牛俊奇
- 作品数：450 被引量：2,620H指数：24
- 供职机构：吉林大学第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>
- ITPA基因变异与干扰素联合利巴韦林治疗过程中发生贫血的相关性被引量：3
- 2013年
- 目的探讨C20orf194基因rs6051702位点和ITPA基因rs1127354位点与慢性丙型肝炎治疗过程中利巴韦林引起的溶血性贫血之间的相关性。方法入选慢性丙型肝炎患者742例、健康人群203例,提取上述两组人群的基因组DNA进行两个位点的焦磷酸测序;对208名慢性丙型肝炎患者进行干扰素联合利巴韦林抗病毒治疗,并在抗病毒治疗的基线、2 w、4 w、12 w对患者进行血常规、HCV RNA定量检测。用SAS9.0软件进行分析。结果 (1)我国健康人群rs6051702及rs1127354位点的最小等位基因频率分别为15.3%、15.8%,与欧洲和日本接近,但水平略低。(2)2、4、12 w血红蛋白下降量与rs1127354位点的不同基因型的关系有统计学意义(均P<0.05),A等位基因具有保护作用。(3)2、4、12 w血红蛋白下降量与rs6051702位点的不同基因型的关系无显著差异(均P>0.05)。(4)rs1127354位点4 w血红蛋白降低超过3 g/dl的CC组与AC+AA组存在差别(P=0.001)。结论 (1)rs6051702位点、rs1127354位点在慢性HCV感染者、健康人群之间没有显著差异。(2)rs6051702位点与抗HCV治疗过程中血红蛋白下降量无相关性。(3)ITPA基因rs1127354位点与抗HCV治疗过程中血红蛋白下降量呈明显相关,含A等位基因(AC和AA型)的患者贫血程度较CC型的低,提示A等位基因为保护基因,可用来预测患者抗HCV治疗过程中血红蛋白下降的程度,并指导早期调整利巴韦林剂量。
- 王茉莉潘煜姜晶迟秀梅李婉玉姜涛张洪牛俊奇
- 关键词：慢性丙型肝炎利巴韦林溶血性贫血
- 在初治和经治丙型肝炎病毒基因1b型慢性感染的代偿期肝硬化亚洲成年患者中评价奥比帕利和达塞布韦联合利巴韦林治疗的有效性和安全性被引量：17
- 2018年
- 目的 评估奥比帕利（奥比他韦/帕立瑞韦/利托那韦）25/150/100mg,1次/d和达塞布韦（DSV） 250 mg,2次/d联合利巴韦林在丙型肝炎病毒基因1b型感染的代偿期肝硬化中国大陆成年患者中的有效性和安全性. 方法 采用开放标签、多中心Ⅲ期临床试验,在中国大陆、中国台湾地区和韩国开展,纳入初治和经治基因1b型丙型肝炎病毒感染的代偿期肝硬化（Metavir 评分纤维化分期=F4）成年患者,接受奥比他韦/帕立瑞韦/利托那韦和达塞布韦联合利巴韦林治疗12周.评估患者停药12周获得的持续病毒学应答（SVR）及24周获得的SVR率,并在接受至少1次研究药物的患者中评估有效性和安全性. 结果 共纳入63例中国大陆患者,其中62例（98.4％）患者基线Child-Pugh评分为5分.患者总体SVR12率及SVR24率为100％ （95％ CI：94.3％ ～ 100.0％）.发生的大多数不良事件为轻度.常见（发生率≥10％）所有级别不良事件和实验室异常包括总胆红素升高（36.5％）、乏力（19.0％）、非结合胆红素升高（19.0％）、结合胆红素升高（17.5％）和贫血（14.3％）.3例（4.8％）患者发生≥3级不良事件,均被研究者判定为与研究药物无关.无患者出现导致提前停药的不良事件. 结论 丙型肝炎病毒基因1b型感染的代偿期肝硬化中国大陆患者接受奥比他韦/帕立瑞韦/利托那韦和达塞布韦联合利巴韦林治疗12周,停药12周和24周的SVR均为100％.耐受性及安全性良好,大多数不良事件为轻度.
