王会平
- 作品数：10 被引量：28H指数：4
- 供职机构：军事医学科学院放射与辐射医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国际原子能机构基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 肿瘤细胞辐射抗性的分子基础及增敏措施研究
- 周平坤孙志贤孙伟建安静孙薏魏康隋建丽王林崔玉芳严雨倩王会平夏寿萱
- 技术领域：肿瘤的放射治疗领域。阐述了癌细胞辐射抗性的关键分子基础和主要监测指标为DNA 双链断裂(DSB)修复效率和损伤残留率，DSB关键修复蛋白DNA-PKcs在肿瘤细胞中异常高表达是主要贡献因素。针对DNA-PKcs...
- 关键词：
- 关键词：肿瘤细胞辐射抗性DNA损伤
- siRNA沉默CHD6基因表达对细胞增殖和辐射敏感性的影响
- 2005年
- 王会平徐勤枝周平坤
- 关键词：SIRNA细胞增殖细胞周期
- siRNA沉默CHD6基因表达对细胞增殖和辐射敏感性的影响
- ＜正＞目的通过建立siRNA介导的染色质重构蛋白CHD6基因表达抑制的细胞模型,研究CHD6对人肺腺癌细胞A549细胞增殖及辐射敏感性的影响。方法根据CHD6的CHD功能域的编码区设计合成了4对siRNA序列,并构建了4...
- 王会平徐勤枝周平坤
- 关键词：SIRNA细胞增殖细胞周期
- 文献传递
- 染色质重构因子CHD蛋白家族的研究进展被引量：4
- 2006年
- 染色质重构是DNA修复、基因表达调控过程中的一个重要环节。染色质重构使染色质组织结构发生一系列重要的变化,如染色质去凝集,核小体变成开放式的疏松结构,使转录因子等更易接近并结合核小体DNA,从而调控基因转录等。CHD蛋白是目前已知的染色质重构复合物之一。目前已鉴定了6个人类CHD蛋白成员,主要有3种功能结构域:N端的两个染色质调节域,位于中部的类SWI2／SNF2 ATP酶／解旋酶域,以及C端的DNA结合域。CHD基因突变或表达异常与人类某些疾病有关。
- 王会平徐勤枝周平坤
- 关键词：ATP酶CHD
- 基因芯片技术分析20 cGy γ射线照射人淋巴母细胞中差异表达的基因谱被引量：9
- 2006年
- 应用基因芯片技术对20 cGy 60Coγ射线照射的人淋巴母细胞和对照细胞中的mRNA表达水平进行对比杂交分析,探索差异表达基因。结果发现在所分析的14 112条目的基因中差异表达显著的基因(2倍以上差异)有83条,其中表达上调的有21条,表达下降的有62条,这些基因表达产物涉及到信号转导、细胞周期调节、免疫相关蛋白、细胞骨架与运动等功能基因。表明低剂量辐射对多种功能基因表达产生了影响,是调控细胞辐射反应最基本的分子基础。
- 王会平龙贤辉徐勤枝白贝隋建丽周平坤
- 关键词：基因芯片低剂量辐射
- 抑制CHD6表达对A549细胞辐射敏感性的影响被引量：1
- 2006年
- 目的通过RNA干扰技术建立染色质重构蛋白CHD6基因表达抑制的细胞模型,研究CHD6对人肺腺癌细胞A549细胞增殖及辐射敏感性的影响。方法利用质粒介导的siRNA技术建立CHD6基因表达抑制细胞模型,RT-PCR检测CHD6mRNA的表达,细胞生长曲线和流式细胞技术分别检测A549细胞增殖及细胞周期的变化,荧光染色法检测细胞凋亡,细胞克隆形成率检测A549细胞辐射敏感性。结果通过本研究,成功构建了siRNA抑制CHD6表达的细胞模型;通过siRNA抑制CHD6的表达,A549细胞增殖能力明显增强,细胞对2Gy以内γ射线照射有明显辐射抗性;大剂量照射后的细胞凋亡率无明显改变。结论抑制CHD6基因表达将提高细胞增殖能力和细胞的辐射抗性。
- 王会平徐勤枝黄越承隋建丽白贝周平坤
- 关键词：SIRNA细胞周期细胞增殖
