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牛立文

作品数:61 被引量:76H指数:7
供职机构:中国科学技术大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家重点实验室开放基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 28篇期刊文章
  • 17篇会议论文
  • 7篇专利
  • 5篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 33篇生物学
  • 9篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 2篇轻工技术与工...
  • 2篇文化科学
  • 1篇经济管理
  • 1篇核科学技术
  • 1篇社会学
  • 1篇理学

主题

  • 19篇异构酶
  • 15篇葡萄糖异构酶
  • 11篇蛋白
  • 11篇晶体
  • 10篇链霉菌
  • 9篇基因
  • 8篇蛇毒
  • 8篇晶体结构
  • 7篇尖吻蝮
  • 7篇尖吻蝮蛇
  • 6篇淀粉酶链霉菌
  • 6篇人源
  • 6篇蝮蛇毒
  • 6篇木糖异构酶
  • 6篇白质
  • 6篇纯化
  • 5篇蛋白酶
  • 5篇生物学
  • 5篇克隆
  • 5篇尖吻蝮蛇毒

机构

  • 55篇中国科学技术...
  • 4篇中国科学院
  • 1篇安徽大学
  • 1篇北京大学

作者

  • 58篇牛立文
  • 38篇滕脉坤
  • 15篇崔涛
  • 14篇王淳
  • 11篇徐洵
  • 10篇伍传金
  • 10篇王玉珍
  • 9篇龚为民
  • 9篇朱国萍
  • 9篇徐冲
  • 9篇刘兢
  • 8篇李旭
  • 7篇童水龙
  • 6篇朱中良
  • 6篇杨永辉
  • 5篇杭俊
  • 4篇施慧
  • 4篇李恒
  • 4篇朱学勇
  • 3篇廖军

