潘涌
- 作品数：10 被引量：21H指数：3
- 供职机构：苏州医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 染色体涂染技术在恶性血液病研究中的应用被引量：3
- 1997年
- 为探讨染色体荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）技术在恶性血液病研究中的价值，应用生物素或异硫氰酸荧光素标记的整条染色体涂染探针，对Ｒ带核型分析揭示有难以识别的染色体结构畸变或标记染色体的１０例恶性血液病进行了ＦＩＳＨ检测。通过染色体涂染和核型分析资料的比较，识别了６例标记染色体的来源，确定了４例染色体易位的类型。结果表明：ＦＩＳＨ是一种有效而可靠的检测手段，它大大提高了常规细胞遗传学方法识别标记染色体和其它染色体结构畸变的能力，因而在恶性血液病的染色体研究中值得更多地采用这一新技术。
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- 关键词：荧光原位杂交染色体涂染血液肿瘤
- 伴染色体 t(8;21)为特征的四倍体克隆的急性白血病二例被引量：7
- 1997年
- 目的：报道２例以染色体ｔ（８；２１）为特征的四倍体克隆白血病。方法：用Ｒ显带法对２例急性髓细胞白血病Ｍ２型（ＡＭＬ－Ｍ２）患者骨髓细胞染色体核型进行分析。结果：２例患者除正常细胞外，各有３个相关异常克隆：４６，ＸＹ，ｔ（８；２１）（２％）、４６，ＸＹ，ａｄｄ（７）（ｑ３１），ｔ（８；２１）（６．８％）和９２，ＸＸＹＹ，ａｄｄ（７）（ｑ３１）×２，ｔ（８；２１）×２（８０．６％），见于例１；４６，ＸＸ，ｔ（８；２１）（１３．４％）、４７，ＸＸ，＋４，ｔ（８；２１）（４６．３％）和９４，ＸＸＸＸ，＋４×２，ｔ（８；２１）×２（３９．１％），见于例２。２例化疗后均未获完全缓解且分别生存４和６个月。结论：四倍体或近四倍体克隆与Ｍ２／ｔ（８；２１）白血病有特别的联系且为其继发性改变，通常意味着预后不良。
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- 关键词：染色体易位四倍体急性白血病
- 应用荧光原位杂交技术检测骨髓增生异常综合征患者的染色体数目畸变被引量：2
- 1996年
- 应用荧光原位杂交技术检测骨髓增生异常综合征患者的染色体数目畸变潘涌薛永权过宇谢新阮长耿我们应用７号和８号染色体着丝粒特异性α－卫星ＤＮＡ探针，对１３例骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）患者进行了荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）研究，并将结果和细胞遗传学发现相比较，...
- 潘涌薛永权过宇谢新阮长耿
- 关键词：骨髓增生异常综合征荧光原位杂交染色体畸变
- ANLL骨髓细胞染色体熟前凝集的研究
- 1992年
- 对22例急性非淋巴细胞白血病(ANLL)患者进行骨髓细胞染色体熟前凝集(PCC)的研究,以增殖潜能指数(PPI)为观察指标,结果表明:ANLL骨髓细胞PPI显著高于正常对照组,不同临床阶段PPI初诊组最高,缓解组最低。短期缓解,长期缓解者与正常对照组PPI差异显著,多元逐步回归分析,骨髓原幼细胞百分数同PPI有相关性。随访19例患者后发现,PPI具有独立于形态学的预后价值,PPI>35%,提示顶后不良。
- 潘涌高锦声
- 关键词：白血病骨髓细胞染色体
- t（8；21）白血病的若干特征及其在急性白血病分型中的地位被引量：7
- 1996年
- 为了解ｔ（８；２１）白血病的特征及在急性白血病分型中的地位，对４２例ｔ（８；２１）白血病患者作了回顾性分析。患者中数年龄为２７．５岁，男女各占半数。其白血病类型有Ｍ１２例、Ｍ２，３１例、Ｍ２ｂ５例、Ｍ４２例和ＭＤＳ－ＲＡＥ８２例。骨髓细胞染色体Ｒ带核型分析揭示典型ｔ（８；２１）易位４０例，简单和复杂变异ｔ（８；２１）易位各１例。２８例（６７％）可见正常核型的细胞。２６例（６１．９％）合并其它染色体异常，其中丢失Ｙ染色体１４例，丢失Ｘ染色体、９ｑ－和＋４各３例。结果提示：本组ｔ（８；２１）白血病的临床和血液学持征和国外报道基本一致；ｔ（８；２１）白血病不但包括大多数Ｍ２ｂ，还包括部分Ｍ２ａ和少数Ｍ１、Ｍ４及ＭＤｓ；ｔ（８；２１）白血病在急性非淋巴细胞白血病中的地位，以用Ｍ２／ｔ（８；２１）来表示较为恰当。
