王青
- 作品数：17 被引量：44H指数：4
- 供职机构：新疆大学物理科学与技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生文化科学化学工程更多>>
- Cs（6DJ）+He碰撞转移截面测量
- 由YAG脉冲激光泵浦,将OPO（泵浦激光）波长调至885nm线,双光子激发Cs原子基态到Cs（6D3/2）态,在样品池条件下,利用原子荧光光谱方法,测量了Cs（6D）-He,碰撞中6D3/2→6D5/2的激发能量转移截面...
- 王青戴康沈异凡
- 关键词：激光光谱碰撞能量转移截面
- 文献传递
- 稀土单原子钇(Y)吸附对锐钛矿TiO<sub>2</sub>薄膜光催化活性的影响
- 2021年
- 本文采用基于密度泛函理论(DFT)的第一性原理计算方法,研究了稀土单原子钇(Y)吸附对锐钛矿薄膜TiO2光催化活性的影响。由于钇原子向锐钛矿TiO2 (101)表面的电荷转移,吸附表面的功函数明显小于纯表面的功函数,表明表面活性增强。钛原子的3d轨道作为杂质能级出现在导带底,变成浅能级,通过缩小带隙来增强光吸收率。当单钇原子被吸附时,表面Ti原子的势能接近于真空能级,显著促进了电子的转移,从而促进了氢的产生。在被激发的TiO2光催化剂中,光诱导电子可以通过表面钛原子转移到目标物种,意味着电子–空穴对能有效地分离而提高光催化活性。此外,由于钇原子的吸附,导带边缘的上移将提高锐钛矿TiO2的还原能力。本研究结果为单金属原子吸附提高光催化性能提供了新的思路。
- 伊力哈尔•艾散甫尔开提•夏尔丁买买提热夏提•买买提王青
- 关键词：杂质能级光催化活性
- 基于FTIR的红花主成分聚类分析被引量：9
- 2011年
- 目的建立红花药材的化学模式识别方法。方法采用傅里叶红外光谱法,对5种不同产地红花样品的红外谱图,以900～1 550 cm?1内的吸收峰为指标,应用主成分和聚类方法进行数据分析。结果红花样品可分为4个产区,同一产区内红花的化学组分相似,可做为红花药材质量评价的依据。结论基于FTIR谱的主成分和聚类分析能够在一定程度表征出红花在不同地理位置和气候条件的多样性分化,能对红花的合理利用提供依据。
- 唐军王青王强
- 关键词：红花傅里叶红外光谱主成分分析化学模式识别
- 狭叶薰衣草和齿叶薰衣草的红外光谱对比分析被引量：2
- 2013年
- 本文采用傅里叶变换红外光谱法分别对狭叶薰衣草和齿叶薰衣草的红外光谱进行了对比分析研究。结果表明二者之间的红外吸收峰大体相似,都含有多糖、氨基酸、甙类、醇类物质,但在峰位和相对强度上有一定差别,其中衣草花中含有较多含氧萜类和酯类化合物。狭叶和齿叶薰衣草之间的差异可通过红外光谱对比分析准确地反映出它们各自的特征,能够为不同品种薰衣草的开发利用提供科学依据。
- 王青童红唐军
- 关键词：傅里叶变换红外光谱
- FTIR结合主成分聚类用于伽师瓜籽品种的鉴别被引量：2
- 2013年
- 采用衰减全反射傅里叶变换红外光谱(A T R-FT IR)法测定了3个不同品种的伽师瓜种子的傅里叶变换红外光谱,采用主成分和聚类方法进行数据分析,比较了不同品种伽师瓜种子之间的差异程度。结果表明:基于傅里叶变换红外光谱的主成分和聚类分析在反映不同品种植物种子化学组成差异程度上具有应用价值。
- 王青白希唐军王强
- 关键词：主成分分析聚类分析
- 薰衣草精油的衰减全反射红外光谱辨别分析被引量：3
- 2016年
- 为建立薰衣草精油品种品质的快速辨别分析模型,采用衰减全反射红外光谱法测定三个品种共96个薰衣草精油样品,对原始光谱数据求二阶导数,通过方差计算,确定1 750~900cm-1波长段为判别分析用数据。分析结果表明,主成分分析（PCA）基本能实现精油品种区分,前三个主成分主要代表着酯、醇和萜类物质。使用68个样品的校正集建立正交偏最小二乘判别分析（OPLS-DA）模型,三个品种薰衣草精油的回归曲线测定系数分别为0.959 2,0.976 4,0.958 8,验证集中三个品种精油预测均方根误差（RMSEP）分别为0.142 9,0.127 3,0.124 9,OPLS-DA法建立的模型对校正集和验证集的判别率和预测率都达到100%,模型对薰衣草精油品种品质有很好的识别能力。为薰衣草精油品种品质提供一个快速、直观的方法。
