙氨酸转氨酶(ALT)之间的关系。方法对抗-HCV阳性样本441例,采用荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测HCV-RNA含量和其ALT水平。结果 441例抗-HCV阳性的血清中HCV-RNA阳性的有295例,阳性率67%,HCV-RNA阳性率随抗-HCV的S/CO值升高而升高。ALT异常的有269例,阳性率61%,ALT的含量及阳性率随HCV-RNA的含量升高而升高。结论 HCV-RNA的阳性率与抗-HCV的S/CO值存在正相关,ALT的阳性率及含量与HCV-RNA呈正相关,因此,可根据抗-HCV检测的S/CO值及ALT的含量辅助临床了解丙型肝炎病毒在体内的复制情况,以指导治疗。
- 甸子芩沈云松
- 关键词：丙型肝炎病毒丙型肝炎抗体丙型肝炎病毒核酸丙氨酸转氨酶
- 人G1型轮状病毒TaqMan荧光定量检测方法的建立与应用被引量：1
- 2016年
- 目的本研究旨在建立一种快速准确定量检测人G1型轮状病毒的TaqMan探针荧光实时PCR检测方法。方法以轮状病毒VP6基因为靶基因,分别设计2对引物及其相应的TaqMan探针,扩增目的片段,将目的片段克隆于PCDNA3.1+载体上,体外转录获得RNA,系列稀释后为标准品,建立TaqMan探针荧光定量实时PCR检测方法并对该方法进行验证。结果设计实验找到最优条件下的引物浓度(250nmol/L)、探针浓度(300nmol/L);通过对引起腹泻的人柯萨奇病毒、呼肠孤病毒等进行检测,结果均为阴性,表明该方法具有很好的特异性。该方法的最低检测量为5copies/μL。对该方法进行重复性实验,发现变异率均小于1%,重复性好。用已建立的方法对4份粪便临床样品进行3次重复试验,病毒RNA的检出率为100%。结论本实验初步建立了人G1型轮状病毒TaqMan探针荧光实时PCR检测方法,为G1型轮状病毒的诊断、检测和分子流行病学研究提供了一种新的方法。
- 彭杰胡晓星冯悦甸子芩孙鷖牛华夏雪山
- 关键词：人轮状病毒VP6基因