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- 关键词：急性白血病骨髓细胞染色体畸变
- 孕早期绒毛细胞染色体G显带的影响因素
- 1991年
- 对30例人流细胞染色体G显带的各种影响因素进行了研究,旨在摸索最佳方案,提高染色体可分析率。通过G 显带主要的几个环节,作不同条件下的对比试验。结果表明;在本实验室,以秋水仙素浓度1～2μg/ml,作用30min,1%枸椽酸钠低渗30min,60%冰醋酸酸化2min,60℃烤片14～16h,0.025%胰酶消化60～95s,G 显带效果最稳定,最理想。
- 潘涌高锦声
- 关键词：绒毛细胞染色体G带产前诊断
- PCC技术在急性白血病中的研究进展
- 1992年
- 急性白血病是造血系统血细胞异常增生性疾病。染色体研究对于白血病的诊断、分型和预后提供了科学依据,但常规的细胞遗传学只能分析中期细胞染色体。染色体熟前凝集(PCC)技术为研究间期细胞染色体开辟了新途径,该技术为细胞动力学和细胞遗传学技术的结合,用此法使白血病的研究更加深入。本文综述了PCC技术的发展,在急性白血病研究中的临床应用以及与分子生物学的一致性。
- 潘涌高锦声
- 关键词：白血病
- 荧光原位杂交技术及其在白血病研究中应用的进展被引量：1
- 1995年
- 荧光原位杂交(FISH)是利用非放射性物质标记核酸探针,通过免疫荧光在间期核及染色体上检测特异DNA序列的一种新技术,它具有快速、安全、灵敏度高等优点,因而使白血病的研究更加深入。本文综述了FISH的发展史、操作过程及其在白血病研究中应用的进展。
- 潘涌
- 关键词：白血病荧光原位杂交
- 22例慢性淋巴细胞白血病荧光原位杂交研究被引量：1
- 1997年
- 为了解我国慢性淋巴细胞白血病（慢淋）１２号染色体三体（＋１２）的发生率，采用１２号染色体着丝粒特异性ＤＮＡ探针（Ｄ１２Ｚ３）对２２例慢淋患者进行荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）研究，并将结果和细胞遗传学发现相比较。染色体检查揭示：５例有核型异常，其中３例有＋１２。ＦＩＳＨ检测除证实上述３例的＋１２外，还发现１例核型正常者有＋１２小克隆存在（５．３４％）。研究表明，ＦＩＳＨ在检测慢淋的染色体数目异常方面比常规细胞遗传学方法快速、准确和敏感；与西方国家慢淋＋１２检出率（２０％～３２．５％）相比较，本组慢淋＋１２阳性率偏低（１８．１％），提示我国慢淋和西方慢淋之间可能存在着生物学差异。
- 潘涌薛永权过宇过宇阮长耿
- 关键词：荧光原位杂交白血病慢性淋巴细胞性
- 全文增补中
- 用荧光原位杂交法检测慢性淋巴细胞白血病患者12号染色体三体被引量：2
- 1996年
- 为检测慢性淋巴细胞白血病（慢淋）患者１２号染色体三体，用１２号染色体着丝粒特异性α－卫星ＤＮＡ探针的荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）法检测１２例慢淋患者骨髓及外周血细胞，并与常规细胞遗传学方法进行。用细胞遗传学方法在１２例患者中检出１例有１２号染色体三体；而用ＦＩＳＨ法在１２例患者中检出２例１２号染色体三体，其中１例核型正常者ＦＩＳＨ１２号染色体三体检出的阳性率较低，为５．３４％，另１例ＦＩＳＨ法与细胞遗传学结果类似，１２号染色体三体阳性细胞检出率分别为２７．８０％和２６．６７％。因此，ＦＩＳＨ是一种检测慢淋患者１２号染色体三体的快速而敏感的方法。它与常规细胞遗传学方法结合应用可提供较为全面的细胞和分子遗传学信息。
- 潘涌薛永权过宇谢新阮长耿
- 关键词：原位杂交慢性白血病染色体
