潘丽丽
- 作品数：11 被引量：73H指数：6
- 供职机构：北京中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家中医药管理局基金资助项目国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 炮制对乌头各部位水煎液中生物碱的影响被引量：7
- 2014年
- 目的:比较乌头各部位生品和炮制品水煎液中生物碱类成分,研究炮制对乌头各部位水煎液中生物碱类成分的影响。方法:以滴定法测定总生物碱的含量,高效液相色谱法测定3种双酯型生物碱和2种单酯型生物碱的含量。结果:母根制川乌水煎液中总生物碱含量降低,为母根生品水煎液的68.24%。母根制川乌水煎液中两种单酯型生物碱含量降低,约为母根生品水煎液的46.63%。白附片、黑顺片水煎液中总生物碱含量都降低,分别为生品的12.20%、8.71%,白附片、黑顺片炮制后水煎液两种单酯型生物碱含量降低,分别为生品的4.40%、2.93%。结论:炮制对乌头不同部位水煎液中生物碱的影响较大,其中对川乌水煎液中生物碱的影响要小于附子。
- 郭志勇吕永磊许晓嘉袁少雄郝变潘丽丽李飞李向日
- 关键词：乌头生物碱
- HPLC法同时测定中药菟丝子中五种黄酮类成分含量的研究被引量：14
- 2014年
- 目的：建立中药菟丝子中金丝桃苷、紫云英苷、槲皮素、山柰酚和异鼠李素的含量的高效液相色谱测定方法。方法：采用AgilentTCC18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-0．4％磷酸，紫外检测器：检测波长360nm，流速为1mL／min，梯度洗脱：0→60min→80min，甲醇的比例由25％→40％→60％，柱温45℃，测定中药菟丝子中5种黄酮类成分的含量。结果：色谱峰分离情况良好，菟丝子中5种化学成分在各自的浓度范围内均具有良好的线性关系；加样回收率为98．0％-102．2％，RSD为1．44％-2．63％。结论：所建方法简便、准确，重现性好，可用于菟丝子药材的质量评价。
- 许晓嘉徐丽媛郭志勇潘丽丽袁少雄郝变吕剑波李向日
- 关键词：HPLC菟丝子黄酮类成分
- 不同品种、产地瓜蒌皮中游离氨基酸类成分指纹图谱研究被引量：10
- 2015年
- 目的:建立瓜蒌皮中游离氨基酸类成分指纹图谱,并比较研究不同品种、产地瓜蒌皮氨基酸含量差异,为科学评价与有效控制瓜蒌皮质量提供依据。方法:采用异硫氰酸苯酯(PITC)为衍生试剂,色谱柱为Eclipse XDB C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相A:乙腈-水(4∶1),流动相B:醋酸钠-乙腈溶液(93∶7),梯度洗脱;流速:1m L/min;检测波长:254nm;柱温为30℃。结果:建立了瓜蒌皮中19种游离氨基酸类成分液相指纹图谱共有模式,并对不同产地瓜蒌皮药材进行了相似度比较和聚类分析。结论:本方法简便、快速、重复性好,可用于鉴别和区分不同来源的瓜蒌皮药材,为全面控制瓜蒌皮药材的质量提供依据。
- 郝变潘丽丽袁少雄杨颂李亭亭徐何方李向日
- 关键词：异硫氰酸苯酯瓜蒌皮游离氨基酸高效液相
- 显微红外光谱法无损识别林下山参与园参被引量：6
- 2013年
- 显微红外光谱分析技术是将红外光谱仪和显微镜结合发展而来的分析技术。该技术样品处理简单,可用于微区分析和微量分析,并且能反映样品的本质特征。人参包括林下山参、园参和野山参,而我国禁止采挖野山参。因此,药典只收录了林下山参和园参。该工作使用显微红外光谱技术,结合判别分析建立了对林下山参和园参的无损识别模型。收集了20个林下山参和24个园参后,采集了其显微红外光谱。其中,33个样品被随机划分为校正集,11个为验证集。建立模型时,优化了预处理方法、主成分数、建模波段和扫描部位。最后,使用多元散射校正+Savitzky-Golay平滑的预处理方法、3932.14~669.18cm-1的波段、4个主成分数和芦头部位建立了最优的判别分析模型,准确率达到100%。结果表明,结合判别分析的显微红外光谱技术,样品处理简单、快速、无损、有效,可用于林下山参和园参的无损识别。
- 卜海博王峰林宏英郭志勇袁少雄潘丽丽许晓嘉李向日王钢力林瑞超
- 关键词：园参
- PITC、OPA两种柱前衍生方法测定瓜蒌皮中精氨酸含量的比较研究被引量：5
- 2015年
- 目的:选择一种准确、简便的测定瓜蒌皮精氨酸含量的方法。方法:对异硫氰酸苯酯(PITC)和邻苯二甲醛(OPA)两种柱前衍生方法测定精氨酸的含量进行比较。结果:PITC衍生法有副反应产物,干扰测定结果。OPA衍生法简化了衍生过程,衍生方便、快速,衍生产物单一,测定结果相对准确。结论:PITC衍生法测定瓜蒌皮中精氨酸含量不准确,操作繁琐,不可作为测定瓜蒌皮精氨酸含量测定的方法。OPA衍生法测定瓜蒌皮中精氨酸含量较准确,操作简便,可为中药精氨酸含量测定方法选择提供参考。
