潘德键
- 作品数：35 被引量：120H指数：5
- 供职机构：中国人民解放军第101医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- FOLFIRI方案成功治疗伴有肾功能不全的转移性结肠癌1例报道
- 2009年
- 目的探讨FOLFIRI方案治疗伴有肾功能不全的转移性结肠癌的疗效和安全性。方法患者为55岁男性，结肠癌术后11个月出现肝脏、肺脏、腰椎多发转移，伴有明显的肾功能不全。第1周期FOLRIRI方案具体剂量为：CPT-11100ms／m^2dIVgtt90min D1 q21d、CF200ms／m^2 dIVgtt2h D1，2q21d、5-Fu400mg／m^2-dIVBolus D1。2q21d、600mg／m^2·dCIV 22h D1，2q21d。第2至6周期CPT-11剂量调整为150ms／m^2d，CF、5-Fu剂量保持不变。治疗过程中严密监测肾功能，化疗前及第4周期化疗结束后2周分别行PET／CT检查。结果PET／CT检查提示肝脏、肺部及腰椎转移病灶完全消失，达到完全缓解，肿瘤指标CEA由治疗前的21．26μg/L恢复到正常，治疗过程中未发现明显肾功能损害。结论FOLFIRI方案治疗伴有肾功能不全的转移性结肠癌具有较好的疗效和安全性。
- 潘德键周锡建王东林
- 关键词：伊立替康氟尿嘧啶结肠癌肾功能不全
- 某应急兵站夏季野外驻训期间疾病构成分析被引量：9
- 2015年
- 夏季野外驻训部队的疾病构成不同于其他季节,疾病种类及数量的变化有其自身的特点,因而对夏季野外驻训时常见疾病的预防及处理提出了特殊的要求。本文总结了某应急兵站夏季野外驻训1个月期间疾病构成情况,并提出了常见疾病的临床应对策略,报告如下。1对象和方法 （1）对象：某应急兵站官兵583人,男性556人,女性27人,年龄18-48岁。驻训地为临近湖泊的野外空地,
- 潘德键吴渊文杨志刚
- 关键词：野外驻训疾病谱夏季
- 吉非替尼一线治疗非小细胞肺癌脑膜转移12例分析被引量：4
- 2010年
- 目的观察吉非替尼作为非小细胞肺癌（NSCLC）脑膜转移一线治疗方案的疗效和不良反应。方法 12例NSCLC脑膜转移患者服用吉非替尼250mg,1/日,直至疾病进展。结果 12例患者获CR8.3%,PR41.7%,DCR75.0%,中位总生存期10.2个月,中位无进展生存期7.8个月。药物引起的毒副反应大部分为1~2级,未因不良反应而减停。结论吉非替尼一线用于NSCLC脑膜转移安全有效,值得进一步研究。
- 李相勇范晓强周仁贵唐新宇潘德键许亚凤周锡建
- 关键词：吉非替尼脑膜癌病非小细胞肺癌
- 一次性中心静脉导管在恶性胸腔积液及腹水治疗中的应用被引量：4
- 2006年
- 周锡建周仁贵李相勇范晓强潘德键唐新宇
- 关键词：胸腔积液导管留置导管插入术中心静脉
- 植入式静脉输液港常见并发症及护理
- 2016年
- 目的 探讨植入式静脉输液港在临床中的应用,并总结护理体会 方法 对我院48 例植入输液港的患者临床资料进行回顾分析 结果 48例患者出现 5 例并发症,后经过医护人员干预后导管均恢复了通畅 结论 植入式静脉输液港提高了护理安全性,为恶性肿瘤患者建立良好的静脉通路,并发症少,应用输液港有维护周期长、护理操作简单以及对患者日常生活不产生影响等优点,对提高患者生活质量有很大作用 .
