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申晶: 作品数：46 被引量：180H指数：9; 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>; 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金内蒙古自治区自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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小分子重编程诱导肝上皮样干细胞为胰岛素分泌细胞的研究: 2013年; 采用阶段诱导法进行体外诱导肝上皮样干细胞（WB—F344）为胰岛素分泌细胞（IPCs），将IPCs移植至糖尿病大鼠体内，监测血糖变化。结果显示，RT—PCR和免疫荧光技术分别检测到IPCs中表达胰岛β细胞的特异性转录因子及蛋白。IPCs移植糖尿病大鼠体内后，明显改善大鼠的高血糖状态。提示肝上皮样干细胞可以在体外经小分子重编程为有功能的胰岛素分泌细胞，其有助于糖尿病的治疗。; 王洪刚刘艳梅马玉珍刘建萍林季申晶郑郁程愈郝好杰韩为东母义明王清莲; 关键词：小分子胰岛素分泌细胞重编程糖尿病

L-丙氨酸对小鼠胰岛分泌胰岛素的急性作用及其葡萄糖依赖性研究被引量：3: 2008年; 探讨L-丙氨酸刺激小鼠胰岛分泌胰岛素的剂量和葡萄糖依赖性。雌性6～10周NMRI小鼠，苯巴比妥腹腔麻醉，应用胶原酶技术消化胰腺分离胰岛，置于RPMI1640培养皿中在37℃培养箱（5％CO2，95％空气）过夜培养。次日在Krebs-Ringer缓冲液中37％水浴培养箱预培养30min，分别把单个胰岛小心放入100L含有不同浓度葡萄糖和不同浓度L-丙氨酸的改良Krebs-Ringer缓冲液37℃水浴培养箱培养60min，留取50L上清液进行胰岛素测定。结果：L-丙氨酸在0．1～20mmol·L^-1范围促进了葡萄糖刺激的小鼠胰岛的胰岛素分泌，随剂量增大而增强，在低浓度葡萄糖存在的条件下，10mmol·L^-1L-丙氨酸不能刺激小鼠胰岛的胰岛素分泌，在6．7mmol·L^-1及以上葡萄糖存在的条件下，L-丙氨酸能增加葡萄糖诱导的小鼠胰岛分泌胰岛素。本研究显示L-丙氨酸能增加葡萄糖诱导的小鼠胰岛分泌胰岛素，此作用依赖于一定水平葡萄糖的存在。; 刘振平申晶; 关键词：丙氨酸胰岛素释放胰岛

中西医联合干预糖尿病合并抑郁症的临床疗效观察被引量：10: 2017年; 目的探讨中西医结合方法治疗糖尿病合并抑郁症的临床疗效。方法将75例糖尿病合并抑郁症患者随机分为对照组(37例)和观察组(38例),对照组患者给予DM的常规基础治疗,包括严格控制饮食、健康教育、心理疏导、适当运动,同时加用西药常规降糖、解郁药物治疗,如二甲双胍片、格列苯脲、谷维素片、氟西汀胶囊。治疗组在对照组治疗基础上采用中药加味逍遥散治疗。观察两组患者治疗后临床疗效及血脂[甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、糖化血红蛋白(Hb A1c)],血糖[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(P2 h BG)],HAMD评分、安全性指标(血尿便常规和肝肾功能)情况。结果两组患者治疗后,对照组总有效率为67.6%。治疗组为89.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后血脂和血糖情况比较,差异无统计学意义(P>0.05);但治疗组治疗后HAMD评分下降程度明显优于对照组(P<0.05)。两组治疗后均未见明显不良反应。结论中西医结合治疗糖尿病合并抑郁症疗效显著,安全性高,可进一步推广。; 张颖申晶; 关键词：糖尿病抑郁症

