游钒
- 作品数：25 被引量：68H指数：5
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- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 一种铂纳米链的制备方法
- 本发明公开了一种铂纳米链的制备方法，属于铂纳米材料制备技术领域，目的在于快速合成粒径为3nm的铂纳米链。其包括以下步骤：(1)将制备铂纳米链所需的容器酸浸泡、清洗，烘干备用；(2)加入25mL 0.01％的氯铂酸水溶液到...
- 张飞游钒雍莉杨文萍周定友刘滔胡彬
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- 一种用于生物样品的存放装置
- 本发明公开了一种用于生物样品的存放装置，涉及生物样品存放技术领域，解决了现有的生物样品存放装置在使用中分装管热交换速度较快，分装管在冷却设备之间转移过程中，容易造成生物样品温度过高造成反复冻融的状况，影响生物样品的存放效...
- 张飞游钒雍莉
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- 微波辅助萃取-高效液相色谱法同时测定PM_(2.5)中16种多环芳烃被引量：7
- 2018年
- 建立磁力搅拌辅助微波萃取-高效液相色谱法同时测定PM_(2.5)中16种多环芳烃(PAHs)的方法。以玻璃纤维滤膜采样,滤膜经正己烷-丙酮(v/v 2:1)于磁力搅拌微波萃取仪中提取,提取液经浓缩后用乙腈定容,以乙腈和水作为流动相,通过高效液相色谱反相梯度洗脱分离,紫外和荧光串联检测器检测。16种PAHs的线性范围为0.025~5μg/mL,平均回收率为78.8%~101.6%,相对标准偏差为0.4%~5.8%,检出限为0.005~0.051 ng/m^3。该法快速、准确、灵敏、溶剂用量小,满足PM_(2.5)中多环芳烃的痕量分析要求。
- 刘滔游钒袁小雪谢碧俊雍莉胡彬
- 关键词：微波萃取多环芳烃高效液相色谱法
- 适用于黏稠液体取样的滴管
- 本实用新型公开了适用于黏稠液体取样的滴管，包括安装构件、橡胶头和滴管，所述安装构件安装在滴管的顶部，所述橡胶头的底部硬连接有与安装构件转动连接的旋环，所述滴管内设置有内部开设螺纹孔的活塞，所述旋环的底部同轴心连接有螺桶，...
- 张飞游钒雍莉杨文萍刘滔胡彬周定友李杰
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- 成都市大气PM_(2.5)中Cl^-、SO_4^(2-)、NO_3^-和NH_4^+浓度分析被引量：4
- 2018年
- 目的了解成都市大气PM_(2.5)中Cl^-、SO_4^(2-)、NO_3^-和NH_4^+4种水溶性离子浓度,为控制PM_(2.5)污染提供依据。方法在成都市青羊区、高新区和彭州市设置PM_(2.5)监测点,于2014年10月—2015年5月开展连续监测,采用离子色谱法测定Cl^-、SO_4^(2-)、NO_3^-和NH_4^+浓度,分析不同时间和监测点4种离子的浓度分布。结果3个监测点大气PM_(2.5)中SO_4^(2-)浓度最高,为0.051 2~0.144 4 mg/m^3;NH_4^+、Cl^-和NO_3^-浓度分别为0.015 1~0.127 7 mg/m^3,0.001 1~0.029 1mg/m^3和0.001 0~0.030 3 mg/m^3。不同季节大气PM_(2.5)中4种水溶性离子浓度差异有统计学意义(P<0.05),均以冬季最高。