传媒

  • 6篇科学通报
  • 4篇中国科学技术...
  • 3篇生物工程学报
  • 2篇Journa...
  • 2篇中国生物化学...
  • 2篇生物化学杂志
  • 1篇教育与职业
  • 1篇中国科学(C...
  • 1篇微生物学报
  • 1篇中国科学(B...
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇核技术
  • 1篇高技术通讯
  • 1篇教育与现代化
  • 1篇生物物理学报
  • 1篇中国晶体学会...
  • 1篇中国毒理学会...
  • 1篇中国晶体学会...
  • 1篇第八次全国生...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 2篇2012
  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 10篇2008
  • 1篇2005
  • 3篇2003
  • 2篇2002
  • 5篇2001
  • 4篇2000
  • 2篇1999
  • 1篇1998
  • 5篇1997
  • 4篇1996
  • 1篇1995
  • 1篇1994
  • 2篇1993
61 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
ARO9蛋白的初步晶体学研究
<正>芳香醇包括苯基乙醇,色醇和对羟苯基乙醇来源于芳香族氨基酸苯丙氨酸,色氨酸和酪氨酸通过Ehrlich途径的降解。在Ehrlich途径中,芳香族氨基酸首先通过转氨作用被转化为相应的alpha-keto酸,然后alpha...
陈辉张平李旭牛立文滕脉坤
文献传递
表达M1033的突变酶GIG138P的基因工程菌株M1033WZ及构建方法
徐冲滕脉坤牛立文王玉珍龚为民朱国萍伍传金杨永辉朱忠良
利用基因工程技术改造已获得的7号淀粉酶链霉菌M1033的葡萄糖异构酶结构基因,通过基因突变的方法改变葡萄糖异构酶的热稳定性,采取基因敲除和基因置换的方法对7号淀粉酶链霉菌M1033的染色体进行改造引入优势突变位点,获得性...
关键词:
关键词:葡萄糖异构酶基因重组基因工程菌株
葡萄糖异构酶的蛋白质工程
王玉珍牛立文滕脉坤徐冲伍传金杨永辉罗照峰
葡萄糖异构酶是工业上大规模从淀粉制备高果糖桨的关键酶。应用前景广阔。由于葡萄糖异构酶结构稳定,也是国际上公认的研究酶的催化机制及建立蛋白质工程技术的最好模型之一。因此该酶具有巨大的商业价值和理论意义.各国都投入大量的人力...
关键词:
关键词:葡萄糖异构酶蛋白质工程基因工程
A novel RRM-protein interaction mode revealed by crystal structure of human CFI_m25-CFI_m68RRM complex
2009年
Cleavage factor Im(CFIm)是前体信使RNA转录后加工的关键成分,参与多聚腺苷酸位点剪切和合成这个重要生理过程。该复合物是由25kDa亚基和59,68。
李恒童水龙施慧李旭牛立文滕脉坤
关键词:生理过程信使亚基
辐射损伤对两套蛋白质晶体衍射数据质量的影响被引量:1
2010年
在蛋白质晶体衍射数据采集过程中样品会受到X射线的辐射损伤.辐射损伤打乱分子中的共价键造成蛋白质分子中二硫键的断裂和错位,甚至打乱晶格结构,是引起蛋白质晶体学中采集准确衍射数据误差的一个主要原因.通过对溶菌酶蛋白及Acutolysin-C蛋白单波长反常散射数据的分析,讨论了样品在受辐照过程中累积的辐射损伤对衍射数据以及反常散射信号的影响.
刘科童水龙李锐鹏滕脉坤牛立文盛六四潘国强
关键词:结构生物学
链霉菌M1033同源重组葡萄糖异构酶缺陷型菌株的构建被引量:5
1999年
为实现有工业生产价值的葡萄糖异构酶双突变体酶GI(G1 38P G2 47D)的稳定高效表达 ,在建立 7号淀粉酶链霉菌M1 0 33原生质体转化条件的基础上 ,构建了含 6 0 0bp不完整GI(G1 38P G2 47D)结构基因片段的插入型同源重组质粒pXW ,并通过同源重组模式整合到M1 0 33的染色体上 ,实现了GI基因的破坏 (genedisruption) ,获得了同源重组葡萄糖异构酶缺陷型菌株 .对同源重组片段的分析 ,突变引入的验证以及缺陷型菌株稳定性的检测证实了以此方法在染色体上引入突变的可行性 .
徐冲廖军谢文程阳朱国萍杨永辉陈承露陶丽梅牛立文王玉珍
关键词:葡萄糖异构酶链霉菌同源重组基因破坏
链霉菌M1033 D-木糖异构酶的分子克隆被引量:7
1992年
链霉菌M1033染色体DNA经BamH Ⅰ酶解后电泳,Southern转移。根据自测的链霉菌ML033 D-木糖异构酶氨基酸序列设计合成寡聚核苷酸探针X-2、X-3,以X-2、X-3及Ampullariella sp3876 D-木糖异构酶基因(1.17kb)为探针进行杂交,确定与上述探针杂交最强处在15kb左右。从胶上分离出9—20kb大小的片段,克隆到EMBL 3载体中,经杂交筛选后,得到0.6%的阳性噬斑,其插入大小为13kb。将插人DNA的Sal Ⅰ酶解片段(2.5kb)进一步亚克隆于pUC18,得到重组质粒pUB 1,经酶解图谱、部分序列分析和互补实验确定pUB1含有完整的M1033
朱学良王玉珍黄震刘兢崔涛董婉治牛立文徐洵
关键词:克隆链霉菌木糖异构酶
蛇毒蛋白的结构生物学研究
牛立文滕脉坤朱中良臧建业郭敏等
该项目从蛇毒蛋白的结构与功能关系研究的角度,对多种天然蛇毒蛋白持续地开展了系统而深入的结构生物学研究,取得了一系列重要的研究成果,包括:获得0.8埃超高分辨率的磷脂酶A2结构是当时国际上用直接法解析的分辨离最高、分子量最...
关键词:
关键词:药物设计
重要细胞活动和生物分子识别的结构生物学基础
施蕴渝牛立文滕脉坤吴缅姚雪彪周丛照吴季辉刘海燕
分子水平的细胞生物学研究是生命科学的前沿。细胞是生命活动的最基本单元。三年来我们围绕细胞增殖,分化,凋亡;细胞黏附,细胞极性形成;胞吞,胞吐;以及真核基因表达调控等重要细胞活动过程开展研究。我们用生物化学,分子生物学,细...
关键词:
关键词:细胞活动结构生物学
一种提取蛋白质-小分子相互作用模块的方法
本发明涉及一种提取蛋白质-小分子相互作用模块的方法,具体是将蛋白质上构成小分子结合口袋的原子(或氨基酸)根据其性质进行定量化描述,然后对两两口袋原子(或氨基酸)之间的距离进行评估,建立距离矩阵,再利用聚类算法抽提出性质相...
梁治牛立文滕脉坤何巍
文献传递
共6页<123456>
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