SOX9的表达在诱导肝细胞向胰腺干祖样细胞转化中的意义研究被引量：2: 2013年; 目的:研究SOX9的表达在诱导肝细胞向胰腺干祖样细胞转化过程中的意义。方法:分离培养小鼠原代肝细胞,包装、浓缩表达OCT4的慢病毒并感染肝细胞,使用RT-PCR监测慢病毒感染后肝细胞中SOX9的表达,并根据SOX9表达情况尝试向胰腺干祖样细胞诱导。使用PCR和免疫荧光鉴定生成的胰腺干祖样细胞。结果:肝细胞感染OCT4-慢病毒后,肝细胞内颗粒逐渐释出,细胞折光性增强。SOX9表达从第6 d持续至第8 d。从SOX9阴性的第4 d开始向胰腺诱导,无集落样的胰腺干祖样细胞生成,RT-PCR检测其标志物CK19为阴性;从SOX9阳性的第6 d开始向胰腺诱导,可见集落样生长的胰腺干祖样细胞,RT-PCR检测CK19为阳性,免疫荧光染色显示CK19表达在胞浆中。结论:肝细胞向胰腺干祖样细胞转化过程中SOX9的表达提示了"兼性肝细胞"的出现,此细胞具有向胰腺谱系诱导分化的潜能,这为进一步生成有功能的胰岛内分泌细胞和实现糖尿病的细胞替代治疗提供了理论和实验依据。; 李冰郝好杰韩庆旺申晶程愈母义明; 关键词：SOX9 胰腺干细胞

Oct4介导小鼠原代肝细胞直接重编程为Pdx-1阳性细胞: 2013年; 目的:Oct4介导小鼠原代肝细胞直接重编程为Pdx-1阳性细胞的研究。方法:利用小鼠慢病毒载体pWPT-Oct4联合包装质粒包装病毒,含有PEG6000的病毒浓缩液对病毒原液进行浓缩;慢病毒浓缩液感染利用两步胶原酶灌流法分离培养的小鼠肝细胞;RT-PCR检测肝脏、胰腺谱系及多能性转录因子表达。结果:含有Oct4慢病毒感染小鼠原代肝细胞后,Oct4出现表达,肝细胞相关转录因子(Alb、Afp)表达逐渐下降,内胚层早期标志物Foxa2的表达随时间的增加而减弱,Sox17在感染后12d、18d出现表达,并表达胰腺发育过程中的关键性基因-胰十二指肠同源异盒蛋白-1(pancreatic duodenal homeobox-1,Pdx-1);不表达Nanog及Sox2等多能性基因。结论:在Oct4介导下成功去分化小鼠原代肝细胞,出现Pdx-1阳性细胞。; 郭恩凯李冰申晶程愈郝好杰韩庆旺伍志强韩为东母义明; 关键词：OCT4 肝细胞重编程 PDX-1

不同氨基酸对克隆的胰岛β细胞株INS-1E细胞作用的比较: 2009年; INS-1E细胞经传代培养2 d后,在Krebs-Ringer缓冲液中37℃培养箱预培养30 min,再用含16.7 mmol.L-1葡萄糖和不同AA的改良Krebs-Ringer缓冲液培养60 min,然后留取上清液进行INS测定。结果:L-亮氨酸、L-谷氨酰胺未能显示促进16.7 mmol.L-1葡萄糖诱导的INS-1E细胞的INS分泌,其余4种AA均促进葡萄糖诱导的INS-1E细胞的INS分泌。本研究显示L-脯氨酸、L-丙氨酸、L-赖氨酸、L-精氨酸均能增加葡萄糖诱导的INS-1E细胞分泌INS。; 刘振平申晶菅小红张妍; 关键词：L-氨基酸 Β细胞胰岛素释放

肾移植受者术后肥胖风险及管理策略研究进展: 2023年; 肥胖易感性及肾移植后受者的特殊代谢状态和抗排异药物应用,使得肾移植受者的肥胖风险显著升高。肾移植受者肥胖可显著增加移植后近期和远期并发症发生风险,是造成其不良预后的重要危险因素之一,明确肾移植受者肥胖的可能机制、流行病学特征及临床危害,具有重要研究价值和临床意义。目前国内外相关研究入组人群异质性较大、肥胖界定标准不一且缺乏多中心系统队列研究。因此,本文对肾移植受者肥胖的流行病学、临床危害尤其是对移植后近期和远期并发症的影响,以及现有体重管理方式等方面的文献进行综述,旨在为肾移植合并肥胖患者的临床风险评估、疗效预测和科学减重方案的制定提供一定理论依据。; 陈一梅母义明袁明霞申晶; 关键词：肥胖症肾移植疾病管理

