王文见
- 作品数：33 被引量：227H指数：10
- 供职机构：中山大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：“九五”国家科技攻关计划国家自然科学基金国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 国外助孕技术的回顾与展望
- 2000年
- 助孕技术 (ART)是不孕与不育治疗领域中的新概念。近年来 ,无论是从基础理论还是临床实践上都取得了新的进展。本文对已知的助孕技术和近年来一些国际上有关助孕技术的新进展 ,如 :辅助胚胎孵育技术 (AEH)、人卵细胞胞浆移植、人类未成熟卵细胞的体外成熟 (IVM )、超声波引导下胚胎移植及助孕技术治疗后妊娠的诊断进行了综述 ,并对助孕术的一些社会和伦理问题提出了探讨。
- 徐琳琳王文见
- 关键词：助孕技术不孕症不育症
- 骨髓间充质干细胞联合可降解支架体外构建组织工程带瓣静脉（英文）
- 2014年
- 背景:临床上治疗慢性静脉功能不全的主要方法是静脉瓣膜修复及带瓣静脉段移植,但这些方法创伤较大,且带瓣静脉来源有限。组织工程学和再生医学在修复病变血管方面取得的进步,而以自体来源的内皮细胞为种子细胞的组织工程带瓣静脉也见于了报道,但存在排出反应。目的:构建一个有可自我更新、修复、类似天然瓣膜结构并具有功能的带瓣静脉。方法:麻醉取Beagle犬的骨髓获取骨髓间充质干细胞,采用密度梯度离心和贴壁法获取骨髓间充质干细胞,并进行细胞的传代、冻存复苏、流式细胞仪检测和定向诱导分化。采用热致相分离技术,以聚(乳酸-乙醇酸)共聚物为基材,利用自制带瓣静脉模具制备三维组织工程带瓣静脉支架,制备组织工程带瓣静脉支架,并研究其形态结构。将骨髓间充质干细胞种植在支架上构建可降解的带瓣静脉,在体外培养2周。结果与结论:扫描电镜观察显示支架孔隙率高。培养的细胞符合骨髓间充质干细胞的形态特征,培养的细胞大部分表达CD29和CD44,不表达CD34和CD45。细胞毒性实验显示支架无毒性,有利于细胞增殖和迁移。将细胞种植在支架表面上培养后可形成单层细胞层。体外实验验证细胞支架复合物的瓣膜有一定的开闭功能。利用三维聚(乳酸-乙醇酸)共聚物支架和骨髓间充质干细胞可成功构建组织工程带瓣静脉,组织工程带瓣静脉将有可能作为静脉瓣膜的的替代物治疗静脉瓣膜疾病。
- 刘池拽殷恒讳吕伟明曾晨光刘畅王文见全大萍项鹏王深明
- 关键词：静脉瓣膜骨髓间充质干细胞慢性静脉功能不全干细胞国家自然科学基金
- 钠/碘转运体介导的放射治疗在雌激素受体阴性乳腺癌的应用
- 姚陈潘燚李永欣徐向东林颖王文见王深明
- 基于乳腺癌干细胞的治疗策略研究被引量：4
- 2014年
- 乳腺癌是女性癌症发病率最高的恶性肿瘤，同时乳腺癌在世界女性癌症死亡率中居首。根据美国癌症协会统计，2013年有23万新增女性乳腺癌患者，有4万女性乳腺癌患者死亡。目前国内患者人数已经超过50万，并且发病率逐年上升。为什么30％的乳腺癌患者经过治疗后仍然会在5年内复发和转移？越来越多的研究表明，这可能与乳腺癌中存在一部分具有自我更新、多向分化潜能以及高度致瘤能力的细胞亚群，
- 王深明王文见
- 关键词：乳腺癌干细胞癌症发病率乳腺癌患者癌症死亡率多向分化潜能恶性肿瘤
- 组织工程带瓣静脉支架的制备
- 2012年
- 目的制备多孔可降解的组织工程带瓣静脉支架。方法以聚（乳酸一乙醇酸）共聚物（PLGA）为基材，采用热致相分离技术，利用自制带瓣静脉模具制备组织工程带瓣静脉支架，研究其形态结构及细胞生物相容性，检测细胞支架复合物的力学特性。结果支架内径9mm，管壁厚度约0．9mm，瓣膜厚度约（0．32±0．04）mm，扫描电镜（SEM）观察显示支架内部呈规则的梯阶样的微孔样结构，微孔孔径在10～20μm间，孔隙率为90％。细胞毒性实验显示支架具有良好的生物相容性，细胞支架复合物具有一定的功能。结论利用自制的模具和热致相分离技术可制备实验及临床研究所需的组织工程带瓣静脉支架。