- 车肖文刘其芹潘德键
- 关键词：植入式静脉输液港并发症护理
- 吉非替尼联合立体定向放疗一线治疗高龄非小细胞肺癌的临床观察被引量：4
- 2009年
- 目的探讨吉非替尼联合立体定向放疗一线治疗高龄非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法84例高龄非小细胞肺癌患者按治疗方法分为4组:A组25例,吉非替尼联合立体定向放射治疗;B组32例,单用立体定向放射治疗;C组12例,单用吉非替尼治疗;D组15例,对症治疗。吉非替尼均采用治疗第1天开始口服,每日250mg,直到病变进展或其他原因停药。立体定向放射治疗均从治疗第1天开始,等剂量曲线为50%～80%,单次周边剂量4.0～6.5Gy,治疗总剂量为36～48Gy,治疗次数8～12次,6次/周。结果2个月CT复查肿瘤病灶,A组肿瘤病灶治疗有效率(RR)为68.0%(17/25),疾病控制率(DCR)为92.0%(23/25),中位生存时间(MST)为11.8个月(范围3～21个月),1年生存率为48.0%(12/25),治疗期间常见副反应为皮疹、腹泻;B组RR为56.3%(18/32),DCR为84.4%(27/32),MST为7.2个月(范围3～16个月),1年生存率为12.5%(4/32);C组RR为33.3%(4/12),DCR为58.3%(7/12),MST为8.9个月(范围2～18+个月),1年生存率为33.3%(4/12),治疗期间常见副反应为皮疹、腹泻;D组MST为4.8个月(范围2～10个月),1年生存率为0。吉非替尼联合立体定向放射治疗组在近期疗效(RR及DCR)方面高于单用吉非替尼治疗组(P=0.046,P=0.014),在远期疗效(1年生存率)方面高于单用立体定向放射治疗组(P=0.003)。结论吉非替尼联合立体定向放疗一线治疗高龄非小细胞肺癌具有较好的近期及远期疗效,毒性可耐受。
- 潘德键周锡建王东林
- 关键词：吉非替尼高龄一线治疗
- EGFR-TKI联合同步放疗治疗EGFR突变型转移性非小细胞肺癌的疗效及安全性评价被引量：5
- 2016年
- 目的:评价EGFR-TKI联合同步放疗治疗EGFR突变型转移性非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法:对2011年3月至2014年3月我院收治的EGFR突变型转移性非小细胞肺癌患者60例的临床资料进行统计分析。结果:联合治疗组患者治疗的总有效率83.3%(25/30)高于单独治疗组53.3%(16/30),差异具有统计学意义(P<0.05),PFS、OS均长于单独治疗组,差异具有统计学意义(P<0.05),1年、2年生存率66.7%(20/30)、13.3%(4/30)均高于单独治疗组43.3%(13/30)、3.3%(1/30),差异具有统计学意义(P<0.05),但两组患者的皮疹、腹泻、恶心、呕吐、乏力、贫血、白细胞减少、血小板减少、放射性肺炎、放射性食管炎、放射性脑病等不良反应发生率之间的差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论:EGFR-TKI联合同步放疗治疗EGFR突变型转移性非小细胞肺癌安全有效。
- 俞卫卫周锡建周道安潘德键周仁贵
- 关键词：疗效
- 吉非替尼联合胸腔内化疗治疗伴有恶性胸水的非小细胞肺癌的临床研究被引量：4
- 2010年
