田官荣
- 作品数:32 被引量:123H指数:6
- 供职机构:延边大学理学院更多>>
- 发文基金:吉林省科技发展计划基金国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域:理学化学工程农业科学医药卫生更多>>
- 4-氟-3-羟基-1-取代苯基-6-哒嗪酮及其衍生物的合成被引量:3
- 1986年
- 报导4-氟-3-羟基-1-取代苯基-6-哒嗪酮及其衍生物的合成,氟代顺丁烯二酸酐和取代苯肼类反应的研究结果及部分化合物的药理实验结果。
- 崔应涉林成极田官荣
- 关键词:哒嗪酮取代苯基药理实验氟羟基衍生物
- 硝基作为新型锌离子结合基团的嗜热菌蛋白酶抑制剂
- <正>含锌金属蛋白水解酶抑制剂具有广阔的药物开发前景,而新型锌离子结合基团(zinc-binding group,ZBG)的开发是设计的关键。我们首次将硝基作为ZBG引入到了嗜热菌蛋白酶(Thermolysin,TLN)...
- 王思宏王守峰金京一田官荣
- 关键词:硝基嗜热菌蛋白酶抑制剂
- 文献传递
- 4-氟-1,2-二氢-3,6-哒嗪二酮及其衍生物的合成被引量:4
- 1984年
- 本文报导了4-氟-1,2-二氢-3,6-哒嗪二酮(Ⅱ)及其衍生物3,6-二氯-4-氟哒嗪(Ⅲ)、3-甲氧基-4-氟-6-氯哒嗪(Ⅳ)、3-邻甲苯氧基-4-氟-6-氯哒嗪(Ⅵ)、1-苯基-3-羟基-4-氟-6-哒嗪酮(Ⅶ)等五种新化合物的合成,探讨了(Ⅲ)同亲核试剂的反应性能和部分化合物的药理实验结果.
- 田官荣林成极
- 关键词:哒嗪亲核试剂药理实验二酮
- 卤代哒嗪酮氟代反应的研究被引量:3
- 1988年
- 前文报道了氟代哒嗪二酮化合物的合成及生理活性,其合成路线较长,收率较低。本文探讨在非质子极性溶剂中氯代哒嗪酮与氟化钾的反应,在不同温度下,将4,5-二氯-1-芳基-6(1H)-哒嗪酮和氟化钾反应,可得到4-氟-5-氯-1-芳基-6(1H)-哒嗪酮(参见反应式).
- 裴文林成极田官荣
- 胡桃醌及其衍生物5,8-二羟基-1,4-萘醌抑菌活性研究被引量:9
- 2007年
- 以红景天立枯病菌(Rhizoctonia solani Kühn)等12种病原真菌为供试靶标,测试了胡桃醌(5-羟基-1,4-萘醌)及其衍生物5,8-二羟基-1,4-萘醌的抑菌活性。结果表明:两者对丝核菌属病原真菌菌丝生长的抑制作用大于镰刀属,对3种丝核菌属病原真菌的EC50分别为10.63~15.88mg/L、9.79~14.69mg/L;两者对玉米小斑病菌孢子萌发的抑制作用最高,在12.5mg/L时,抑制率均达到60%以上;在50mg/L时,对镰刀属4种病原真菌孢子萌发抑制率均达到60%。
- 全炳武李翔国玄伟刘海峰田官荣Park HoYong
- 关键词:抑菌活性胡桃醌
- 一种芸苔素内酯及其在制备植物生长调节剂中的应用
- 本发明涉及以草酰基、3-吲哚乙酰基和3-吲哚丁酰基修饰的新型长效性芸苔素内酯;即为(24S)-2α,3α-草酰二氧-22,23-环氧-B-升-7-氧杂-5α-豆甾烷-6-酮(I)、(24S)-2α,3α-二-(3-吲哚乙...
- 田官荣田熙哲朴仁哲李熙峰尹永洙
- 文献传递
- 稻田除草剂吡唑特的合成和除草效果被引量:20
- 2005年
- 以甲基肼水溶液、双乙烯酮为起始原料,经4步反应,以67%的总收率合成了吡唑特。合成的吡唑特对稻田杂草具有很高的除草活性,对水稻安全。对稗草、雨久花、牛毛草、眼子菜等杂草的ED90为1800ga.i./hm2,对慈菇、藨草的ED90为2000ga.i./hm2。
- 田官荣房立真吴明根朴仁哲全炳武
- 关键词:除草剂杂草防除效果
- 升脯氨酸环外α-碳原子的苄基化反应
- 金京一田官荣吴学元钟哲
- 关键词:开环反应
- 文献传递
- (22E,24R)-3α-5-环-5α-麦角甾-7,22-二烯-6-酮的合成方法改进
- 2004年
- 改进了(22E,24R) 3α 5 环 5α 麦角甾 7,22 二烯 6 酮的合成方法,使之更加有利于工业化的条件.
- 汪蕾田官荣
- 关键词:油菜素内酯24-表油菜素内酯植物生长促进剂
- 新型长效性芸苔素内酯和在制备植物生长调节剂中的应用
- 本发明涉及以草酰基、3-吲哚乙酰基和3-吲哚丁酰基修饰的新型长效性芸苔素内酯;即为(24S)-2α,3α-草酰二氧-22,23-环氧-B-升-7-氧杂-5α-豆甾烷-6-酮(I)、(24S)-2α,3α-二-(3-吲哚乙...
- 田官荣田熙哲朴仁哲李熙峰尹永洙
- 文献传递