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熊慧

作品数:12 被引量:2H指数:1
供职机构:中国药科大学更多>>
发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金国家重点实验室开放基金国家基础科学人才培养基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 7篇肿瘤
  • 4篇多酚
  • 4篇多酚类
  • 4篇多酚类化合物
  • 4篇血管
  • 4篇肿瘤血管
  • 4篇瘤血管
  • 4篇类化
  • 4篇类化合物
  • 4篇化合物
  • 4篇酚类
  • 4篇酚类化合物
  • 3篇药物
  • 2篇代谢调控
  • 2篇血管内皮
  • 2篇血管内皮细胞
  • 2篇药物联合
  • 2篇药物配伍
  • 2篇制剂
  • 2篇质子

机构

  • 12篇中国药科大学

作者

  • 12篇姚静
  • 12篇熊慧
  • 1篇张萍
  • 1篇姜美霞
  • 1篇李樾
  • 1篇周建平

传媒

  • 1篇中国药科大学...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2014
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种促肿瘤血管正常化纳米化吉西他滨及其应用
本发明涉及一种促肿瘤血管正常化的纳米化吉西他滨。这类药物组合物通过将吉西他滨衍生物共价偶联于多糖骨架形成促肿瘤血管正常化纳米药物,该纳米药物将抗VEGF与节拍化疗两种协同互补的促血管正常化策略统一到单一给药体系中,具有显...
姚静杜适熊慧
文献传递
一种基于质子触发的具有亲疏水-尺寸双转换特性的纳米药物体系及其制备方法和用途
本发明公开了一种基于质子触发的具有亲疏水‑尺寸双转换特性的纳米药物体系及其制备方法和用途。所述体系由含苯环的芳香族小分子抗肿瘤活性药物、多酚类化合物及吲哚菁类衍生物或CY系列荧光染料自组装而成。本发明体系基于静电作用力及...
姚静熊慧王子函
文献传递
一种基于肿瘤泛代谢调控的混合纳米制剂的制备与应用
本发明公开了一种基于肿瘤泛代谢调控的促肿瘤血管正常化治疗混合纳米制剂及其应用。该混合纳米制剂是以基于静电作用与氢键作用的纳米自组装技术,将具有VEGF抑制活性的肝素类多糖大分子及其衍生物和活性生物大分子,或靶向血管内皮细...
熊慧姚静刘小妍
文献传递
一种促肿瘤血管正常化纳米化吉西他滨及其应用
本发明涉及一种促肿瘤血管正常化的纳米化吉西他滨。这类药物组合物通过将吉西他滨衍生物共价偶联于多糖骨架形成促肿瘤血管正常化纳米药物,该纳米药物将抗VEGF与节拍化疗两种协同互补的促血管正常化策略统一到单一给药体系中,具有显...
姚静杜适熊慧
一种基于质子触发的具有亲疏水-尺寸双转换特性的纳米药物体系及其制备方法和用途
本发明公开了一种基于质子触发的具有亲疏水‑尺寸双转换特性的纳米药物体系及其制备方法和用途。所述体系由含苯环的芳香族小分子抗肿瘤活性药物、多酚类化合物及吲哚菁类衍生物或CY系列荧光染料自组装而成。本发明体系基于静电作用力及...
姚静熊慧王子函
文献传递
一种基于肿瘤泛代谢调控的混合纳米制剂的制备与应用
本发明公开了一种基于肿瘤泛代谢调控的促肿瘤血管正常化治疗混合纳米制剂及其应用。该混合纳米制剂是以基于静电作用与氢键作用的纳米自组装技术,将具有VEGF抑制活性的肝素类多糖大分子及其衍生物和活性生物大分子,或靶向血管内皮细...
熊慧姚静刘小妍
一种细胞器靶向的光疗复合纳米药物
本发明公开了一种细胞器靶向的光疗复合纳米药物,所述药物由细胞器/细胞器膜,光敏剂和药用辅料制成;所述细胞器为线粒体、内质网、细胞核或过氧化物酶体;所述细胞器膜为线粒体膜、内质网膜、细胞核膜;所述光敏剂为吲哚菁绿、二氢卟吩...
姚静熊慧朱翔
三元复合纳米体系及其制备方法和应用
本发明公开了三元复合纳米体系及其制备方法和应用,所述体系包括铁化合物、含苯环的小分子抗肿瘤活性化合物和多酚类化合物,三者的重量比为1‑4:2‑10:5‑20。相对于现有技术,本发明仅通过物理组装手段可将不同的小分子化合物...
姚静熊慧蒋志杰
文献传递
温敏型透明质酸/巯基化壳聚糖眼用复合纳米凝胶的制备与评价被引量:2
2014年
制备温敏型的透明质酸衍生物(HA-PN)与巯基化壳聚糖(CMCS-NAC)的复合纳米凝胶(HP/CN),并对其药代动力学性质进行评价。采用孵育法制备环孢素A(CsA)复合纳米凝胶(CsA HP/CN),测定其粒度分布、Zeta电位、低临界溶解温度(LCST)和载药量等理化性质。以家兔为模型动物进一步评价了CsA HP/CN制剂眼部刺激性、黏附性和眼部药代动力学。制得的CsA HP/CN为球形,粒径(122.7±17.8)nm,Zeta电位-(27.87±2.16)mV,LCST约为28.4℃,载药量最高可达15.08%。CsA HP/CN制剂对兔眼无刺激性;滴眼后15 min,制剂组的黏附性是单独载体(对照组)的1.97倍;家兔眼部AUC以及MRT显著提高,分别是对照组的1.67和5.17倍。所制备的CsA HP/CN粒径小、载药量高,可明显延长CsA在眼部的滞留时间,提高其生物利用度,是一个非常有应用前景的眼部递药系统。
姜美霞熊慧李樾周建平姚静
一种用于抗肿瘤的联用组合药物
本发明公开了一种用于抗肿瘤的联用组合药物,所述联用组合药物包括抗肿瘤活性物质和抗菌药物。鉴于肿瘤内细菌可通过促进肿瘤生长、转移及使治疗药物失活等多种机制降低抗肿瘤治疗效果,本发明发现在肿瘤治疗药物中使用抗菌药物,可通过消...
姚静熊慧邱越
共2页<12>
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