王跃华
- 作品数：41 被引量：103H指数：6
- 供职机构：山西省肿瘤医院更多>>
- 发文基金：山西省卫生厅科技攻关计划项目山西省国际科技合作计划山西省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程生物学更多>>
- 检测血清LSA与TSA诊断恶性肿瘤及相互比较
- 2001年
- 李新爱王跃华赵丽马克容
- 关键词：唾液酸脂质结合唾液酸肿瘤
- 荧光原位杂交法检测HER2基因状态过程中两种切片预处理方法的对比被引量：1
- 2008年
- 目的观察两种方法消化石蜡切片对荧光原位杂交（FISH）法检测HER2结果判读的影响。方法分别采用美国PanPath公司生产的FISH检测试剂常规消化和美国Invitrogen公司生产的显色原位杂交（CISH）试剂中的预处理液改良消化乳腺癌石蜡切片。结果常规法使细胞间质完全消化，细胞或重叠或孤立，细胞核中红绿信号清晰，在荧光显微镜下容易计数细胞；改良法细胞间质尚在，细胞核中红绿信号清晰，但不易计数单个无重叠细胞。结论对于HER2基因不扩增或高度扩增的病例，采用改良法消化石蜡组织切片，简单快速，又不影响结果判读；对于HER2基因状态为交界性（4～6个信号点）或多倍体的病例，其石蜡切片应采用常规消化，这有利于FISH法在临床上的推广应用。
- 王跃华白玮李丽马海霞连婧王全红
- 关键词：乳腺肿瘤组织细胞学制备技术
- 乳腺癌组织中拓扑异构酶Ⅱα基因的检测及临床应用被引量：3
- 2010年
- 目的研究乳腺癌组织中拓扑异构酶Ⅱα基因(TOP2A)和蛋白的表达及与HER2基因的关系。方法采用显色原位杂交(CISH)和免疫组化(IHC)法分别分析96例(曾检测过HER2基因状态)乳腺浸润性导管癌石蜡组织中TOP2A基因扩增及其蛋白表达水平,采用Kappa一致性检验进行统计学分析。结果 96例组织标本中TOP2A蛋白阳性表达52例(54.17%),TOP2A基因扩增26例(27.08%)。52例TOP2A蛋白表达阳性组中,17例(32.69%)出现TOP2A基因扩增;44例TOP2A蛋白表达阴性组中,9例(20.45%)出现TOP2A基因扩增。TOP2A基因扩增率与TOP2A蛋白表达阳性率及二者一致性比较,有显著差异(Kappa值为0.12,P﹤0.005)。59例HER2基因扩增病例中,26例(44.07%)TOP2A基因同步扩增;37例HER2基因无扩增病例,TOP2A基因也全部无扩增。结论 TOP2A基因与其蛋白检测结果之间存在差异,因此以TOP2A基因检测指导临床选择蒽环类药物的化疗方案对乳腺癌治疗可能更为合理。TOP2A基因扩增主要存在于HER2基因扩增患者中。
- 王跃华李建民李丽孙瑞芳高宁高晋南王晋芬
- 关键词：乳腺癌显色原位杂交免疫组化
- 标志物microRNA-223与弥漫性大B细胞淋巴瘤预后的相关性研究
- 目的探讨hsa-miRNA-223(miR-223)表达与弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)免疫亚型及预后的相关关系。方法应用免疫组织化学EnVision法对山西省肿瘤医院病理科有详细随访资料的45例DLBCL进行CD2...
- 王晋芬姚晓香王跃华高宁
- DAB废物处理程序被引量：5
- 2005年
- 王晋芬王跃华
- 关键词：废物处理免疫组织化学标记环境安全诱变剂
- 乳腺癌Her-2基因检测方法对比被引量：16
- 2007年
- 王跃华王全红李丽肖彦增殷卫东杨宣琴王丽霞王晋芬
- 关键词：乳腺肿瘤免疫组织化学原位杂交
- 结直肠癌K—ras基因突变与临床病理特征的相关性分析被引量：2
- 2012年
- 目的研究结直肠癌组织中K—ras基因的突变情况与临床病理特性之间的相关性。方法采用直接测序法对90例结直肠癌石蜡标本进行K—ras基因突变检测，并对K-ras基因的突变情况及其与结直肠癌患者临床病理特征的关系进行统计学分析。结果90例结直肠癌患者组织中，K-ras基因12、13密码子总突变者31例，总突变率为34．4％。12密码子单突变21例，突变率为23．3％；双突变1例。13密码子突变者9例，突变率为10．0％。结直肠癌K—ras基因突变率与肿瘤部位有明显相关性（P=0．042）。12密码子单突变和13密码子突变与临床病理参数均无明显相关性（P〉0．05）。结论不同肿瘤部位患者的K-ras基因突变率存在明显不同。
- 张芳芳李建民王跃华高宁
- 关键词：结直肠肿瘤K-RAS基因突变
- microRNA-223与弥漫性大B细胞淋巴瘤预后的相关性被引量：10
- 2012年
