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田仁茂

作品数:2 被引量:1H指数:1
供职机构:军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室更多>>
发文基金:北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇调控基因
  • 1篇毒素
  • 1篇融合蛋白
  • 1篇肉毒梭菌
  • 1篇梭菌
  • 1篇抗原
  • 1篇抗原性
  • 1篇柯萨奇
  • 1篇柯萨奇B3病...
  • 1篇基因
  • 1篇基因簇
  • 1篇共表达
  • 1篇VP1
  • 1篇EV71
  • 1篇病毒
  • 1篇测序
  • 1篇测序分析
  • 1篇肠道
  • 1篇肠道病毒

机构

  • 2篇军事医学科学...
  • 1篇安徽医科大学

作者

  • 2篇田仁茂
  • 1篇罗森
  • 1篇屠伟
  • 1篇李涛
  • 1篇王慧
  • 1篇王琴
  • 1篇刘雄
  • 1篇房华丽
  • 1篇高翔

传媒

  • 1篇安徽医科大学...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
EV71与CB3病毒VP1融合蛋白的构建表达与抗原性初步评价
2013年
目的构建pET-22b-ECVP1表达载体,在大肠杆菌中诱导表达肠道病毒71型(EV71)及柯萨奇B3型(CB3)病毒VP1融合蛋白(ECVP1),并鉴定其抗原性。方法利用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)方法分别从EV71与CB3病毒基因组中扩增得到外壳蛋白VP1基因,经重叠延伸PCR(SOE-PCR)方法拼接构建重组融合蛋白基因(ecvp1),将该片段连接到pET-22b表达载体上,在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达融合蛋白,经Western blot鉴定其抗原性。结果pET-22b-ECVP1表达载体构建成功,融合蛋白相对分子量约为65 ku,Western blot分析表明,该融合蛋白能被抗EV71及抗CB3抗体特异识别。结论成功构建pET-22b-ECVP1表达质粒并诱导ECVP1融合蛋白表达,且融合蛋白具有良好的抗原性。
房华丽王琴罗森高翔屠伟田仁茂刘雄李涛王慧
关键词:肠道病毒71型柯萨奇B3病毒融合蛋白
两株肉毒梭菌(A str.230611,F str.230613)全基因组测序分析及pH环境因素对毒素基因表达的影响、调控研究
肉毒梭菌(C.botulinum)是一组能产生肉毒毒素的细菌的统称。它们是一群专性厌氧的,短杆状革兰氏阳性菌。这些细菌属于梭菌属中不同的种,并且分为4个群。 近年来越来越多的研究证明肉毒梭菌可以通过肠道感染致病,但是对于...
田仁茂
关键词:肉毒梭菌共表达
文献传递
共1页<1>
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