王聚君
- 作品数：33 被引量：195H指数：9
- 供职机构：中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划卫生部科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- PCR-ELISA检测疟原虫DNA的研究被引量：10
- 1998年
- 目的：介绍一种诊断疟疾的新方法ＰＣＲ－ＥＬＩＳＡ。方法：根据业已报道的疟原虫ＳＳＵｒ－ＲＮＡ基因保守序列，设计并合成一对通用于恶性疟原虫和间日疟原虫的引物，其中一引物的５’端加以生物素标记。经ＰＣＲ扩增后，携带有生物素的扩增产物与先期包被于ＥＬＩＳＡ板上的亲和素结合，再经与恶性疟原虫、间日疟原虫特异、荧光素标记的寡核苷酸探针分别杂交，底物显色等步骤，使ＰＣＲ产物得以半定量地检出。结果：对于恶性疟原虫和间日疟原虫，本法检出最低原虫密度阈值分别为４和１０个原虫／μｌ血（取血２０μｌ），本法检测两种疟原虫未发现交叉反应。结论：本试验具有较高的敏感度和特异性。
- 张龙兴汤林华冯晓平王聚君
- 关键词：ELISA疟原虫DNA
- 混合血清检测在寄生虫病血清流行病学调查中的应用被引量：3
- 2006年
- 目的通过旋毛虫病、弓形虫病血清学检测,探讨了混合血清检测(混检)在寄生虫病血清流行病学调查中的应用及对成本-效果的影响。方法根据二项分布原理,探讨混合血清检测的可行性。旋毛虫病或弓形虫病血清学检测,采用3、5、10份等三种混检方法。同时对血清样品逐一检测和混合检测进行了成本．效果评价。结果只要混有1份弱阳性血清,旋毛虫病或弓形虫病的三种混检都呈阳性结果。如果混合的血清全部是阴性,旋毛虫病3、5、10份阴性血清样品混合各检测24组,全部呈阴性；弓形虫病3、5份阴性血清样品混合,检测12组,都呈阴性,10份阴性血清样品混合,检测18组中16组呈阴性,2组呈阳性。旋毛虫病或弓形虫病混检显示,混检效率与待检寄生虫血清学阳性率有关,血清学阳性率在10%时,4份混检效率较高,血清学阳性率在1%时,以10份混检效率较高,而当血清阳性率在0．1%时,增加混检样品数可明显减少检测次数,但前提条件是要保证混检样品中只要有1份阳性样品,混检时都能测出阳性,而且若全部是阴性样品混检,也不出现阳性。结论运用卫生经济学成本-效果分析,表明寄生虫病血清流行病学调查,混检成本低,尤其是对预期血清学阳性率较低(≤1%)的调查,混检可节省大量成本。
- 陈颖丹王聚君周长海许隆祺
- 关键词：血清流行病学成本-效果分析寄生虫病
- 全国人体重要寄生虫病现状调查中囊虫病试剂盒批间差异的比较被引量：1
- 2005年
- 袁忠英周长海王聚君陈颖丹许隆祺
- 关键词：人体重要寄生虫病囊虫病试剂盒人兽共患寄生虫病批间猪囊尾蚴病
- 一种土壤中钩虫幼虫的分离方法
- 本发明涉及一种用于土壤中钩虫幼虫的分离方法，包括以下步骤：安装分离装置，将土样放入；将装有土样的分离装置放入承载容器，在承载容器中加入温度为42℃～48℃、浓度为4.8％～5.2％盐水，盐水的液面没过分离装置中筛网面上的...
