王立宁
- 作品数：7 被引量：13H指数：1
- 供职机构：河北省妇幼保健中心更多>>
- 发文基金：河北省医学科学研究重点课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 石家庄市区省直幼儿园单纯性肥胖儿童全血氨基酸水平调查分析
- 2018年
- 目的研究石家庄市区省直幼儿园儿童单纯性肥胖发生率及单纯性肥胖儿童全血11种氨基酸水平,探讨全血氨基酸水平与儿童肥胖的关系,为临床诊断和治疗干预提供科学依据。方法对省直幼儿园全体3~6岁3516例儿童进行体检,随机选出54名单纯性肥胖儿童做为观察组,按照一比一配对原则选出54名正常体重儿童作为对照组,采用串联质谱法对以上儿童进行全血氨基酸测定,利用SPSS11.0统计软件包进行数据处理。结果观察组患儿的全血氨基酸水平与对照组存在差异,其中丙氨酸(ALa)、缬氨酸(Val)、鸟氨酸(Orn)、亮氨酸(Leu)、蛋氨酸(Met)、苯丙氨酸(Phe)和酪氨酸(Tyr)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);甘氨酸(Gly)、精氨酸(A rg)、瓜氨酸(Cit)、脯氨酸(Pro),两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论单纯性肥胖儿童多数全血氨基酸水平高于正常体重儿童,动态监测血氨基酸水平,可以为临床医生对单纯性肥胖儿童进行干预提供科学依据。
- 马书军闫承生赵庆伟裴菊英王立宁刘云赵志娜
- 关键词：儿童单纯性肥胖串联质谱氨基酸
- 幼儿园单纯性肥胖儿童全血肉碱水平调查分析被引量：1
- 2018年
- 目的研究石家庄市区省直幼儿园儿童单纯性肥胖发生率及单纯性肥胖儿童全血31种肉碱水平,探讨全血肉碱水平与儿童肥胖的关系,为临床诊断和治疗干预提供科学依据。方法对省直幼儿园全体3~6岁3516例儿童进行体检,随机选出54例单纯性肥胖儿童做为观察组,按照1∶1配对原则选出54名正常体重儿童作为对照组,采用串联质谱法对以上儿童进行全血肉碱测定,利用SPSS11.0统计软件包进行数据处理。结果观察组患儿的全血肉碱水平存在不平衡,其中血游离肉碱(CO)、乙酰肉碱(C2)、丙酰肉碱(C3)、3-羟基异戊酰肉碱(C5-OH)、异戊酰肉碱(C5)、异戊烯酰肉碱(C5:1)、辛烯酰肉碱(C8:1)、葵二烯酰肉碱(C10:2)、3-羟基-十四碳酰肉碱(C14OH)、十六碳酰肉碱(C16)、十六碳烯酰肉碱(C16:1)、18碳烯酰肉碱(C18:1)、18碳二烯酰肉碱(C18:2)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);丙二酰肉碱(C3DC)、丁酰肉碱(C4)、戊二酰肉碱(C5DC)、已酰肉碱(C6)、已二酰肉碱(C6DC)、辛酰肉碱(C8)、葵酰肉碱(C10)、葵烯酰肉碱(C10:2)、十二碳酰肉碱(C12)、十二碳烯酰肉碱(C12:1)、十四碳酰肉碱(C14)、十四碳烯酰肉碱(C14:1)、十四碳二烯酰肉碱(C14:2)、3-羟基-十六碳酰肉碱(C16OH)、3-羟基-十六碳烯酰肉碱(C16:1 OH)、18碳酰肉碱(C18)、3-羟基-十八碳酰肉碱(C18OH)、3-羟基-十八碳烯酰肉碱(C18:1 OH),两组间差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论单纯性肥胖儿童多种全血肉碱水平高于正常体重儿童,动态监测肥胖儿童血肉碱水平,可以为临床医生对单纯性肥胖儿童进行干预提供科学依据。
- 赵庆伟闫承生马书军裴菊英王立宁刘云马东云
- 关键词：儿童单纯性肥胖串联质谱肉碱
- 注意缺陷多动障碍儿童MRI皮层下结构体积与认知功能关系研究
- 2024年
