王玲
- 作品数：17 被引量：41H指数：4
- 供职机构：中国人民解放军第二炮兵总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学理学更多>>
- 提高难透膜水溶性药物口服生物利用度的方法研究进展被引量：5
- 2012年
- 难透膜水溶性药物多为基因工程药物或传统中药中水溶性活性成分,近年来该类药物发展迅速,但由于口服生物利用度低,在临床上往往需要注射给药,开发此类药物的口服制剂是近年来药剂学领域关注的热点和难点问题之一。本文综述了改善此类药物口服吸收的方法,包括利用化学修饰、载体主动转运吸收、吸收促进剂、微粒给药系统、生物黏附给药系统和酶抑制剂等方法。部分药物通过此类方法已经成功进入临床试验,个别药物已经上市。
- 吴诚王玲刘丽宏
- 关键词：口服生物利用度基因工程药物
- 辛伐他汀药物相互作用处方分析被引量：2
- 2011年
- 目的对医院门诊辛伐他汀药物相互作用处方进行分析。方法抽调医院2011年1月～3月份门诊含有辛伐他汀的处方,统计合并用药中与辛伐他汀具有药物相互作用的处方。结果两种不同厂家规格剂型的辛伐他汀制剂处方共3 347张,合用的CYP3A4抑制剂有10种共计处方93张;CYP3A4底物有11种,共计处方678张;以及其他具有相互作用的药物4种,共计处方111张。结论辛伐他汀门诊处方量大,药物相互作用应引起足够重视,以提高门诊患者的用药安全。
- 孙健姿王玲葛淑珍丁春雷
- 关键词：辛伐他汀药物相互作用CYP3A4处方分析
- 氯麻鼻用凝胶剂的制备和质量控制被引量：7
- 2007年
- 目的开发一种含有氯雷他定和麻黄碱的复方鼻腔给药新制剂。方法以卡波姆为辅料,制备了氯麻鼻用凝胶剂;同时采用HPLC进行氯雷他定和麻黄碱的含量测定。结果氯雷他定、麻黄碱的平均回收率分别为100.17%、99.99%;RSD分别为0.62%、0.67%。结论该制剂处方合理、工艺简单、质量可控,适用于医院制剂。
- 马萍刘丽宏辛艳茹梁冬梅王玲
- 关键词：凝胶剂氯雷他定麻黄碱
- 复方氨酚右敏溶液在健康人体的药代动力学研究
- 2008年
- 研究复方氨酚右敏溶液在健康人体的药代动力学．12名健康受试者以自身为对照采用随机交叉给药方式，单次空腹I：1服3个剂量复方氨酚右敏溶液（低、中、高3个剂量分别为7．5、15、30mL，每mL含对乙酰氨基酚32mg、马来酸右氯苯那敏0．1mg）．用液相色谱-串联质谱法（LC-MS／MS）测定血浆中对乙酰氨基酚和马来酸右氯苯那敏的浓度，计算2种药物的药代动力学参数，评价其药代动力学特征．对乙酰氨基酚在人体内的动力学过程符合二室模型，低、中、高3个剂量主要药代动力学参数消除半衰期t1／2分别为（2．93±0．47）、（3．08士0．43）、（3．01±0．49）h，血药质量浓度-时间曲线下面积AUC0～t，分别为（12．29±3．91）、（27．80±7．64）、（60．41±17．24）μg·h·mL^-1；右氯苯那敏在人体内的动力学过程符合一室模型，低、中、高3个剂量主要药代动力学t1／2分别为（20．49±7．86）、（19．66±5．05）、（19．96±6．48）h；AUC0～t，分别为（32．61±13．65）、（67．58±23．31）、（158．12±56．44）ng·h·mL^-1．对乙酰氨基酚和右氯苯那敏药动学参数ρmax、AUC0～t、AUC0-∞均与给药剂量呈线性相关（P〈0．001），复方氨酚右敏溶液在7．5～30mL剂量范围内呈线性人体药代动力学特征．