- 魏来王贵强Sarah Kopecky-Bromberg成军诩青汪茂荣许敏段钟平侯金林张明香张跃新唐红赵伟蔺淑梅贾战生牛俊奇高志良袁宏林明华周新民Luo YanLinda FredrickNiloufar MobasheryWang Ye贾继东
- 关键词：肝硬化
- 在初治和经治丙型肝炎病毒基因1b型慢性感染的非肝硬化亚洲成年患者中评价奥比帕利联合达塞布韦治疗的有效性和安全性：随机、双盲、安慰剂对照研究被引量：18
- 2018年
- 目的 评估奥比帕利（奥比他韦/帕立瑞韦/利托那韦,OBV/PTV/r）25/150/100mg,1次/d,联合达塞布韦250mg,2次/d,在丙型肝炎病毒基因1b型感染的初治和经治非肝硬化中国成年患者中的有效性和安全性.方法 采用随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验,在中国大陆、韩国、中国台湾地区进行.纳入基因1b型初治和普通干扰素/聚乙二醇干扰素α联合利巴韦林经治非肝硬化患者,随机分为2组,分别接受OBV/PTV/r联合达塞布韦方案立即治疗12周（A组）,或接受安慰剂治疗12周后再继续接受OBV/PTV/r联合达塞布韦方案治疗12周（B组）.评估患者停药12周获得的持续病毒学应答（SVR12）及停药24周获得的持续病毒学应答（SVR24）率,及双盲阶段和开放标签阶段治疗后的不良事件和实验室异常发生率. 结果 共纳入410例中国大陆患者资料,按1∶1比例随机分至A组和B组（每组205例）.A组（205例）中初治患者的SVR12及SVR24率均为99％ （95％CI：94.8％ ～ 99.8％）,经治患者的SVR12及SVR24率均为100％ （95％ CI：96.3％～ 100％）,不同基线特征对SVR12及SVR24率没有影响.发生的大多数不良事件为轻度,治疗期间≥3级实验室异常少见,主要包括丙氨酸氨基转移酶升高（双盲阶段A组2例）、天冬氨酸氨基转移酶升高（双盲阶段A组3例）和总胆红素升高（开放标签阶段B组1例）,通常无症状,用药中断或停药后可恢复.仅有1例因不良事件停药（B组,开放标签阶段）. 结论 疗程为12周的OBV/PTV/r联合达塞布韦方案治疗中国基因1b型初治和经治非肝硬化慢性丙型肝炎患者可获得99％～ 100％的SVR12及SVR24率,且耐受性和安全性良好.
- 魏来成军Luo Yan李军段钟平侯金林贾继东张明香黄燕谢青王贵强杨东亮赵伟赵彩彦唐红蔺淑梅龚国忠牛俊奇高志良Sarah Kopecky-BrombergLinch FredrickNiloufar MobasheryWang Ye王介非
- 2008年APASL乙肝处理指南简介和解读被引量：9
- 2008年
- 金清龙牛俊奇
- 关键词：乙肝治疗干扰素Α2AHBV基因型病毒感染者社区为基础
- 丙型肝炎病毒特异性脱氧核酶体外切割活性的初步研究
- 目的研究特异性脱氧核酶(10-23DNAzyme)对丙型肝炎病毒(HCV)的体外切割活性。方法设计3个分别作用于HCV RNA5’-非编码区(5’-NCR)上157,168,173位点的脱氧核酶,分别命名为DRzl,DR...
- 温晓玉牛俊奇王峰田梅梅
- 文献传递
- 3种新型核苷类似物抗鸭乙型肝炎病毒活性及其对肝脏组织形态学的影响被引量：1
- 2011年
- 目的:研究3种具有新型结构的核苷类似物在体内的抗鸭乙型肝炎病毒的活性及其对鸭肝脏组织形态学的影响,探寻新型高效核苷类抗乙型肝炎病毒药物。方法:实验组鸭分为2、10和50mg.kg-1 3个剂量组,分别给予核苷类似物030703、030605和030705,对照组鸭给予阿德福韦10mg.kg-1,每日1次,经口服连续给药30d。分别在给药前、给药第15天、第30天和停药后第2周时静脉采血,采用荧光定量PCR方法进行血清鸭乙肝病毒脱氧核糖核酸(DHBV DNA)检测,同时设DHBV DNA阳性和阴性对照组。实验结束后处死鸭,取肝脏,进行光镜下的病理组织形态学检查。结果:受试药物030703的高、中、低剂量组在给药后分别有3只(60%)、2只(40%)、1只(20%)鸭的DHBV DNA含量下降至原含量1/3,与阿德福韦对照组比较,高剂量组DHBV DNA含量差异有统计学意义(P<0.01),而中、低剂量组差异无统计学意义(P>0.05)。受试药物030605的高、中、低剂量组在给药后分别有4只(80%)、3只(60%)、1只(20%)鸭的DHBV DNA含量下降至原含量1/3,与阿德福韦对照组比较,高、中剂量组DHBV DNA含量差异均有统计学意义(P<0.01),而低剂量组差异无统计学意义(P>0.05)。