透析浓缩的间充质干细胞培养上清输注促进糖尿病大鼠胰岛原位再生的研究: 糖尿病是严重威胁人类公共健康的重大疾病,胰岛β细胞数量缺失及胰岛功能受损是糖尿病发病的中心环节,通过安全有效的方法促进内源性β细胞数量的恢复及胰岛功能的重建是理想的治愈糖尿病的模式。我们前期研究发现,单次足量间充质干细胞...; 申晶母义明程愈郝好杰董亮贾贺堂宋晓艳张楠赵坤韩为东

实体器官移植后糖尿病患者降糖药物应用专家共识(2024版): 2024年; 近年来有关器官移植后糖尿病(PTDM)诊治的临床证据日益增多,尤其是新型降糖药和血糖监测新技术的不断问世,进一步推动了PTDM的诊治进展。为详细阐述降糖药物在PTDM中的应用,中国研究型医院学会糖尿病学专业委员会、中华医学会糖尿病学分会与北京医学会糖尿病学分会共同组织专家编写了《实体器官移植后糖尿病患者降糖药物应用专家共识(2024版)》,共识主要围绕降糖药物的降糖作用机制、推荐强度、临床应用注意事项及其与免疫抑制剂的相互作用等方面展开,以期进一步提高临床对PTDM患者的管理水平,改善其结局。该共识的发布将有助于规范PTDM的临床诊疗。; 中国研究型医院学会糖尿病学专业委员会中华医学会糖尿病学分会北京医学会糖尿病学分会徐春肖新华窦京涛郭立新申晶肖建中李宁牛玉坚; 关键词：糖尿病降糖药物

利拉鲁肽注射液治疗超重及肥胖的2型糖尿病伴微量白蛋白尿患者的临床研究被引量：18: 2018年; 目的观察利拉鲁肽注射液对超重及肥胖的2型糖尿病(T2DM)伴微量白蛋白尿患者的肾功能及胰岛功能的影响。方法将116例超重及肥胖的T2DM伴微量白蛋白尿患者随机分为对照组和试验组,每组58例。对照组予以二甲双胍每次1.0 g,bid,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以利拉鲁肽,起始剂量每次0.6 mg,1周后加量至每次1.2 mg,qd,皮下注射。2组患者均治疗3个月。比较2组患者的血糖状况[空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(Hb A1C)、餐后2 h血糖(2 h PG)]、肾功能[24 h尿白蛋白排泄率(UAER)、血清肌酸酐(SCr)、血尿酸(SUA)、尿微量白蛋白/尿肌酸酐(ACR)]、胰岛功能[胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、空腹胰岛素(FINS)]、炎症状态[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6、IL-1],以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的FPG分别为(6.27±0.81)和(7.64±1.68)mmol·L^(-1),Hb A1C分别为(6.31±0.97)%和(7.18±0.95)%,2 h PG分别为(7.39±1.08)和(8.33±1.56)mmol·L^(-1),UAER分别为(101.60±39.55)和(126.64±42.01)mg/24 h,SCr分别为(76.91±21.52)和(94.03±28.41)μmol·L^(-1),SUA分别为(222.22±34.10)和(256.69±41.35)μmol·L^(-1),ACR分别为(5.30±1.38)和(7.60±2.08)mg·mmol^(-1),HOMA-IR分别为3.23±0.54和4.36±0.73,HOMA-β分别为49.21±10.38和32.93±15.75,FINS分别为(9.39±1.47)和(7.68±0.82)μU·mL^(-1),TNF-α分别为(40.42±11.40)和(54.09±13.98)pg·m L^(-1),IL-6分别为(24.30±9.25)和(30.90±12.43)pg·m L^(-1),IL-1分别为(42.34±7.07)和(56.26±8.23)pg·mL^(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组的药物不良反应以胃肠道反应和低血糖为主,对照组的药物不良反应以低血糖为主。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为20.69%和3.45%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论利拉鲁肽注射液有利于改善超重及肥胖的T2DM伴微量白蛋白尿的肾功能和胰岛功能,但胃肠道相关的�; 菅小红申晶徐建宾刘洋陈一梅; 关键词：2型糖尿病胰岛功能安全性评价

申晶

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