- 李鹏飞刘丽宏马萍王玲迟小华梁冬梅高文静王彦峰
- 关键词：对乙酰氨基酚液相色谱-串联质谱法药代动力学
- 复方决明子胶囊对高脂血症大鼠降脂作用的研究被引量：10
- 2009年
- 目的:观察复方决明子胶囊对高脂血症大鼠的影响。方法:Wistar大鼠72只,12只作为空白对照组,喂饲普通饲料,其余均喂饲高脂饲料。10d后将喂饲高脂饲料大鼠禁食12h,眶后取血测总胆固醇(TC),根据TC值将喂饲高脂饲料大鼠随机分为5组:模型对照组、阳性药物组(1mg·kg^(-1))、复方决明子胶囊低剂量组(0.40g·kg^(-1))、中剂量组(0.80g·kg^(-1))、高剂量组(1.60g·kg^(-1)),各给药组均按10ml·kg^(-1)体积灌胃给予相应药物,4周后,取血测谷氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、TC、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C),同时取肝脏做切片、HE染色。结果:复方决明子胶囊高、中剂量组与模型对照组比较,CHO和LDL-C明显降低(P<0.05),HDL-C明显升高(P<0.05)。病理结果显示,复方决明子胶囊能够明显减轻肝脏的脂肪变性。结论:复方决明子胶囊对大鼠高脂血症有明显的防治作用,并能够阻止高脂血症大鼠的肝脏脂肪变性。
- 王玲刘丽宏杨玉萍
- 关键词：高脂血症总胆固醇脂肪肝
- CYP3A5基因型和LC-MS／MS技术联合指导他克莫司临床个体化给药被引量：5
- 2008年
- 建立他克莫司（FK506）临床个体化给药的新模式．选择活体肝移植患者2例，术前确定患者CYP3A5的基因型，并结合FK506的药代动力学参数制定初步的给药方案；给药后用高效液相色谱串联质谱检测法（LC-MS／Ms）进行血药质量浓度监测，根据血药质量浓度、临床疗效、不良反应及合并用药情况调整FK506的后续给药方案．术前2例患者基因测序结果均为CYP3A5＊3／＊3型，属FK506慢代谢型，初始给药方案为0．045mg·kg^-1·d^-1,分2次服用．给药后血药质量浓度监测结果在7．20～19．46ng·mL^-1范围；术后2例患者ALT、AST、BUN、Cr等总体均呈逐渐下降趋势，提示移植肝脏未发生急性排异反应，功能逐渐恢复；出院建议FK506剂量调整为病例1：1mg，2次·d^-1；病例2：3．5mg，2次·d^-1．2例患者应用FK506个体化给药新模式获得满意的效果，为临床合理使用FK506提供了科学的依据和方法．
- 刘丽宏马萍童卫杭李鹏飞陈艳梅王玲吴诚雷宁
- 关键词：他克莫司CYP3A5血药质量浓度LC-MS/MS个体化给药
- 木通皂苷D在制备治疗与预防脂肪肝及其相关疾病的药物中的应用
- 本发明的目的在于提供木通皂苷D的一种新应用，尤其是以木通皂苷D为活性成分，制备用于治疗和预防脂肪肝及其相关疾病的药物和/或保健品。其中所涉及的脂肪肝包括酒精性与非酒精性脂肪肝，以及雌激素水平下降引起脂肪肝和高脂血症；所涉...