- 王国飞陈颖丹王聚君周长海
- 文献传递
- 日本血吸虫分泌蛋白基因Sjsp16的克隆与表达被引量：1
- 2002年
- 目的 克隆和表达日本血吸虫新的分泌蛋白Sjsp16的编码基因。 方法 根据EST测序的结果设计引物 ,从含有Sjsp16基因的cDNA克隆中扩增得到该编码基因 ,亚克隆入原核表达载体 pET2 8中表达 ,然后用生物信息学的方法对蛋白结构功能进行预测。 结果 成功克隆和表达了日本血吸虫分泌蛋白基因Sjsp16,生物信息学分析提示该基因编码蛋白的N端带有一个信号肽序列 ,是一个分泌蛋白 ,含有一个ML功能结构域 ,具有 4种潜在的功能作用位点 ,即 1个N 糖基化位点、3个蛋白激酶C磷酸化位点、4个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点和 3个肉豆蔻酰化位点。 结论 Sjsp16基因编码蛋白为具有脂质识别和结合功能的分泌蛋白 ,可能为潜在的血吸虫病药物靶点或疫苗候选分子。
- 胡薇刘锋王聚君许学年韩泽广冯正
- 关键词：日本血吸虫分泌蛋白克隆编码基因生物信息学
- 恶性疟原虫11.1基因3个重复片段的克隆及表达(英文)
- 2001年
- 目的 克隆和表达恶性疟原虫 (Pf) 11 1基因产物中的 3个重复片段 3R、6R和 9R。方法 利用设计的引物从培养的恶性疟原虫 3D7株的基因组DNA中扩增出 3个重复片段。PCR产物被克隆入pT7载体中以进双向测序。测序结果用GENETYX MAC软件进行分析。扩增的片段亚克隆入pET32a(+ )或pET32b(+ ) ,并由IPTG诱导在大肠杆菌BL2 1中表达重组蛋白。结果 用PCR方法成功地扩增出 3R、6R和 9R片段 ,大小分别为 5 5 2、630和44 4bp。测序结果显示 ,3D7株的Pf11 1基因比PaloAlto株的Pf11 1基因多 4个 3AA和 1个 6AA重复单元 ,两原虫株的 3R和 6R片段的同源性分别 92 8%和 95 1%。扩增出的 9R片段含有 13个 9AA重复单元。在BL2 1菌株中表达出三个重组蛋白 ,分子量分别为 45、60和 42kDa。结论 用PCR方法分别获得 3R、6R和 9R重复片段并在大肠杆菌中成功表达。 3D7株的Pf11
- 胡薇山崎浩冯正杨柏林许学年王聚君
- 关键词：恶性疟原虫聚合酶链反应基因片段克隆基因表达
- 人群及猪旋毛虫病血清流行病学调查被引量：2
- 2011年
- 目的了解流行区和非流行区人群和（或）猪旋毛虫病血清的流行情况，为流行区制定旋毛虫病防治策略及措施提供依据。方法从流行区云南洱源和勐海县抽取6个行政村，从非流行区上海市和吉林省延吉市各选1个居民小组，对人群和（或）猪旋毛虫病进行血清流行学调查，采用ELISA法检测人群、猪血清IgG抗体，压片镜检猪肌肉。对被采血人员进行问卷调查。结果勐海和洱源县共调查332人，旋毛虫血清抗体阳性率为39．76％，其中男女阳性率分别为50．34％和31．55％；以老年组阳性率最高，为46．66％。洱源县共采集了90头猪血清和肌肉标本，血清学检测旋毛虫血清抗体阳性率为58．89％，肌肉病原学检测全部为阴性。上海市和延吉市共调查98人，旋毛虫血清抗体全部阴性；在上海采收集了50头猪血清和肌肉标本，血清学和病原学检测均为阴性。洱源县问卷调查的193人中，95．85％有生吃猪肉或猪皮的习惯；勐海问卷调查151人，虽然均无吃生猪肉习惯，但有47人吃过鼠等野生动物肉，其中23人血清学检测旋毛虫抗体呈阳性；生食猪肉、猪皮组和无此习惯组问光吸收值平均水平差异有统计学意义。后退法进行多因素回归分析表明，性别及用宰杀猪后废弃内脏和泔水喂食猪是人旋毛虫病流行的潜在危险因素。结论生吃猪肉是旋毛虫病最重要传播途径，猪旋毛虫血清抗体阳性率可作为人群旋毛虫病暴发或流行的预警指标。