- 唐军王青童红廖享张正方
- 关键词：主成分分析
- Rb(5P_J)+(Ne、N_2)碰撞能量转移被引量：1
- 2007年
- 在气体样品池条件下,研究了Rb(5P_J)+(Ne、N_2)碰撞能量转移过程。对于5P_J与Ne的碰撞,电子态能量仅能转移为Ne原子的平动能。在与N_2的碰撞中,向分子振转态的转移是重要的。调频半导体激光器稍微调离共振线,激发Rb原子至Rb(5P_(3/2))态,在不同的Ne或N_2气压下,测量了5P_(1/2)→5S_(1/2)与5P_(3/2)→5S_(1/2)荧光强度比。利用速率方程分析,可以得到碰撞转移速率系数,对于Ne,5P_(3/2)→5P_(1/2)转移速率系数为1.53×10^(-12)cm^3s^(-1)。对于N_2,由5P_J+Ne和5P_J+N_2二种情况下5P_(1/2)与5P_(3/2)荧光的相对强度比,利用最小二乘法确定5P_(3/2)→5P_(1/2)转移速率系数为8.83×10^(11)cm^3s^(-1),5P_J态猝灭速率系数为1.25×10^(-10)cm^3s^(-1)。对实验结果进行了定性的讨论。
- 许瑾王青亚森江.吾甫尔戴康沈异凡
- 关键词：光谱碰撞能量转移速率系数RB
- 有限空间中Dirac场的正则量子化
- 2013年
- 研究当存在边界的情形下Dirac场的正则量子化问题.采用文献[1]的观点,将边界条件当作Dirac初级约束.与已有研究不同的是,本文从离散的角度研究此问题.将Dirac场的拉氏量和内在约束进行离散化,并且将离散的边界条件当作初级Dirac约束.因此,从约束的起源来看,这个模型中存在两种不同的约束:一种是由于模型的奇异性而带来的约束,即内在约束;另一种是边界条件.在对此模型进行正则量子化过程中提出一种能够平等地处理内在约束和边界条件的方法.为了证明该方法能够平等地对待这两种起源不同的约束,在计算Dirac括号时分别选取了两个不同的子集合来构造"中间Dirac括号",最后得到了相同的结果.
- 王青隆正文罗翠柏
- Rb(5P)激发态的辐射及与N_2碰撞的能量转移被引量：2
- 2008年
- 应用激光吸收和荧光方法,测量了Rb(5P)态与N2碰撞的精细结构混合和碰撞猝灭截面.Rb原子被激光激发到5P3/2态,将与泵浦激光束反向平行的检测激光束调到5PJ→7S1/2的跃迁,测量5PJ激发态的密度及空间分布,由此计算了5PJ→5S的有效辐射率.在T=340 K和N2密度0.5×1016
- 王青许瑾戴康沈异凡
- 关键词：碰撞能量转移截面铷氮气
- 激发态Cs_2和H_2的电子—振转能级的碰撞转移被引量：5
- 2011年
- 利用相干反斯托克斯拉曼光谱(CARS)探测技术,研究了激发态Cs2与H2间的电子—振转能级的碰撞转移。用波长为532 nm和中心波长为716 nm的两束激光同时聚焦到样品池中,扫描CARS谱确认了H2分子的S支(△v=1,△J=2)仅在v=1,J=4,5及v=2,J=3,4能级上有布居,用n1、n2、n3、n4分别表示(2,4)、(2,3)、(1,4)及(1,5)上的粒子数密度。从CARS线的峰值得到n2/n1、n3/n1、n4/n1分别为6.34±1.27、3.66±0.73和1.45±0.29。转移能配置到振动、转动和平动的比例分别为0.44、0.06和0.50,能量主要分配在振动和平动上。在T=523 K和PH2=2.5×103Pa条件下,通过求解速率方程组和对时间分辨CARS线轮廓的分析,得到碰撞转移速率系数k1=(6.0±1.2)×10-14cm-3s-1和k2=(4.0±0.8)×10-13cm-3s-1。
- 王青沈异凡戴康
- 关键词：激光光谱速率系数