- 郝变潘丽丽袁少雄杨颂李莎莎徐新房李向日
- 关键词：异硫氰酸苯酯邻苯二甲醛瓜蒌皮
- 牛黄解毒片薄层鉴别和HPLC指纹图谱定性研究被引量：3
- 2014年
- 目的：建立牛黄解毒片薄层鉴别和高效液相指纹图谱的测定方法。方法：以环己烷-乙酸乙酯（17∶3）作为冰片鉴别的展开剂;以石油醚（60-90℃）-甲酸乙酯-甲酸（15∶5∶1）上层溶液作为大黄鉴别的展开剂;以二氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水（7∶3∶1.3∶1∶1）的下层溶液作为黄芩、人工牛黄鉴别的展开剂。采用HPLC建立9个公司47批牛黄解毒片的指纹图谱。结果：建立了牛黄解毒片薄层鉴别方法;同时以黄芩苷为参照物峰,建立了HPLC指纹图谱,同时将9个共有指纹峰归属于原处方药材中,且阴性制剂没有干扰。结论：该方法准确度高,可以用于牛黄解毒片的质量控制。
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- 关键词：牛黄解毒片薄层鉴别高效液相指纹图谱
- 瓜蒌皮多糖的单糖组成及含量测定方法研究被引量：13
- 2015年
- 目的:研究瓜蒌皮多糖的单糖组成和含量测定方法。方法:制备瓜蒌皮精制多糖,采用13C-NMR检测其纯度;高效液相色谱结合PMP衍生化法检测精制前后多糖的单糖组成。以精制多糖测得粗多糖对葡萄糖的换算因子,并利用苯酚-硫酸分光光度法测定山东、河北、安徽、四川等10批不同产地瓜蒌皮多糖的含量。结果:瓜蒌皮精制多糖基本不含其他杂质,多糖精制前后单糖组成无明显变化,均由甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸等7种单糖组成。样品供试液在6h内显色稳定,重现性好,平均加样回收率为97.59%,RSD=3.16%(n=6),测定结果显示,四川瓜蒌皮多糖含量较高,其他产地瓜蒌皮多糖含量差异不大。结论:本研究方法准确、灵敏、可靠,可用于测定瓜蒌皮多糖的单糖组成和含量。
- 郝变袁少雄潘丽丽杨颂李莎莎徐新房李向日
- 关键词：瓜蒌皮多糖单糖精制
- 矿物药炮制研究思路探讨
- 矿物药应用历史悠久,疗效独特,绝大多数矿物药经过炮制后在临床上使用,但是矿物药来源混杂、炮制方法各一、药效物质基础不明确等,导致矿物药炮制原理不清楚、质量标准可控性差,矿物药质量不一。随着现代科学技术的发展,如何将其应用...
- 李向日潘丽丽李莎莎李亭亭徐何方杨颂徐新房
- 关键词：矿物药中药炮制
- 文献传递
- HPLC法同时测定牛黄解毒片中黄芩苷、黄芩素、芦荟大黄素、大黄素的含量被引量：7
- 2015年
- 目的：建立牛黄解毒片多成分（黄芩苷、黄芩素、芦荟大黄素、大黄素）含量测定方法,完善牛黄解毒片质量控制标准。方法：以Agilent ZORBAX SB-C18（4.6mm×250mm,5μm）为色谱柱,检测波长：260nm,进样量：10μL,柱温：30℃,流速：1.0m L/min,以乙腈为流动相A,以0.1%磷酸为流动相B,进行梯度洗脱。结果：含量测定中黄芩苷、黄芩素、芦荟大黄素、大黄素的线性范围依次是5.06~202.4μg/m L、1.836~30.6μg/m L、0.196~7.84μg/m L、0.992~19.84μg/m L;相关系数R2依次是0.999 7、0.999 1、0.999 8、0.999 8;平均回收率分别是99.17%（RSD=0.72%）、97.46%（RSD=0.85%）、97.91%（RSD=1.97%）、98.23%（RSD=0.82%）（n=6）。结论：该方法准确度高,可以用于牛黄解毒片的质量评价。
- 潘丽丽李亭亭杨颂郝变袁少雄许晓嘉徐新房李向日
- 关键词：牛黄解毒片
- OPA柱前衍生HPLC法测定瓜蒌皮中精氨酸的含量被引量：2
- 2014年
- 目的：建立柱前衍生HPLC法测定瓜蒌皮中精氨酸含量的方法。方法：采用邻苯二甲醛（OPA）为衍生化试剂,色谱柱为Eclipse XDB C18（4.6mm×250mm,5μm）;流动相A为甲醇-乙腈-水（45∶45∶10）,流动相B为0.01mol/L磷酸氢二钠-0.01mol/L硼酸钠的缓冲溶液（p H=8.2）,梯度洗脱,流速为1m L/min;检测波长为338nm。结果：该方法可以对瓜蒌皮中精氨酸含量准确定量,其浓度在12-4 000mg/L范围内,线性关系良好（R^2=0.999 9）。方法精密度、重复性均小于2%,平均加样回收率为102.36%,RSD为1.89%（n=5）。10批不同产地瓜蒌皮中精氨酸测定结果差异较大,其中,山东（道地产区）瓜蒌皮中精氨酸含量最多。结论：该方法衍生方便、快速,产物单一,测定结果准确、可靠,可用于瓜蒌皮中精氨酸的含量测定。
- 郝变潘丽丽袁少雄杨颂李亭亭徐何方李向日
- 关键词：邻苯二甲醛瓜蒌皮精氨酸高效液相色谱法