不同采样时间4种水溶性离子浓度差异均有统计学意义(P<0.05),Cl^-浓度以彭州市2015年1月最高,为(0.029 1±0.011 6)mg/m^3;SO_4^(2-)浓度以青羊区2015年1月最高,为(0.134 4±0.052 5)mg/m^3;NO_3^-浓度以高新区2015年1月最高,为(0.030 3±0.021 0)mg/m^3;NH_4^+浓度以彭州市2015年2月最高,为(0.127 7±0.028 6)mg/m^3。不同监测点Cl^-浓度差异有统计学意义(P<0.05),NO_3^-、SO_4^(2-)和NH_4^+浓度差异均无统计学意义(P>0.05)。监测点与采样时间不存在交互作用(均P>0.05)。结论成都市大气PM_(2.5)中4种水溶性离子浓度均以冬季最高,3个监测点Cl^-浓度不同。
- 曹霞游钒周茂君丁建雍莉胡彬
- 关键词：PM2.5水溶性离子离子色谱
- 大气PM_(2.5)中16种多环芳烃的聚焦微波辅助萃取-气相色谱质谱联用快速测定法被引量：5
- 2017年
- 目的建立大气PM_(2.5)中16种多环芳烃的聚焦微波辅助萃取-气相色谱质谱联用(FMAE-GC-MS)快速测定法。方法切取已采集大气PM_(2.5)样品的1/8玻璃纤维滤纸,剪碎后置于微波萃取罐中,以正己烷-丙酮溶液(体积比为9∶1)65℃恒温微波萃取20 min,减压浓缩后氮吹近干,用正己烷定容至1.0 ml,以GC-MS法测定萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并(a)蒽、屈、苯并(b)荧蒽、苯并(k)荧蒽、苯并(a)芘、茚并(1,2,3-cd)芘、二苯并(a,h)蒽、苯并(g,h,i)苝。以保留时间和特征碎片离子定性,标准曲线法定量。结果该方法在0.5~10μg/ml范围内有良好线性关系,相关系数为0.995 8~0.999 5。在选择离子扫描模式下,检出限为0.06~0.11μg/ml,空气中最低检出浓度为0.42~0.77 ng/m3(以采集144 m^3空气计),相对标准偏差(RSD)为6.3%~15.2%。对四川某地冬、春季雾霾天30份大气PM_(2.5)样品中的16种多环芳烃进行测定,发现高沸点PAHs检出率较高,苯并(g,h,i)苝最高含量达到23.2 ng/m^3,16种PAHs检出率为26.7%~100%,合计浓度为99.1 ng/m^3。结论该方法快速、环保、提取效率高、定性定量准确、自动化程度高、抗干扰能力强,适合大气PM_(2.5)批量样品中16种PAHs的同时测定。
- 游钒刘滔曹霞任琳朱岚何玲
- 关键词：多环芳烃气相色谱-质谱联用法
- 超声浸提-No Gas-电感耦合等离子体质谱法测定工作场所空气中铊及其化合物被引量：2
- 2021年
- 铊(Thallium,Tl)是一种有毒的金属元素,主要用于半导体、电子设备、农药和灭鼠剂的生产,会对职业人群的身体健康造成潜在的威胁,工作场所空气中铊及其化合物浓度的测定对保证职业人群的健康具有重要意义。虽然工作场所空气中痕量铊的毒性高于其他有毒金属元素,但对其研究却很少。目前工作场所空气中铊及其化合物浓度检测方法主要是原子吸收光谱法(AAS),但该方法有不足之处。建立了超声浸提-No Gas-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定工作场所空气中铊及其化合物(以^(205)Tl计)的新方法。在采样点,按照GBZ 159—2004方法用0.8μm孔径的微孔滤膜对工作场所空气进行短时间采样。检测过程中,考察了不同超声浸提条件对测定结果的影响,并对质谱干扰及消除进行了分析。最终优化的实验条件为3%硝酸在室温条件下对采集的滤膜样品进行超声浸提10 min,采用No Gas模式对工作场所空气中铊及其化合物(以^(205)Tl计)进行ICP-MS分析。