- 刘池拽吕伟明殷恒讳曾晨光全大萍王文见王深明
- 关键词：静脉瓣膜
- Desmuslin基因过表达对曲张静脉源性平滑肌细胞增殖及迁移功能的影响
- 2014年
- 目的 通过Desmuslin （DMN）重组逆转录病毒表达载体感染曲张大隐静脉源性平滑肌细胞（SMCs）,观察上调DMN的表达后对SMCs功能的影响,探讨DMN与下肢静脉曲张发生发展的关系.方法 贴块法行曲张静脉源性SMCs原代培养,免疫荧光细胞化学法鉴定SMCs的纯度;分别运用已制备好平均滴度为（2.80±1.46）×10^6 cfu/ml的pRetroQ-AcGFP1-C1-DMN重组逆转录病毒与pRetroQ-AcGFP1-C1空载逆转录病毒感染SMCs;实时定量聚合酶链反应（Real-time PCR）及Western blot检测转染效率;细胞计数试剂盒（CCK-8）法检测比较SMCs的增殖活性;Transwell技术检测SMCs的迁移活性.结果 免疫荧光细胞化学法显示特异性的平滑肌α-肌动蛋白（α-actin）染色阳性的细胞数占总细胞数的99％以上;DMN过表达组的DMN mRNA水平为空载组的（8.3±1.1）×10^4倍（P＜0.01）,DMN蛋白表达为空载组的（4.5±1.2）倍（P＜0.01）;DMN过表达组SMCs增殖活性为空载组的（48.2±4.5）％（P＜0.01）;DMN过表达组细胞的迁移活性为空载组的（44.3±4.7）％（P＜0.01）.结论 在曲张静脉源性SMCs中上调DMN的表达后显著抑制SMCs的增殖及迁移活性,DMN蛋白可能在下肢静脉曲张的发生发展中起着重要作用.
- 张远起王文见殷恒讳肖颖朱峥嵘黄水传王深明
- 关键词：逆转录病毒载体血管平滑肌细胞静脉曲张
- 高强度聚焦超声对荷W256肝癌鼠局部组织中T淋巴细胞亚群的影响被引量：29
- 2000年
- 目的 探讨高强度聚焦超声 (highintensityfocusedultrasound ,HIFU)对恶性肿瘤局部组织中免疫状态的影响。方法 利用Wistar大鼠 ,采用癌组织块包埋法建立大鼠W2 5 6肝癌模型 (4 0只 ) ;同时 ,以相同程序建立正常肝对照组 (C组 ,大鼠 2 0只 )。 10d后 ,应用HIFU(10MHz,15 2 8 7W/cm2 ,2 0s× 2次 )对治疗组 (A组 ) 2 0只大鼠的癌灶进行照射 ;以同样方式照射C组大鼠相同部位的正常肝组织 ;荷癌肝对照组 (B组 )则按同样程序对 2 0只大鼠的癌灶进行假照处理。 2周后活杀动物取材。进行组织学观察 ,并用免疫组织化学方法对照射区周围局部组织中的T淋巴细胞亚群 (T lympho cytesubsets ,T LS)进行原位半定量观察。结果 光学显微镜下见靶区组织凝固坏死 ,无癌细胞或肝细胞残存。A组局部组织中CD4 +和CD8+细胞数量 (16 1± 6 3 ,12 0± 5 2 )个 ,较B组 (5 8± 3 0 ,8 3±4 7)个、C组 (1 7± 1 1,1 2± 0 6 )个显著增加 (P <0 0 0 1,P <0 0 5 ;P <0 0 0 1,P <0 0 0 1)。其中尤以CD4 +细胞增加明显 ,CD4 +/CD8+细胞比值大于 1;B组的CD4 +和CD8+细胞数量 (5 8± 3 0 ,8 3± 4 7)个亦明显高于C组的 (1 7± 1 1,1 2± 0 6 )个 (P <0 0 0 1,P <0 0 0 1)。但CD4 +/CD8+细胞比值 (0 7±0 3)小于 1;C?