- 刘丽宏雷宁蓝苑元张晓菲罗恋王玲李超吴诚
- 文献传递
- 头孢曲松对甲基苯丙胺致大鼠伏隔核神经元和谷氨酸转运体改变的影响被引量：2
- 2013年
- 目的观察头孢曲松对甲基苯丙胺(METH)急性、亚急性处理时致神经损伤情况的影响,以及对伏隔核中谷氨酸转运体1(GLT1)与囊泡型谷氨酸转运体1(VGLUT1)的变化的影响。方法建立METH急性毒性模型,同时利用谷氨酸转运体调节剂头孢曲松调控谷氨酸转运体的表达,尼氏染色实验观测神经元中尼氏小体的变化,利用Western blot实验检测其谷氨酸转运体蛋白表达的变化。结果 METH急性给药组与盐水对照组相比,刻板行为明显增加(P<0.01),尼氏小体明显减少;伏隔核中GLT1和VGLUT1的表达增加分别为53.7%和102%(P<0.05);头孢曲松预防给药组与METH组相比,大鼠刻板行为明显减少,伏隔核中GLT1的表达增加36%(P<0.05);VGLUT1的表达下调56%(P<0.05);METH亚急性处理后,与盐水对照组相比,伏隔核中GLT1的蛋白表达增加40.9%,VGLUT1蛋白表达增加52.9%;预防给予头孢曲松后,头孢曲松预防给药组与METH组相比,GLT1和VGLUT1蛋白表达差异没有显著性。结论 METH处理导致神经损伤,引起伏隔核中谷氨酸转运体的表达变化;头孢曲松能激活谷氨酸转运体的表达,缓解METH引起的神经损伤。
- 李成敏颜慧王玲马萍宫泽辉
- 关键词：甲基苯丙胺头孢曲松伏隔核
- 中链脂肪酸对木通皂苷D大鼠经口吸收的影响被引量：2
- 2013年
- 目的考察不同碳链长度的中链脂肪酸对木通皂苷D大鼠经口吸收的影响。方法将SD大鼠随机分为5组,灌胃给予木通皂苷D水溶液,溶液中含不同种类和浓度的脂肪酸钠,每组木通皂苷D的给药剂量为100 mg/kg,各组中脂肪酸钠的给药剂量如下:不含脂肪酸、辛酸钠200 mg/kg、癸酸钠200 mg/kg、月桂酸钠200 mg/kg和癸酸钠1000 mg/kg,于不同时间点眼眶取血,用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法检测血浆中药物浓度。结果在给药后1 h内脂肪酸钠对木通皂苷D大鼠经口吸收有明显的促进作用,各组的血药浓度在给药后20 min最高,随着时间的延长迅速下降;剂量为200 mg/kg时,辛酸钠对木通皂苷D大鼠经口吸收促进作用最强。1000 mg/kg癸酸钠对木通皂苷D大鼠经口吸收促进作用较200 mg/kg强,且木通皂苷D血药浓度随着时间延长下降得更为缓慢。结论碳链为8(辛酸钠)、10(癸酸钠)和12(月桂酸钠)的脂肪酸盐对木通皂苷D大鼠经口吸收有明显的促进作用,癸酸钠给药剂量的提高有利于其经口吸收促进作用的维持。
- 吴诚马萍王玲雷宁李鹏飞刘丽宏
- 关键词：口服吸收
- 172例人血清蛋白临床应用合理性调查与分析被引量：1
- 2014年
- 目的：评价人血清蛋白的临床应用情况，并为临床合理用药提供实证。方法利用美康合理用药临床药学工作站，从该院2010年应用人血清蛋白的住院患者中，随机抽取172例，对所选病例进行回顾性分析，获取有关临床应用信息，包括患者的年龄、性别、科室、诊断、疗程、用药原因、用药前白蛋白浓度等指标，将以上数据进行整理统计。结果肝胆外科应用最多（26．1％）；用量较大的主要是危重患者；在个人用量分布方面，以使用10～20 g的患者最多；用药原因以低蛋白血症所占比例最大（38．9％）；使用人血清蛋白前患者血清清蛋白浓度分布主要集中在20～30 g/L范围内。结论该院人血清蛋白的使用还存在一些问题，应遵循安全、有效、经济的用药原则，严格执行人血清蛋白的适应证，以获得最佳的效果。
- 王丹陈慧刘丽宏孙吉利贺海莹王玲马萍
- 关键词：分析评价