- 目的 探讨注意缺陷多动障碍(ADHD)儿童认知功能与MRI大脑皮层下结构体积的相关性。方法 纳入2022年2月至2023年2月来自河北省妇幼保健中心发育行为儿科的受试者124例,包括认知正常儿童(NC)39例和ADHD儿童85例。采用倾向性评分法按1∶3的比例均衡儿童的临床资料;比较两组儿童的一般资料、认知功能和MRI大脑皮层下结构;分析ADHD儿童大脑皮层下结构与认知功能的关系。结果 倾向性评分匹配后NC组(33例)与ADHD组(74例)基线特征均衡;ADHD组儿童的工作记忆指数(WMI)、加工速度指数(PSI)、符号编码测验评分、迷宫测验评分明显低于NC组儿童,注意力缺陷多动障碍评定量表(SNAP-IV)均分、Weiss’s功能性缺陷程度总分、执行功能行为评定量表(BRIEF)总分、连线测验评分明显高于NC组(P<0.05);相较于NC组,ADHD组双侧丘脑、海马、杏仁核、伏隔核及脑干结构体积上均显著缩小(P<0.001);左侧海马体积与记忆功能紧密相关,而左侧丘脑体积与语言、执行和视空间功能有显著联系(P<0.05)。结论 ADHD儿童的记忆功能与左侧海马体积紧密相关,而语言、执行及视空间功能则与左侧丘脑体积存在显著联系。
- 史亚楠范松丽王立宁薛国丽
- 关键词：注意缺陷多动障碍
- 河北省新生儿先天性甲状腺功能减低症筛查结果分析被引量：11
- 2010年
- 马书军赵庆伟王立宁邸文治
- 关键词：甲状腺功能减低症新生儿
- MTHFR基因多态性与维生素D缺乏对学龄期注意缺陷多动障碍儿童认知功能的影响
- 2023年
- 目的 探讨MTHFR基因多态性与维生素D缺乏对学龄期注意缺陷多动障碍(ADHD)儿童认知功能的影响。方法 选择2021年3月至2023年4月于河北省妇幼保健中心收治的45例有认知障碍的学龄期ADHD儿童作为观察组,选择同期于河北省妇幼保健中心进行体检的51例无认知功能障碍的学龄期ADHD儿童作为对照组。比较两组的一般资料及分析MTHFR基因多态性。检测并比较两组儿童MTHFR基因多态性位点基因型及等位基因频率分布。结果 两组在父母亲文化程度、WISC-Ⅳ评估(言语理解、知觉推理、工作记忆、加工速度、总智商)、25-羟维生素D[25(OH)D]、铜、锌、铅方面差异具有统计学意义(P<0.05)。野生型CC纯合子产生长度为198 bp的片段,变异型TT纯合子产生长度为175bp的片段,杂合子CT为2个长度为198bp和175bp的片段,MTHFR677C>T基因一致性为100%。两组CC、CT、TT基因频率及基因C、T分布,差异均有统计学意义(P<0.05)。MTHFR677C>T位点基因型TT(OR=5.900,95%CI:1.326~20.721)、携带等位基因T(OR=4.335,95%CI:1.065~21.675)和25(OH)D水平(OR=6.624,95%CI:1.816~22.175)是ADHD儿童认知功能障碍的独立危险因素(P<0.05)。MTHFR 677C>T位点基因型TT与25(OH)D低水平在ADHD儿童认知功能障碍易感性中呈正向交互作用(3.556>1.576×2.156,为次相乘模型)。结论MTHFR677C>T位点基因型TT的学龄期ADHD儿童属认知功能障碍的高危人群,这些基因型和25(OH)D低水平的交互作用促进了学龄期ADHD儿童认知功能障碍的发生发展,临床可通过调节25(OH)D水平以及基因调控达到预防学龄期ADHD儿童认知功能障碍的目的。
- 史亚楠王立宁
- 关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性注意缺陷多动障碍
- 注意缺陷多动障碍患儿血清ACE2,TWEAK和CCL5水平检测及诊断价值研究
- 2024年
- 目的 探究血清血管紧张素转换酶2(angiotensin-converting enzyme 2,ACE2),细胞因子肿瘤坏死因子样细胞凋亡弱诱导因子(tumor necrosis factor-like weak inducer of apoptosis,TWEAK)和CC趋化因子配体5(CC motif chemokine ligand 5,CCL5)水平在注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)患儿诊断、病情严重程度评估中的价值。