- 目的:探讨吉非替尼联合胸腔内化疗治疗伴有恶性胸水的非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法:26例伴有中、大量恶性胸水的晚期非小细胞肺癌患者,采用胸腔置管引流尽量放干胸水后,胸腔内注射化疗药物顺铂(DDP)40mg/m2、香菇多糖2mg、地塞米松10mg,从胸腔内化疗后的第3天口服吉非替尼250mg/d,直到病变进展或其他原因停药。每3个月对病灶进行1次CT检查。结果:第3个月CT复查结果显示:全组胸水控制有效率为69.2%(18/26),肿瘤病灶治疗有效率为34.6%(9/26),疾病控制率73.1%(19/26),临床受益反应为88.5%(23/26)。中位疾病进展时间(TTP)为8.2个月(95%可信区间:1.8-14.2月),中位生存期(MST)为12.4个月(95%可信区间:3.1-37.4月),1年生存率为46.2%(12/26)。主要不良反应是Ⅰ、Ⅱ度皮肤毒性。结论:吉非替尼联合胸腔内化疗治疗伴有恶性胸水的非小细胞肺癌具有较好的疗效和安全性。
- 潘德键周锡建王东林
- 关键词：吉非替尼化疗胸腔积液非小细胞肺癌
- 伴有血性或非血性腹水的肝癌患者的腹腔化疗研究被引量：2
- 2007年
- 目的观察腹腔化疗对伴有血性或非血性腹水的肝癌患者的疗效及安全性是否相同。方法伴有腹水的43例肝癌患者按腹水性质及治疗方法分为4组:A组13例为非血性腹水腹腔化疗组,B组15例为非血性腹水对症治疗组,C组8例为血性腹水进行腹腔化疗组,D组7例为血性腹水对症治疗组。腹腔化疗均采用羟基喜树碱(HCPT)16mg/m2、氟尿嘧啶(5-Fu)1000mg/m2、地塞米松10mg,1周后重复,共2～4次。结果A组中位生存时间(MST)为4.3个月(1.8～9.3个月),腹水完全缓解(CR)1例(8%),部分缓解(PR)5例(38%),有效率46%,治疗期间常见副反应为白细胞、血小板下降;B组MST为2.5个月(1.7～8.3个月),腹水控制有效率为0;C组MST为1.3个月(0.5～1.4个月),腹水控制有效率为0,治疗期间常见副反应为恶心、呕吐以及白细胞、血小板下降;D组MST为1.8个月(0.8～2.9个月),腹水控制有效率为0。结论腹腔化疗对非血性腹水的肝癌患者有一定疗效,但对血性腹水的肝癌患者疗效不佳。
- 潘德键周锡建王东林李相勇范晓强周仁贵唐新宇
- 关键词：肝癌腹水血性腹腔化疗
- 作为基因转移载体的乙型肝炎病毒衣壳对肝癌细胞的靶向性
- 2007年
- 目的:探讨乙型肝炎病毒衣壳作为基因转移载体对肝癌细胞的靶向性和有效性。方法:采用PEG8000病毒浓缩法、β-丙内脂法从能持续产生HBV的HepG2.2.15细胞上清液中制备乙型肝炎病毒衣壳(hepatitisBvirusenvelope,HBVE),用它包裹绿色荧光蛋白质粒(pIRS2-EGFP)后得到基因转移载体复合物HBVE-GFP,用脂质体包裹pIRS2-EGFP后得到基因转移载体复合物Liposome-GFP。用HBVE-GFP及作为对照的Liposome-GFP转染人成肝细胞瘤HepG2细胞来研究其转导效率;用HBVE-GFP分别转染HepG2细胞及作为对照的人肺腺癌细胞A549、人宫颈癌细胞HeLa、人皮肤成纤维细胞FB来研究其靶向性;荧光显微镜观察绿色荧光蛋白表达情况,流式细胞术检测细胞发光率。结果:(1)有效性检测:Liposome-GFP组及HBVE-GFP组均可见绿色荧光蛋白的表达,HBVE-GFP组的荧光强度较Liposome-GFP组更强(P<0.01);Liposome-GFP组的转染效率为(49.97±2.37)%,而HBVE-GFP组为(70.65±3.15)%,两者差异显著(P<0.01)。(2)靶向性检测:各种细胞均可见绿色荧光蛋白的表达,HepG2细胞较其他细胞具有更强的荧光强度(P<0.01),HepG2细胞的转染效率为(71.35±0·03)%,显著高于其他3组(P<0.01)。结论:乙型肝炎病毒衣壳作为基因转移载体对肝癌细胞具有较好的转染有效性和靶向性。
- 潘德键王东林王卫兵周锡建陈正堂
- 关键词：基因转移载体转染效率靶向性肝癌
