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王嵬民

作品数:47 被引量:123H指数:6
供职机构:黑龙江省医院更多>>
发文基金:黑龙江省科技厅青年科学基金黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 42篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 45篇医药卫生

主题

  • 13篇动脉
  • 11篇心肌
  • 10篇冠状
  • 10篇冠状动脉
  • 9篇血清
  • 8篇心肌梗死
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  • 8篇高血压
  • 8篇梗死
  • 6篇原发性
  • 6篇衰竭
  • 5篇多态
  • 5篇多态性
  • 5篇心绞痛
  • 5篇心力衰竭
  • 5篇综合征
  • 5篇基因
  • 5篇基因多态性
  • 5篇绞痛
  • 4篇心病

机构

  • 44篇黑龙江省医院
  • 3篇哈尔滨医科大...
  • 3篇吉林大学第一...
  • 2篇吉林大学
  • 2篇孙吴县人民医...
  • 1篇大连大学
  • 1篇吉林大学第二...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇哈尔滨市第一...
  • 1篇通北林业局

作者

  • 45篇王嵬民
  • 16篇杜馥曼
  • 10篇伍海安
  • 9篇陈国俊
  • 8篇安丽萍
  • 7篇李金梁
  • 6篇金哲秀
  • 6篇梁明
  • 4篇田学峰
  • 4篇车琳
  • 4篇段滨红
  • 3篇孙艳
  • 3篇杨兆颖
  • 3篇李欣
  • 3篇王丹
  • 3篇王晓云
  • 3篇霍红
  • 3篇孔俭
  • 2篇江红
  • 2篇郭英

传媒

  • 7篇中国基层医药
  • 7篇放射免疫学杂...
  • 5篇黑龙江医学
  • 3篇中国校医
  • 3篇中国误诊学杂...
  • 1篇中国介入心脏...
  • 1篇中国临床药学...
  • 1篇中国中医药科...
  • 1篇中国急救医学
  • 1篇中国综合临床
  • 1篇中华老年医学...
  • 1篇中华内分泌代...
  • 1篇心脏杂志
  • 1篇标记免疫分析...
  • 1篇中华老年心脑...
  • 1篇中国临床康复
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇中国实用医药
  • 1篇中华临床医师...
  • 1篇中外医疗