- 目的探讨microRNA-223（miR-223）表达与弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）免疫亚型及预后的相关关系。方法应用免疫组织化学EnVision法对山西省肿瘤医院病理科有详细随访资料的45例DLBCL进行CD20、CD3、CDl0、bel-6、MUM-1免疫标记，根据Hans分类方法将DLBCL分为生发中心B细胞型（GCB型）和非GCB型；应用安捷伦16．0高密度芯片对24例有详细随访资料的DLBCL患者的石蜡样本进行miRNA表达谱筛选；采用TaqManreal—time逆转录聚合酶链反应（real—timeRT—PCR）检测miR-223的表达水平，14例淋巴结反应性增生样本作为对照。结果45例DLBCL中，GCB型16例（35．6％），非GCB型29例（64．4％）。miR-223在GCB型中的相对表达量为19．8，在非GCB型中的相对表达量为15．8，二者差异无统计学意义（P=0．236）。与淋巴结反应性增生相比较，miR-223在DLBCL中表达上调，其表达量是淋巴结反性增生的17．2倍，差异有统计学意义（P=0．014）。DLBCL中miR-223高表达组（〉中位数）总体生存率高于低表达组（〈中位数），差异有统计学意义（P=0．011）。多因素Cox模型分析显示：45例DLBCL中，miR-223低表达组（RR=5．445，95％CI1．555～19．068，P=0．008）、乳酸脱氢酶异常水平（RR=3．974，95％CI1．191～13．266，P=0．025）、国际预后指数≥3分（RR=4．044，95％CI1．233～13．264，P=0．021）均为各自独立的预后不良的因素。结论DLBCL中miR-223的表达与免疫亚型无关，miR-223高表达组总体生存率明显高于低表达组．提示miR-223可能为评估预后的另一个新型分子标志物。
- 姚晓香王晋芬王跃华高宁
- 关键词：免疫表型分型预后
- 高危型人乳头瘤病毒DNA与E-钙黏素Ki67在宫颈鳞癌中的表达及意义被引量：1
- 2010年
- 目的探讨宫颈低级别鳞状上皮内病变(LSIL)、高级别鳞状上皮内病变(HSIL)和浸润性鳞状细胞癌(ISCC)中高危型人乳头瘤病毒(HPV)16/18、31/33DNA及E-钙黏素和Ki67蛋白的表达,并分析它们与宫颈鳞癌临床病理特征的关系,进而探讨它们在宫颈鳞癌发生发展过程中的作用,为临床早期诊断及可能的基因治疗提供理论依据。方法将73例ISCC,30例HSIL,32例LSIL和21例正常宫颈鳞状上皮(NCE)制成组织芯片,原位杂交法检测HPV16/18、31/33DNA,免疫组织化学PV-9000二步法检测E-钙黏素和Ki67蛋白在其中的表达。结果(1)HPV16/18、31/33DNA的表达在4组间差异有统计学意义(P<0.01),HPV16/18DNA阳性者更容易发生脉管内瘤栓(OR=3.875),HPV31/33DNA阳性者临床期别更容易进展(OR=3.5)。(2)E-钙黏素和Ki67在4组间差异有统计学意义(P<0.01);随着E-钙黏素异常表达阳性率的升高,临床期别增高(P=0.046)。(3)随着年龄增大临床期别增高(OR=1.063)。结论HPV16/18、31/33的感染与宫颈鳞癌的发生密切相关,并与进展有关;E-钙黏素和Ki67可作为宫颈病变诊断的客观参考指标。
- 李素红刘玲玲王全红孙瑞芳王跃华
- 关键词：病毒原位杂交E-钙黏素KI67
- 凋亡抑制因子Survivin基因的克隆及其在Pichia pastoris中的表达被引量：1
- 2005年
- 目的克隆凋亡抑制因子Survivin基因,利用甲醇酵母Pichiapastoris真核表达系统表达Survivin蛋白。方法利用Survivin特异引物,通过PCR方法扩增人Survivin基因后进行测序,将序列正确的Survivin基因与分泌表达载体pPic9k重组,重组体酶切线性化后用电穿孔法转入酵母宿主菌GS115/His-中,以不同浓度G418/YPD平板筛选,经PCR扩增鉴定阳性克隆,再用含1%甲醇的培养基BMMY诱导表达蛋白,ELISA法检测表达产物。结果克隆的人Survivin基因与GenBank中的Survivin基因序列完全一致,无突变;构建了真核表达载体pPic9k-Survivin,并转入酵母菌GS115/His-后,筛选出了抗高浓度(4mg/mL)G418的阳性克隆(GS115/His+)6个,并用PCR法进行了鉴定;Survivin的表达量与时间有关,48h的表达量最高。结论用Pichiapastoris真核表达系统表达Survivin蛋白的方法可行,若进一步优化条件,可大量表达Survivin蛋白,为进一步研究Survivin的生物学功能及其在肿瘤发生发展中的作用提供了重要的实验基础。
- 王跃华张青云
- 关键词：SURVIVIN凋亡抑制PICHIA肿瘤