- 陈颖丹王聚君臧炜钱门宝
- 关键词：旋毛虫病旋毛虫血清学检测问卷调查
- 伯氏疟原虫氯喹敏感株和抗性株感染红细胞精脒合成酶体内观察
- 1993年
- 给伯氏疟原虫氯喹敏感株(CS)和抗氯喹株(CR)感染鼠腹腔注入~3H-丁二胺(0.74MB_q/鼠),4h后用荧光法与液闪法测定CS、CR感染RBC中产生的~3H-精脒量,以示精脒合成酶的活力(以dpra/10~9感染RBC表示),并观察了氯喹对酶活力的影响。两株感染RBC的酶活力在治疗前接近,CS为59 987.9±17403(16),CR为53818.4±15565(13)。氯喹治疗20h后CS与CR分别为20033±3260(8)与65304±20176(11)即CS酶活力降低66.6％,CR的活力不变,推测氯喹对两株疟原虫感染RBC精脒抑制的差异点是在精眯合成酶环节。
- 常惠玲孙惠良王琴美王聚君
- 关键词：伯氏疟原虫氯喹精脒
- 中国西南地区儿童土源性线虫感染及影响因素调查被引量：11
- 2012年
- 目的了解中国西南贫困地区儿童土源性线虫感染情况和主要影响因素,为制定土源性线虫病防治措施提供依据。方法采用改良加藤厚涂片法对受检儿童粪便进行病原学检查,其中部分儿童进行透明胶纸肛拭法检查蛲虫卵。采用问卷调查和Probit估计多元统计方法,分析儿童服药驱虫、个体特征、饮食卫生习惯和家庭特征等16个相关因素对土源性线虫感染的影响。结果共粪检1 707名儿童,土源性线虫感染率为22.2%,其中蛔虫、钩虫、鞭虫感染率分别为16.9%、3.8%和6.6%,且以蛔虫感染率和感染度为最高;蛲虫检查495名,感染率为5.1%。Probit估计多元统计显示,兄弟姐妹数量、母亲受教育程度、饮用生水、饲养畜禽等4个因素差异均有统计学意义(P均<0.05)。其中,母亲受教育程度能降低土源性线虫感染率,边际效应为-0.074;兄弟姐妹数量、饮用生水和饲养畜禽均能提高土源性线虫感染率,边际效应分别为0.028、-0.112和0.080。结论我国西南贫困地区儿童土源性线虫感染率仍然较高,且以蛔虫感染为主;改变儿童饮用生水的不良卫生习惯、家庭饲养畜禽习惯和针对其母亲开展寄生虫病防治知识的健康教育,对儿童土源性线虫病的预防和控制具有重要意义。
- 王晓兵王国飞张林秀罗仁福田洪春唐丽娜王聚君Alexis MedinaPaul WiseScott Rozelle
- 关键词：土源性线虫影响因素
- 滤纸干血滴抽提恶性疟原虫 DNA 用于 PCR 扩增被引量：9
- 1995年
- 以ＳＴＥ－蛋白酶Ｋ－ＳＤＳ、甲醇－蛋白酶Ｋ－ＳＤＳ、Ｃｈｅｌｅｘ－１００加热法和Ｃｈｅｌｅｘ－１００蛋白酶Ｋ等四种方法对恶性疟患者滤纸干血滴样品进行ＤＮＡ抽提，供ＰＣＲ扩增特异性ＡＭＡ－１ＤＮＡ片段。结果显示，除ＳＴＥ－蛋白酶Ｋ－ＳＤＳ法抽提ＤＮＡ进行ＰＣＲ试验未能获得扩增产物外，其他３种方法抽提ＤＮＡ后进行ＰＣＲ试验均获得特异性约９００ｂｐＤＮＡ片段，可供进一步试验。
- 张龙兴詹斌王聚君冯晓平
- 关键词：恶性疟原虫聚合酶链反应