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 4篇2011
  • 4篇2010
  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 4篇2006
  • 5篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 2篇2000
47 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
原发性高血压患者胃饥饿素基因多态性分析被引量:2
2016年
目的:观察胃饥饿素(ghrelin)基因 Leu72Met 单核苷酸多态性(SNP)与原发性高血压(EH)易患性的关系。方法随机选取 EH 患者210例、体检健康人群220例,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测这些受试者 ghrelin 基因 Leu72Met(408C >A)位点的 SNP,放射免疫法测定所有受试者的血浆 ghrelin 水平。结果 Ghrelin 基因 Leu72Met 位点存在三种 SNP,基因型(CC、CA、AA)及等位基因(C、A)频率在 EH 组和正常对照组之间差异有统计学意义(χ^2=6.054,P =0.048;χ^2=5.866,P =0.015)。在EH 组中,纯和未突变型 CC 者较杂合突变型 CA 和纯合突变型 AA 者具有较低的血浆 ghrelin(t =-8.738,P =0.000;t =-5.103,P =0.000),较高的收缩压(SBP)(t =4.298,P =0.000;t =2.236,P =0.019)和较低的高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)(t =-11.682,P =0.000;t =-7.872,P =0.000),C 碱基携带者具有较低的血浆ghrelin(t =-16.264,P =0.000),较高的 SBP 和舒张压(DBP)(t =3.800,P =0.000;t =11.895,P =0.000),较低的 HDL-C(t =-15.332,P =0.000)和较高的低密度脂蛋白(LDL-C)(t =38.401,P =0.000)。结论 Ghrelin基因 Leu72Met 位点 SNP 与 EH 易患性之间存在显著关联性,C 碱基突变为 A 可能降低 EH 患病风险。Ghrelin基因 Leu72Met 位点 SNP 与血浆 ghrelin 水平、血压及血脂相关,C 碱基突变为 A 可以升高血浆 ghrelin 水平,降低血压和血脂。
王嵬民杜馥曼霍红田学峰王亦薇
关键词:高血压肥胖胰岛素抵抗基因多态性
血清甲状腺素水平与心力衰竭关系分析被引量:3
2006年
目的:观察血清甲状腺素(TH)水平和冠心病(CHD)合并心力衰竭严重程度的关系。方法:CHD非心力衰竭组38例、CHD心力衰竭组40例、对照组37例,采用放射免疫分析测定血清TH水平。结果:CHD心力衰竭组血清游离T3(FT3)显著低于CHD非心衰组及对照组(P<0.001),而三组间血清游离T4(FT4)、促甲状腺素(TSH)水平无显著性差异,CHD心力衰竭组FT3水平与射血分数(EF)值呈显著正相关(P<0.01)。结论:CHD合并心力衰竭患者血清FT3水平显著下降,并与心力衰竭严重程度呈正相关。
杜馥曼刘彤梅王嵬民
关键词:甲状腺激素冠心病心力衰竭
主动脉球囊反搏在急性心肌梗塞心源性休克中的应用
2005年
王嵬民安丽萍金哲秀伍海安陈国俊
关键词:主动脉内气囊泵
血清肌钙蛋白、高敏C反应蛋白、基质金属蛋白酶9、同型半胱氨酸诊断老年急性冠状动脉综合征的价值被引量:17
2010年
目的探讨老年急性冠状动脉综合征(ACS)患者中血清心肌钙蛋白I(cTnI)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)和同型半胱氨酸(HCY)的应用价值。方法随机抽取2007~2009年就诊于黑龙江省医院心内科住院患者158例(年龄≥65岁)行冠状动脉造影,并根据2000年美国心脏病协会(AHA)和美国心脏病学会(ACC)的诊断标准将患者分为72例ACS患者、48例稳定性心绞痛(SAP)患者和正常对照组38例。采用ELISA法测定所有受试者血清cTnI、hs-CRP、MMP-9和HCY水平,分别比较四者在各组间的水平,并分析四者间的相关性。结果 (1)血清cTnI、hs-CRP、MMP-9和HCY在ACS组浓度均明显高于其他两组,而且三组间的两两比较,差异均有统计学意义(P<0.001);(2)ACS人群中发现,cTnI在UAP组明显低于NSTMI和STMI组,而HCY水平在STMI组最高;(3)血清cTnI与hs-CRP、MMP-9和HCY密切相关,相关系数分别为0.412(P<0.0001)、0.532(P<0.0001)和0.625(P<0.0001)。结论血清hs-CRP、MMP-9和HCY可作为与cTnI联合检测老年ACS的血清学指标。