在该实验条件下得出铊及其化合物在0.087~80 ng·mL^(-1)浓度范围内呈现良好的线性关系(Y=0.0092X-0.0018,R=0.9999);检出限为0.026 ng·mL^(-1),当采样体积为75 L时,最低检出浓度为0.0017μg·m^(-3),最低定量浓度为0.0057μg·m^(-3)。用质控样品(滤膜中铊质量控制样品ZK147和ZK148)验证了本方法的精密度和准确度,结果显示测定值与参考值之间无显著性差异,相对标准偏差(RSD)为0.77%和0.86%。用加标法(3倍于滤膜中铊含量的常见干扰元素)对建立的新方法进行干扰分析,回收率在97.2%~106.7%之间,表明本法抗干扰能力较强。用本法与国标方法《工作场所空气有毒物质测定第25部分:铊及其化合物》(GBZ/T 300.25—2017)溶剂洗脱-石墨炉原子吸收光谱法相比较,10个实际样品的测定结果基本一致。相对于现行国标方法,该方法具有操作简单、检出限低、线性范围宽和准确度高
- 张飞华夏游钒王彬毛俐
- 关键词：工作场所空气电感耦合等离子体质谱法
- 高效液相色谱法测定工作场所空气中对甲苯磺酸被引量：6
- 2012年
- 目的建立高效液相色谱法测定工作场所空气中对甲苯磺酸的方法。方法利用浸渍超细玻璃纤维滤纸采集工作场所空气中气溶胶态以及蒸气态对甲苯磺酸,异丙醇-水洗脱,离子对高效液相色谱法测定。结果方法检出限1.0μg/ml、定量下限为3.3μg/ml。测量范围0μg/ml～1 000μg/ml,相关系数(R2)大于0.999,其回归方程斜率(Mean±SD)为0.4821±0.0112。精密度:每张滤膜含100μg、500μg、2 500μg对甲苯磺酸时,连续5 d 6次测定,其日内精密度(RSD)为1.9%～2.7%,日间精密度为2.3%～2.6%。实际样品加标回收率在91.6%～102.8%之间。超细玻璃纤维滤纸采集气溶胶态对甲苯磺酸的平均采样效率为95.7%、浸渍超细玻璃纤维滤纸采集蒸气态对甲苯磺酸的平均采样效率为95.2%。样品用异丙醇∶水(2∶98,V/V)洗脱,其洗脱效率大于97%。(浸渍)超细玻璃纤维滤纸采集对甲苯磺酸,在室温下至少可保存7 d。结论该方法具有较高的准确度、采样效率和解吸效率,较低的检出限,较好的精密度和稳定性,能满足了工作场所空气中对甲苯磺酸浓度的测定要求。
- 杜洪凤游钒沈月华汪良枢
- 关键词：高效液相色谱工作场所空气对甲苯磺酸
- 一种用于生物样品的存放装置
- 本发明公开了一种用于生物样品的存放装置，涉及生物样品存放技术领域，解决了现有的生物样品存放装置在使用中分装管热交换速度较快，分装管在冷却设备之间转移过程中，容易造成生物样品温度过高造成反复冻融的状况，影响生物样品的存放效...
- 张飞游钒雍莉
- 在线固相萃取-高效液相色谱法同时测定人尿液中7种多环芳烃代谢物被引量：19
- 2014年
- 采用双三元液相色谱系统结合荧光检测器,建立了在线固相萃取-液相色谱法同时测定人尿液中7种多环芳烃代谢物的方法。目标化合物首先在Turboflow Cyclone固相萃取柱上在线富集浓缩,然后通过六通阀转移至Hypersil Green PAH色谱柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱分离,流速1.0 mL/min,柱温30℃,荧光检测器检测,分离周期为20 min。在优化的色谱条件下,5～2000 ng/L或50～20000 ng/L范围内,7种多环芳烃代谢物均呈良好的线性关系（r≥0.999）,方法检出限为0.5～15 ng/L,加标回收率为80.7％～110.7％。应用本方法对吸烟和非吸烟人群尿液中7种多环芳烃代谢物的含量进行了测定,吸烟者尿液中的2-羟基萘、1-羟基萘、2-羟基菲、2-羟基芴、4-羟基菲、6-羟基显著高于非吸烟者。
- 游钒朱岚何玲冉良骥金燕孙成均
- 关键词：多环芳烃代谢物人尿液高效液相色谱法
