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王玉平: 作品数：30 被引量：162H指数：7; 供职机构：邢台医学高等专科学校更多>>; 发文基金：国家科技重大专项“十一五”国家科技支撑计划国家科技支撑计划更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学轻工技术与工程理学更多>>

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60株鲍曼不动杆菌耐药基因携带情况分析被引量：5: 2010年; 目的研究临床分离的60株鲍曼不动杆菌耐药谱及Ⅰ型整合子和β-内酰胺酶等基因携带情况。方法用微量肉汤稀释法测定16种临床常用抗菌药物的最小抑菌浓度;PCR检测β-内酰胺酶、Ⅰ型整合子和外排泵基因,对阳性基因进行序列分析。结果60株菌中,多重耐药株53株,占88.3%;6株携带OXA-23基因,均对包括碳青霉烯在内的5类以上抗菌药耐药,并具有高耐药特性;38株携带PER-1基因,对头孢菌素类耐药率显著高于PER-1基因阴性菌株(P<0.01);45株检出Ⅰ型整合子结构基因,多重耐药率明显高于Ⅰ型整合子阴性菌株(P<0.01);Ⅰ型整合子和PER-1基因同时阳性25株,与7株两者同为阴性菌株相比,多重耐药率增高(P<0.01),但耐药程度无显著差别。结论Ⅰ型整合子基因及β-内酰胺酶类基因的作用是导致鲍曼不动杆菌多重耐药的重要原因;OXA-23基因阳性菌株多为泛耐药和高耐药株,有必要采取有效措施控制其传播。; 王玉平宋艳荣李继红刘爱翔; 关键词：鲍曼不动杆菌多重耐药 Β-内酰胺酶基因

玉米赤霉烯酮ELISA定量检测试剂盒研制高效液相色谱法的建立及标准比对研究: 本研究属于国家'十五'科技重大专项'食品安全关键技术'中《主要食品安全标准的基础研究及技术措施》之'生物毒素和中毒控制常见毒素检测技术'课题及'食品中有害微生物及生物毒素限量研究与标准制定'课题研究内容的一部分,课题编号...; 王玉平; 关键词：玉米赤霉烯酮杂交瘤细胞单克隆抗体高效液相色谱; 文献传递

农村公众科学素养的现状与研究——以山东烟台的调查为例: 科学素养(Scientific Literacy简称SL)的概念,指的是对科学技术的基本知识、基本观点和科学价值观所具有的基本了解.公众了解科学和公众理解科学对于提高公众生活质量和增强国家综合实力都是十分重要的,并影响着...; 王玉平; 文献传递

反相高效液相色谱法测定玉米中玉米赤霉烯酮被引量：17: 2007年; 建立了反相高效液相色谱法检测玉米中玉米赤霉烯酮的分析方法。该方法的标准曲线回归方程为y=2.97×103+5.23×104ρ(r=0.9998);玉米样品3个水平的加标回收率分别为84.8%,86.7%和89.2%;相对标准偏差分别为4.0%,5.2%和4.4%;加标浓度为50 ng/g的玉米样品日内相对标准偏差为0.69%;玉米样品日间相对标准偏差为2.6%;方法检出限为3.0 ng/g。; 康维钧王玉平杨福江谈敦芳计融; 关键词：玉米玉米赤霉烯酮高效液相色谱

聚合酶链式反应-变性高效液相色谱法检测5种食源性致病菌被引量：5: 2010年; 目的建立聚合酶链式反应与变性高效液相色谱(polymerase chain reaction-denaturing high-performanceliquid chromatography,PCR-DHPLC)相结合的方法,快速检测5种食源性致病菌(沙门菌、副溶血性弧菌、福氏志贺菌、大肠埃希菌O157∶H7和单核细胞增生李斯特菌)。方法针对16S rRNA基因保守区设计引物,PCR扩增产物用变性高效液相色谱仪检测,并进行敏感性、特异性、检出率等指标测定。结果柱温61.4℃时,5种致病菌PCR产物分别呈现特异DHPLC色谱图,保留时间均为7min左右。对沙门菌、副溶血性弧菌和单核细胞增生李斯特菌检出限均为5～10CFU/ml,福氏志贺菌和大肠埃希菌O157∶H7均为1～5CFU/ml。对83株目的分离株的检出符合率为100%,38株非目的分离株检测均为阴性;对人工污染食品中的5种致病菌均可正确检出。结论该PCR-DHPLC方法具有较高的敏感性和特异性,可用于食品中5种食源性致病菌的高通量快速检测。; 杨福江王玉平吴永宁沈建忠; 关键词：变性高效液相色谱聚合酶链式反应食源性致病菌 16SRRNA基因

肠炎沙门菌多位点序列分型技术的研究: 目的研究肠炎沙门菌菌株间的分子特征,建立了分子流行病学研究方法)))多位点基因序列分型技术(MLST),并对食品中的肠炎沙门菌分离株进行分型研究。方法选择肠炎沙门菌的6个管家基因thrA、purE、sucA、aroC、h...; 李燕俊计融王玉平江涛崔生辉刘秀梅; 关键词：肠炎沙门菌管家基因; 文献传递

抗伏马菌素B_1单克隆抗体的制备和特性被引量：3: 2004年; 目的 :建立敏感、特异和快速的针对伏马菌素B1(fumonisinB1,FB1)的酶联免疫吸附试验 (enzyme linkedimmunosorbentassay ,ELISA)检测方法 ,形成具有我国自主知识产权的快速检测试剂盒。方法 :利用B细胞杂交瘤技术 ,建立能分泌抗伏马菌素B1单克隆抗体的杂交瘤细胞株。结果 :用伏马菌素B1 牛血清白蛋白 (FB1 BSA)偶联物免疫 8～ 10周龄雌性BALB/c小鼠后 ,取脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞系Sp2 / 0融合 ,经过 3～ 4次亚克隆建立了 1个稳定分泌抗伏马菌素B1毒素抗体的杂交瘤细胞株 ,命名为 5A9。将杂交瘤细胞打入BALB/c小鼠腹腔 ,获得含抗伏马菌素B1毒素单克隆抗体的腹水 ,并将腹水用饱和硫酸铵法进行纯化 ,得到单克隆抗体。该单克隆抗体的Ig亚类为IgG1,腹水中抗体的滴度分别为 2 .5 6× 10 6,参考工作浓度为 3.2× 10 5。纯化后抗体的IgG含量为 10 .4g/L ,亲和常数为 8.3× 10 -8mol/L。该抗体与其他结构类似物无交叉反应 ,具有较高的特异性。结论 :制备了具有高特异性和亲和力的抗伏马菌素B1单克隆抗体 ,初步形成了针对伏马菌素B1的ELISA检测试剂盒。; 江涛王玉平韩春卉宫慧之计融; 关键词：伏马菌素B1 杂交瘤 ELISA试剂盒