金哲秀王嵬民李南王育珊
关键词:急性冠状动脉综合征C反应蛋白质基质金属蛋白酶9
经皮冠状动脉腔内成形术治疗急性心肌梗死合并左室功能不全
2000年
为了解经皮冠状动脉腔内成形术 (PTCA)对急性心肌梗死合并左室功能不全患者的治疗效果。方法 :本文选取我院 1 997~ 1 999年间共 84例急性心肌梗死合并左室功能不全的住院患者 ,其中 43例患者行经皮冠状动脉腔内成形术 (PTCA)治疗作为PTCA组 ,另41例患者因各种原因未接受介入治疗而接受保守治疗作为对照组。从患者接受治疗前后LVEF值及运动耐量的变化进行比较分析。结果 :PTCA治疗可明显改善LVEF值 ,且PTCA治疗组较保守治疗组的运动耐量亦有显著的提高。结论 :PTCA术对急性心肌梗死合并左室功能不全患者的治疗有效。
王嵬民王嘉佳段威杜馥曼
关键词:左室功能不全急性心肌梗死经皮冠状动脉腔内成形术PTCA运动耐量
全文增补中
阿托伐他汀对充血性心力衰竭患者氧化应激的影响
本文研究了阿托伐他汀对充血性心力衰竭患者氧化应激的影响。结果显示,他汀类药物抑制Racl-GTP酶及其诱导的NADPH氧化酶活性,进而减少超氧阴离子产生,使氧化应激能力减弱,保护和改善crF患者的心功能。
安丽萍王嵬民伍海安陈国俊
关键词:心力衰竭药物治疗氧化酶活性阿托伐他汀
文献传递
血清肌钙蛋白I与不稳定型心绞痛冠状动脉病变程度之间的关系被引量:1
2002年
金哲秀张金王嵬民伍海安陈国俊
关键词:不稳定型心绞痛冠状动脉病变UA肌钙蛋白I
小剂量甲巯咪唑对绝经后女性亚临床甲亢患者骨代谢影响的临床研究被引量:6
2014年
目的探讨小剂量甲巯咪唑治疗亚临床甲亢(SH)合并骨质疏松症(OP)的有效性及安全性。方法65例SH合并OP的绝经后女性患者为观察组,给予甲巯咪唑5 mg/d口服,治疗前后采用电化学发光法测定血清三碘甲状原氨酸(FT3)、甲状腺素(FT4)、促甲状腺素(TSH),全自动生化仪测定血清钙、磷及碱性磷酸酶(ALP),放免法测定血清骨钙素(BGP)及25-OH维生素D(25-OH维生素D),双能X线骨密度仪测量受试者腰椎L2~L4、股骨颈、Ward三角及大粗隆的骨密度(BMD),观察期6个月。结果观察组治疗6个月后血清磷、ALP、BGP均显著下降(P<0.05),各部位BMD均有升高,其中,腰椎、股骨颈BMD升高(P<0.05),亚临床甲减发生率为9.7%,无临床甲减发生。结论小剂量甲巯咪唑可以有效改善SH合并OP的绝经后女性患者的骨代谢指标,甲减发生率低,小剂量甲巯咪唑治疗SH合并OP安全有效。
杜馥曼仲恒王嵬民段滨红向朝峰
关键词:绝经后期
原发性高血压病患者TNF-α与IR的关联分析
2010年
目的:探讨原发性高血压病患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)与胰岛素抵抗(IR)的关联。方法:应用放免法测定41例原发性高血压病患者和38例正常对照组的血清TNF-α及胰岛素(fINS)水平,用胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)评价IR程度。结果:高血压组病血清TNF-α水平显著高于正常对照组(P<0.001);HOMA-IR显著高于正常对照组(P<0.001),相关分析显示,在高血压病组及正常对照组中,TNF-α与BMI、HOMA-IR、收缩压(SBP)呈正相关(P<0.05)。结论:高血压病患者血清TNF-α升高,且与肥胖及IR呈正相关。
王嵬民黄永强李金梁
关键词:肿瘤坏死因子-Α胰岛素抵抗高血压
高血压前期患者5-羟色胺2A受体基因多态性分析
2014年
目的研究高血压前期患者5-羟色胺2A受体(5-HT2AR)基因多态性并随访观察不同基因型患者的原发性高血压(EH)患病率。方法应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)检测42例健康对照者及41例高血压前期患者的5-HT2AR 1438A/G、102T/C基因多态性,并采用高效液相色谱-紫外光检测法测定血清5-HT水平。全部受试者在第6、12个月随访,观察不同基因型患者的EH患病率。结果 5-HT2AR基因1438A/G基因型高血压前期组及对照组差异有统计学意义,高血压前期组GG基因型频率显著高于对照组(P<0.05),并具有较高的血清5-HT水平(P<0.001)。6、12个月后GG基因型患者的EH患病率显著高于AA和AG型者(P<0.001)。102T/C基因型2组差异有统计学意义,同期随访不同基因型患者EH患病率差异无统计学意义。结论 5-HT2AR 1438A/G基因多态性与EH的患病显著关联;1438A/G位碱基纯合突变可导致高血压患者血清5-HT水平升高;102T/C基因多态性与EH无关。
王嵬民杜馥曼王政李金梁霍红
关键词:高血压
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