- 组蛋白H2AX与DNA损伤的分子感应被引量：7
- 2006年
- DNA双链断裂是电离辐射对DNA的重要损伤类型,与细胞死亡、基因突变甚至细胞恶性转化有密切联系。DNA发生双链断裂后最早反应之一是位于断裂点附近的组蛋白H2AX的C末端丝氨酸残基发生磷酸化,形成γ-H2AX。磷酸化的γ-H2AX快速转导DNA损伤信号,导致下游分子磷酸化的激活,引发一系列的生物级联反应和和细胞学反应。γ-H2AX是迄今所研究的最重要的DNA损伤感应分子。
- 王会平周平坤
- 关键词：DNA双链断裂Γ-H2AX信号转导电离辐射
- HIV-1 Tat蛋白抑制DNA修复和增强细胞辐射敏感性被引量：1
- 2006年
- 近年来临床研究发现,艾滋病合并肿瘤患者放疗后产生的正常组织和皮肤毒性反应明显高于普通肿瘤患者.本研究将探讨HIV-1Tat蛋白是否影响细胞对电离辐射敏感性及机理.两个表达Tat蛋白的细胞系TT2和TE671-Tat均来源于人的横纹肌肉瘤细胞(TE671)并已转染了不同来源的tat基因.使用细胞辐射后克隆形成率检测辐射敏感性,RT-PCR和Western印迹检测基因表达,彗星电泳和γ-H2AX位点检测DNA双链断裂和修复.TT2和TE671-Tat细胞的辐射敏感性与转染空载体及对照细胞相比明显增加.彗星电泳和γ-H2AX位点检测表明,在表达Tat蛋白的细胞中,辐射诱导DNA双链断裂的修复水平明显降低.通过RT-PCR和Western印迹检测进一步证实,表达Tat蛋白的细胞中DNA修复蛋白DNA-PKcs的表达被抑制.HIV-1Tat蛋白抑制DNA-PKcs的表达,降低DNA双链断裂的修复,使细胞的电离辐射敏感性增高.本研究为了解AIDS合并肿瘤患者对放射治疗敏感性变化提供了重要信息.
- 孙薏黄越承徐勤枝王会平隋建丽周平坤
- 关键词：HIV-1TATDNA-PKCSDNA修复
- 低剂量辐射反应基因的鉴定及CHD6基因的功能研究
- 目的：研究小于0.5Gy低剂量辐射对基因表达的影响规律，筛选并鉴定低剂量辐射反应基因，为发展低剂量辐射暴露的分子标志物奠定基础；探讨其中CHD6基因表达变化对细胞增殖、辐射敏感性的影响及其机理。
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- 王会平
- 关键词：基因芯片辐射诱导基因细胞增殖辐射生物剂量计
- 文献传递
- HIV-1 Tat蛋白对细胞周期相关基因表达及辐射细胞周期阻滞的影响被引量：6
- 2006年
- 目的:探讨H IV-1 Tat蛋白对细胞周期相关基因表达以及电离辐射诱发细胞周期阻滞的影响。方法:使用包含102个与DNA损伤修复和细胞周期相关的基因微阵列检测人横纹肌肉瘤细胞(TE671)及已转染tat基因的TE671细胞(TT2)基因表达谱的改变;使用流式细胞仪检测细胞周期变化;W estern印迹检测蛋白表达变化。结果:在基因芯片的检测中发现,与DNA损伤修复及细胞周期调控相关的6个基因Cdc25C,K IF2C,Cdc20,DNA-PKcs,CTS1,W ee1在转染tat基因的细胞中表达下调;细胞周期检测发现TE671细胞和TT2细胞经4 Gyγ射线照射后表现出不同程度的G2/M期阻滞,但表达Tat的TT2细胞G2/M阻滞出现较TE671细胞晚,而在照射后48 h时TE671细胞G2/M期阻滞已恢复,但TT2细胞阻滞仍很显著。另外,TT2细胞S期阻滞时间延长。研究进一步发现细胞周期蛋白(cyc lin)B1在TT2细胞中表达增强。结论:H IV-1Tat蛋白导致G2/M检验点功能紊乱,将影响细胞的辐射敏感性,本研究为了解AIDS合并肿瘤患者对放射治疗敏感性提供了重要实验数据。
- 孙薏黄越承徐勤枝王会平隋建丽周平坤
- 关键词：HIV-1TAT细胞周期细胞周期蛋白B1
