您的位置: 专家智库 > >

王嘉楠

作品数:12 被引量:46H指数:4
供职机构:宁夏大学化学化工学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金宁夏高等学校科学技术研究项目更多>>
相关领域:理学一般工业技术化学工程环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 10篇理学
  • 4篇一般工业技术
  • 2篇化学工程
  • 2篇环境科学与工...

主题

  • 7篇光催化
  • 7篇催化
  • 4篇光催化性
  • 4篇光催化性能
  • 4篇催化性
  • 3篇量子
  • 3篇量子点
  • 3篇光催化剂
  • 3篇BIVO4
  • 3篇催化剂
  • 3篇TIO2
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光探针
  • 2篇探针
  • 2篇中性红
  • 2篇纳米
  • 2篇纳米TIO
  • 2篇降解
  • 2篇光催化降解
  • 2篇分子

机构

  • 12篇宁夏大学
  • 1篇河北中化滏恒...

作者

  • 12篇王嘉楠
  • 11篇倪刚
  • 8篇李玲玲
  • 5篇李静
  • 4篇李媛媛
  • 4篇李微
  • 1篇纳鹏军
  • 1篇马丹丹
  • 1篇余然

传媒

  • 3篇现代化工
  • 3篇化工新型材料
  • 1篇化学通报
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇分析科学学报
  • 1篇功能材料
  • 1篇光谱学与光谱...