- 王文见欧阳茂罗亿治伍烽孔繁斌王智彪
- 关键词：超声疗法淋巴细胞肿瘤浸润
- 术前化疗对胃肠道恶性肿瘤细胞中钙蛋白酶的影响
- 2004年
- 目的 通过观察术前口服去氧氟尿苷不同时间后 ,肿瘤组织中钙蛋白酶含量和活性的变化 ,探讨术前化疗的作用规律及其适宜时间 ,并进一步揭示化疗的作用机制。方法 胃肠道恶性肿瘤患者共 73例 ,根据术前口服去氧氟尿苷 ( 6 0 0～ 12 0 0mg/d)至手术时间的不同分为 :A组 ( 3d组 ) 2 7例 ;B组 ( 1周组 ) 2 2例 ;C组 ( 2周组 ) 15例 ;D组 ( 2个月组 ) 9例。对照组 (E组 )为 2 4例同期住院手术的胃肠道恶性肿瘤患者。上述所有患者术前均未接受过其他方案的化疗和放疗。采用蛋白免疫印迹法和免疫电镜检测各组肿瘤组织中钙蛋白酶的活性和表达水平。结果 电镜显示 ,化疗后各组的肿瘤细胞中 ,金颗粒主要位于线粒体膜附近。A组的肿瘤细胞出现轻度损害 ;B组的肿瘤细胞除轻度损害外 ,还可见严重损害改变 ;C组的肿瘤细胞主要表现为严重损害改变 ;而D组的肿瘤细胞却以轻度损害为主。免疫电镜结果显示肿瘤组织中钙蛋白酶的表达水平随化疗时间延长呈进行性增加 ,化疗2周达到高峰 ,化疗 2个月与 2周组间的结果差异无显著意义。蛋白免疫印迹法检测钙蛋白酶活性的变化趋势与免疫电镜结果一致 (r =0 .86 ,P <0 0 0 0 1)。结论 术前口服去氧氟尿苷治疗胃肠道恶性肿瘤可以通过钙蛋白酶发挥抗肿瘤作用 ,这一作用以服药
- 王文见时德李岚岚王深明
- 关键词：胃肠肿瘤去氧氟尿苷钙蛋白酶
- 用于制备组织工程带瓣静脉支架的模具
- 本实用新型公开了一种用于制备组织工程带瓣静脉支架的模具，包括模具型腔及置于模具型腔中部的芯棒，模具型腔内设有芯棒置入槽，芯棒置入槽的两侧与芯棒彼此密封，芯棒置入槽的中段设有瓣膜模型，模具型腔内围绕所述芯棒在瓣膜模型的外围...
- 王深明刘池拽殷恒讳吕伟明王文见
- 文献传递
- Desmuslin基因逆转录病毒表达载体的构建及包装细胞株的建立被引量：1
- 2012年
- 目的构建Desmuslin（DMN）基因的逆转录病毒表达载体，并建立其包装细胞株。方法聚合酶链式反应（PCR）扩增DMN基因的全长编码框（约3700bp），PCR产物（PCR—DMN）亚克隆至逆转录病毒载体pRetroQ—AcGFP1-C1，构建DMN基因的逆转录病毒表达载体pRetroQ—AcGFP1-C1-DMN，酶切及测序鉴定后，把重组质粒通过转染导人包装细胞株PT67，嘌呤霉素筛选后获得抗性克隆，293细胞进行病毒颗粒滴度测定。结果pRetroQ—AcGFP1-C1-DMN克隆的酶切鉴定和测序鉴定结果表明DMN基因的全长编码框被准确克隆至载体pRetroQ—AcGFP1-C1，其序列与理论序列完全-致；获取了稳定产生DMN逆转录病毒的PT67细胞克隆株，其产生的病毒原液平均病毒滴度为（2．80±1．46）×10^6cfu／ml。结论成功构建了Desmuslin基因逆转录病毒表达载体并建立了其包装细胞株。
- 张远起王文见殷恒讳肖颖姜雨刚朱峥嵘王深明
- 关键词：逆转录病毒载体