方法 选取2022年10月~2023年10月在河北省儿童医院就诊的125例ADHD患儿记为ADHD组,另选105例在河北省妇幼保健中心体检的健康儿童为对照组,根据临床总体印象严重程度量表(CGI-S)将患儿分为轻中度组(n=83)和重度组(n=42)。ELISA方法检测血清ACE2,TWEAK,CCL5,促黄体生成素(LH)和催乳素(PRL)水平,联合型瑞文测验(CRT)和Conners父母症状问卷(PSQ)对患儿认知和行为状况进行评分。Spearman相关性分析重度组血清ACE2,TWEAK,CCL5与CGI-S,CRT,PSQ评分的相关性;受试者工作特征(ROC)曲线分析ACE2,TWEAK,CCL5对ADHD及严重程度的诊断价值。结果 ADHD患儿血清ACE2(284.35±92.34 pg/ml),TWEAK(2.56±0.76 pg/ml)水平低于对照组(379.23±106.28 pg/ml,3.52±1.12 pg/ml),CCL5水平(7.36±2.37ng/ml)高于对照组(5.24±1.63 ng/ml),差异具有统计学意义(t=7.244,7.703,7.753,均P<0.05);重度组患儿CRT,血清ACE2,TWEAK水平低于轻中度组(t=5.318,6.686,6.490),而PSQ,CCL5水平较高于轻中度组(t=5.220,6.134),差异具有统计学意义(均P<0.05);Spearman相关性分析结果显示,重度组患儿血清ACE2,TWEAK水平与CGI-S,PSQ评分负相关(r=-0.432,-0.453;-0.421,-0.426,均P<0.001),与CRT评分呈正相关(r=0.427,0.418,均P<0.001);CCL5与CGI-S,PSQ评分呈正相关(r=0.421,0.433,均P<0.001),与CRT评分呈负相关(r=-0.446,P<0.001)。血清ACE2,TWEAK和CCL5诊断ADHD发生的AUC分别为0.814,0.803和0.807,三者联合诊断的AUC为0.945,优于各自单独诊断(Z=5.439,4.258,5.576,均P<0.001);血清ACE2,TWEAK,CCL5诊断重度ADHD的AUC分别为0.853,0.796和0.805,三者联合诊断的AUC为0.930,优于�
- 王立宁史亚楠李宝广
- 关键词：注意缺陷多动障碍血管紧张素转换酶2
- 基于3.0MRI的注意缺陷多动障碍儿童脑白质网络结构变化与执行功能的关系被引量：1
- 2024年
- 目的分析基于3.0核磁共振成像(Nuclear magnetic resonance imaging,MRI)的注意缺陷多动障碍儿童脑白质网络结构变化与执行功能的关系。方法将2022年7月-2023年7月于本院就诊的80例注意缺陷多动障碍儿童(Attention-deficit/hyperactivity disorder,ADHD)作为研究对象,设为ADHD组;另招募同期健康志愿者60例,设为对照组;比较2组的神经心理学测试量表评分、执行功能特征、脑白质体积、各向异性分数(Fractional anisotropy,FA)和平均扩散率(Mean diffusivity,MD);构建多因素Logistic回归模型分析ADHD儿童执行功能的影响因素并进行验证;分析脑白质体积、FA和MD与患者执行功能的相关性。结果ADHD组神经心理学测试量表评分、Stroop C、朝向一致目标反应时间等均明显低于对照组(P<0.05);ADHD组L-海马、R-颞上回、R-楔前叶、R-后扣带回脑白质体积均小于对照组(P<0.05);R-下纵束、L-扣带回、L-穹隆FA值明显低于对照组;L-额枕下束、R-穹隆MD值明显高于对照组(P<0.05);脑白质体积、R-下纵束FA、L-扣带回FA、L-穹隆FA、L-额枕下束MD和R-穹隆MD值均为影响患者执行功能的独立危险因素(P<0.05),建立的Logistic回归分析模型效能良好;脑白质网络结构变化与ADHD儿童执行功能存在一定相关性。结论ADHD儿童脑白质网络结构变化是影响其执行功能的独立危险因素,与患者执行功能具有显著相关性。
- 史亚楠范松丽王立宁薛国丽
- 关键词：注意缺陷多动障碍磁共振成像