年份

  • 3篇2016
  • 3篇2015
  • 4篇2014
  • 2篇2013
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
钒酸铋复合材料的制备、表征及光催化性能的研究
有机染料废水由于组成复杂、色度高、可降解性差,已然成为水污染治理中重点的治理对象之一。当前处理这类废水的主要方法有化学分解法、吸附法、萃取法、微生物降解法和光催化氧化技术等。其中光催化氧化技术因污水处理效果好、节能、操作...
王嘉楠
关键词:复合光催化剂污水处理微观形貌光催化性能
文献传递
分子印迹型纳米TiO_2材料的制备及其光催化选择性能的研究被引量:2
2015年
以中性红(NR)为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,TiO2为载体,采用表面聚合的方法制备了分子印迹型TiO2光催化剂(MIP-TiO2)。利用X射线衍射、扫描电子显微镜、傅里叶红外光谱和热重等对MIP-TiO2的结构与性能进行了表征,并考察其对NR等底物的光催化选择性能。结果表明:与非印迹型光催化剂(NIP-TiO2)相比,当降解含有NR的底物时,MIP-TiO2具有明显的选择催化效应,其对NR的降解率为NIP-TiO2的2.8倍;而在降解其他底物时,2者的光催化活性相似。且MIP-TiO2具有较好的稳定性,重复使用5次后,其对NR的降解率变化不大,变化幅度在7.4%以内。
王嘉楠李媛媛倪刚李玲玲
关键词:分子印迹TIO2光催化中性红
磁性γ-Fe_2O_3/BiOCl/BiVO_4复合材料的制备及其光催化性能研究被引量:2
2016年
采用γ-Fe2O3掺杂对BiOCl/BiVO4进行改性.通过超声-水热法合成出粒径在1.5~2.0 μm、表面附着BiOCl纳米片和球形颗粒γ-Fe2O3的BiVO4微米块状磁性γ-Fe2O3/BiOCl/BiVO4复合光催化剂.结合XRD、SEM、UV-Vis DRS等表征手段对复合材料的组成、形貌、光学性质进行表征,通过光催化降解若丹明B溶液对其光催化性能进行评价.结果表明,使用过的15% γ-Fe2O3/BiOCl/BiVO4复合光催化剂可以通过外磁场作用很容易地与反应溶液分离,且仍具有较高的可见光催化活性和稳定性,其重复使用4次后,对若丹明B的降解率和光催化剂的回收率变化不明显,仍达到88.6%和90.3%.
李静王嘉楠李玲玲李微倪刚
关键词:磁性
BiVO_4/BiOCl复合材料的制备及其光催化性能的研究被引量:6
2014年
通过水热-溶剂热法制备了BiVO4/BiOCl复合材料。采用X射线衍射、扫描电子显微镜、紫外-可见漫反射等测试手段对复合光催化剂的结构、形貌和光学性质进行表征。考察了其对罗丹明B的吸附性能和光催化性能。结果表明,与纯BiVO4样品相比,BiVO4/BiOCl样品对罗丹明B的吸附能力和光催化降解能力都显著增强。BiVO4/BiOCl对罗丹明B的光催化反应符合一级反应的特点,且复合光催化剂具有较高的稳定性,重复使用3次后,罗丹明B的降解率变化不明显,仍可达到95%。
王嘉楠倪刚李玲玲李静
关键词:光催化
CdTe量子点荧光探针测定盐酸四环素含量的研究被引量:1
2014年
研究了CdTe量子点(QDs)荧光猝灭法测定盐酸四环素含量的分析方法。以3-巯基丙酸(3-MPA)修饰的CdTe QDs为荧光探针,考察了缓冲液体系及pH值、反应时间等不同条件下盐酸四环素对CdTe QDs的荧光猝灭作用。结果表明在pH 7.5的0.10mol·L^-1磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,反应时间5min时,盐酸四环素浓度在20-180μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9978),检测限(S/N=3)为1.3μg·mL^-1,对盐酸四环素胶囊中盐酸四环素含量进行定量测定,相对标准偏差(RSD)在1.2%-2.7%之间,加标回收率在96.5%-101.1%之间。该方法快速、简便、灵敏、准确,可用于实际样品中盐酸四环素含量的测定。
王嘉楠赵雅琼纳鹏军李玲玲倪刚
关键词:CDTE量子点盐酸四环素荧光探针荧光猝灭
纳米TiO_2制备工艺的研究被引量:3
2013年
以钛酸四丁酯为主要原料,无水乙醇做溶剂,冰醋酸做抑制剂,盐酸做负催化剂,采用溶胶-凝胶法制备纳米TiO2.正交试验分析研究了溶剂量,加水量,抑制剂量,凝胶温度,搅拌速率等对TiO2溶胶-凝胶形成过程以及凝胶时间的影响,总结出了制备稳定溶胶的制备工艺及影响TiO2光催化性能的主要因素.结果表明:从经济性角度考虑,凝胶时间应控制在15~25h,可以确定影响顺序为:水>反应温度>冰醋酸>乙醇>搅拌速度,实验最佳比例为钛∶乙醇∶水∶冰醋酸=3∶ 25∶ 2∶1.2,最佳反应温度为25℃.在以上合成条件下,450℃条件煅烧后,投入0.2g催化剂光降解10mg/L的甲基橙光降解效果最好.
李媛媛王嘉楠倪刚余然
关键词:纳米TIO2溶胶-凝胶法正交试验法
S掺杂TiO_2/粉煤灰复合材料的制备及光催化性能的研究被引量:13
2014年
以钛酸四丁酯为前驱体,粉煤灰为载体,采用溶胶凝胶法制备了掺杂不同质量分数S的TiO2/粉煤灰复合纳米材料。用红外光谱(IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)及能谱分析(EDS)等测试手段对其进行了表征,以甲基橙的降解为模型反应,评价了试样光催化活性。结果表明,掺杂TiO2/粉煤灰具备较高可见光催化活性,原因是掺杂的硫取代TiO2中的晶格氧形成Ti—S键,使TiO2的带隙能窄化引起对可见光的响应,增强催化剂对可见光的吸收,与未掺杂的TiO2/粉煤灰相比较,掺杂负载型二氧化钛催化剂能够获得更高的光催化活性。
李媛媛倪刚王嘉楠李玲玲
关键词:TIO2粉煤灰硫掺杂光催化降解
TiO_2/硅灰复合材料的制备及其光催化性能的研究
2014年
以钛酸四丁酯为主要原料,无水乙醇做溶剂,冰醋酸做抑制剂,盐酸做负催化剂,采用溶胶凝胶法制备了负载量不同的TiO2/硅灰复合纳米粒子。以甲基橙的降解为模型反应,评价了试样的光催化活性,并采用红外光谱、X射线衍射、扫描电镜等测试手段对其进行了性能表征。结果表明,以硅灰为载体,负载型二氧化钛催化剂较未负载二氧化钛催化剂有更高的光催化活性。
李媛媛倪刚王嘉楠
关键词:TIO2硅灰光催化降解
氮掺杂碳量子点的合成及作为荧光探针对Hg^(2+)的检测被引量:12
2016年
与传统量子点相比,碳量子点作为一种新型的荧光碳纳米材料,由于其良好的生物相容性、易于表面功能化、低毒性等优点受到了广泛关注。采用柠檬酸为碳源,氨水为氮源,热解法制备出水溶性好的氮掺杂碳量子点(NCDs)。透射电镜(TEM)观察NCDs的粒径在3nm左右;X射线光电子能谱(XPS)和傅里叶红外光谱(FIIR)证明NCDs的表面被羧基、氨基、羟基、羰基等官能团功能化,说明NCDs有很好的水溶性。研究还发现Hg^(2+)对NCDs的荧光有良好的猝灭作用,可作为荧光探针检测水中Hg^(2+)含量。在PBS缓冲液中(0.1mol·L^(-1) pH 7.0),NCDs的荧光猝灭率(F/F0)与汞离子浓度在0.001~0.1μmol·L^(-1)之间存在良好的线性关系,检出限为2.1nmol·L^(-1)。该方法灵敏度高、选择性好、方法简便,可应用于Hg^(2+)快速、灵敏的检测。
李玲玲倪刚王嘉楠李静李微
关键词:氮掺杂荧光探针汞离子
水杨醛缩L-组氨酸离子交换树脂相分光光度法测定水中痕量铁被引量:2
2013年
为探讨一种测定水中痕量铁新方法,以Sehiff碱水杨醛缩L-组氨酸为显色剂,对离子交换树脂相分光光度法测定水中痕量铁的可行性及测定的最佳条件进行研究。结果表明,水杨醛L-组氨酸为显色剂离子交换树脂相分光光度法检测的最大吸收波长为533nm,检测溶液的pH值用0.1mol/L HCl溶液调节,Fe(Ⅲ)含量在0~700ug/L时符合比耳定律,检出限为7.23ug/L,表观摩尔吸光系数可达5.94×10^5L/(mol·cm),灵敏度比溶液相分光光度法提高290倍。水杨醛缩L-组氨酸为显色剂离子交换树脂相分光光度法对水样中铁含量的测定值与原子吸收法测定值无显著差异。说明水杨醛缩L-组氨酸为显色剂离子交换树脂相分光光度法可应用于水样中痕量铁的测定。
马丹丹王嘉楠倪刚
关键词:水样
共2页<12>
聚类工具0