受试化合物030705药物的高、中、低剂量组在给药后分别有3只(60%)、2只(40%)、0只(0%)鸭的DHBV DNA含量下降至原含量1/3,与阿德福韦对照组比较,高剂量组DHBV DNA含量差异有统计学意义(P<0.01),而中、低剂量组差异则无统计学意义(P>0.05)。所有测试药物高、中、低剂量各组干预后的鸭肝脏组织形态分别与病毒阳性对照组比较,炎症均有不同程度的减轻,与阿德福韦对照组的表现相似。结论:3种新型核苷类似物030703、030605及030705具有体内抗鸭乙型肝炎病毒的活性,并且能够不同程度地缓解鸭肝脏组织炎症,是一类高效的新型核苷类抗乙型肝炎病毒药物。
- 吴荻牛俊奇鲍万国仲伯华吴新宇丁艳华冯相伟
- 关键词：核苷类似物肝炎
- 肝癌合并肝硬化患者血小板参数的变化及影响因素被引量：8
- 2014年
- 目的：分析肝癌合并肝硬化患者血小板参数的变化及影响因素。方法收集2011年1月-2012年12月吉林大学白求恩第一医院602例肝癌合并肝硬化、200例肝硬化患者的相关资料。应用SPSS19．0统计软件进行分析，计量资料符合正态分布的以均数＆#177;标准差（x ＆#177;s）表示，两组之间的比较采用t检验，多组之间采用方差分析；非正态分布以中位数和四分位数间距[M（P25～P75）]表示，组间分析用秩和检验。结果肝癌组的血小板（PLT）、血小板比容（PCT）值明显高于肝硬化组（t＝5．019、5．017，P均＝0．000）， MPV/PLT值明显低于肝硬化组（t＝5．877，P＝0．000），平均血小板体积（MPV）、血小板分布宽度（PDW）差异没有统计学意义（t＝-0．942，P＝0．347；t＝-1．040，P＝0．298）。PLT、PCT、MPV/PLT诊断肝硬化后肝癌的ROC曲线下面积分别是0．636，0.633，0．639。PLT、PCT值减少与HCV感染密切相关。PLT、PCT值Child A级患者大于B级、C级（P＜0．01），肿瘤≥5 cm患者大于肿瘤≤2 cm和2～5 cm者（P＜0.01）。MPV/PLT值Child A级患者小于B级、C级（P＜0．01），肿瘤≥5 cm患者小于肿瘤≤2 cm和2～5 cm者（P＜0．01）。结论 PLT、PCT、MPV/PLT可用于肝癌合并肝硬化患者的辅助诊断，其值主要受HCV、Child分级和肿瘤大小影响。
- 丁胜楠杨伟民牛俊奇
- 关键词：肝肿瘤肝硬化血小板
- 甲型肝炎病毒编码区cDNA在减毒伤寒杆菌中的高效表达
- 2000年
- 使甲型肝炎病毒基因组ｃＤＮＡ能够在减毒伤寒杆菌中表达，从而通过口服此种减毒伤寒杆菌达到对甲肝免疫的作用。将甲肝病毒编码区ｃＤＮＡ插入高效表达质粒ＰＢＶ２２１，转化大肠杆菌ＤＨ５α，筛选并鉴定阳性克隆。将阳性克隆用电转移法转化减毒的伤寒杆菌ＢＲＤ５０９。用温度诱导法诱导目的基因在伤寒杆菌中表达。通过Ｗｅｓｔｅｒｎ Ｂｌｏｔ和ＥＬＩＳＡ检测表明，表达蛋白可与人抗甲肝ＩｇＧ发生特异性反应。用此伤寒杆菌口服或腹腔注射免疫小鼠，小鼠血清检测到抗甲型肝炎病毒的抗体。结论：甲肝病毒ｃＤＮＡ可以在减毒伤寒杆菌中表达，且表达的蛋白质在体内、外有免疫原性。
- 胡玉林潘宝昌苏秀芬金玉姬许昶牛俊奇
- 关键词：甲型肝炎
- 病毒性肝炎的基因治疗
- 目的:观察小干涉RNA、脱氧核酶及U<,1>嵌合体核酶在细胞水平上对HBV、HCV基因表达的抑制作用.方法:构建siRNA表达框架体系用于体内表达小干涉RNA,设计合成10-23DNAzyme并进行硫代化修饰,脂质体导入...
- 牛俊奇王玥王美霞任娜
- 关键词：丙型肝炎小干涉RNA脱氧核酶核酶基因治疗
- 文献传递
- 清洁手术预防性应用抗菌药物的调查分析被引量：83
- 2006年
- 目的了解清洁手术抗菌药物应用情况，加强抗菌药物使用的管理。方法采用回顾性调查的方法，对347例清洁手术患者抗菌药物应用进行统计分析。结果347例清洁手术患者中343例使用了抗菌药物，使用率为98．85％，平均用药时间7，22d，其中用药〉3d者占90．96％，用药〉7d者达53．35％；在术前0．5～2h内给药者91例（26．53％）；预防用药共7种，头孢菌素类占70．26％，而且多为三代头孢菌素。结论在清洁手术预防性应用抗菌药物中存在不合理现象，必须加强对医生抗菌药物合理使用知识的培训和建立有效的监督管理机制。
- 刘永华祝洪珍牛俊奇
- 关键词：清洁手术抗菌药物
